돌봄을 떠나는 청소년을 위한 전환 서비스의 이행, 변화 메커니즘 및 효과에 대한 비교 연구
2023년 4월 1일 업데이트: Tina M. Olsson, Jonkoping University
이 프로젝트의 목적은 사회 복지에서 독립 생활로 전환하는 청소년을 위한 개입의 개발, 구현 및 효과에 대한 이해를 높이는 것입니다.
이 프로젝트는 개입의 효과와 변화 메커니즘이 다양한 결과와 어떻게 관련되는지 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트의 목적은 사회 보호에서 독립 생활로 전환하는 청소년을 위한 개입의 개발, 구현 및 효과에 대한 실증적 이해를 높이는 것입니다.
이 프로젝트는 개입의 효과와 변화 메커니즘이 다양한 결과와 어떻게 관련되는지 조사합니다.
파일럿 프로젝트에서 조사관은 시 사회 복지사, 부서장 및 조직 개발자와 협력하여 개입을 개발했습니다.
또 다른 파일럿 프로젝트에서 연구자들은 미국에서 실증적으로 테스트된 개입의 내용이 스웨덴 상황에 일반화될 수 있는지 여부를 연구했습니다.
이 두 프로젝트는 스웨덴 개입으로 이어졌습니다. 내 선택 - 내 방식!
이전 연구에 따르면 사회 복지 서비스를 받는 청소년은 특히 취약한 집단입니다.
스웨덴 사회는 젊은이들이 돌봄을 떠날 준비를 하게 하는 일에 거의 관심을 두지 않습니다.
현재 스웨덴에는 이 그룹에 대한 효과를 실증적으로 뒷받침하는 개입이 없습니다.
이 프로젝트의 목표는 스웨덴에서 사회 복지 서비스를 받는 청소년을 위한 개입이 어떻게 개발되고 구현될 수 있는지에 대한 실용적이고 실증적인 이해를 발전시키는 것입니다.
이 프로젝트는 지방 자치 단체 및 기타 청소년 봉사 단체와 긴밀히 협력하여 진행됩니다.
My choice - my way를 비교하여 단기, 장기 및 실행 효과를 조사합니다! 일반적인 서비스로.
비교는 결과와 관련된 실행 구성 요소 및 변경 메커니즘에 대해 밝힐 것이며 따라서 향후 중재 개발에서 고려해야 할 중요합니다.
결과는 교육, 고용 및 범죄와 같은 등록 기반 결과뿐만 아니라 다양한 자가 보고 결과를 밝힐 것입니다.
분석에는 건강 경제적 결과도 포함됩니다.
또한, 사회복지사 및 청소년의 태도와 조직 구현 이니셔티브를 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tina M Olsson, PhD
- 전화번호: 0046709420371
- 이메일: tina.olsson@ju.se
연구 장소
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Jönköping, 스웨덴
- 모병
- Jonkoping University
-
연락하다:
- Tina M Olsson, PhD
- 전화번호: 0046709420371
- 이메일: tina.olsson@ju.se
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 집 밖에서 돌봄 생활
- 15세 이상
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
이 그룹은 테스트 개입 My Choice-My Way!
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가정 외 보호(위탁 보호, 그룹 홈 보호, 생활 지원, 시설 보호 등)에 있는 청소년(15세 이상)을 위한 개입을 지원합니다.
MCMW 코치와 함께하는 16-19 세션, 4-8개월, 매주에서 격주 세션.
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활성 비교기: 제어
이 그룹은 일반적인 서비스를 받게 됩니다.
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일반 서비스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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만족 및 좌절 정도(NSFS) 필요
기간: 8 개월
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자율성, 관련성, 역량
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8 개월
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일반 자기효능감 척도(GSE-10)
기간: 8 개월
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자기효능감
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8 개월
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탄력성 척도(RS-14)
기간: 8 개월
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회복력
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8 개월
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만족 및 좌절 정도(NSFS) 필요
기간: 17개월
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자율성, 관련성, 역량
|
17개월
|
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일반 자기효능감 척도(GSE-10)
기간: 17개월
|
자기효능감
|
17개월
|
|
탄력성 척도(RS-14)
기간: 17개월
|
회복력
|
17개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일반 건강 설문지(GHQ-12)
기간: 8 개월
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심리적 고통의 척도
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8 개월
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일반 도움 요청 설문지(GHSQ)
기간: 8 개월
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도움을 구하는 의도, 양, 질
|
8 개월
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|
사회적 지원 설문지(SSQ-6)
기간: 8 개월
|
사회적 지원
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8 개월
|
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일일 루틴(DR-18)
기간: 8 개월
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일상 업무
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8 개월
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일반 건강 설문지(GHQ-12)
기간: 17개월
|
심리적 고통의 척도
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17개월
|
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일반 도움 요청 설문지(GHSQ)
기간: 17개월
|
도움을 구하는 의도, 양, 질
|
17개월
|
|
사회적 지원 설문지(SSQ-6)
기간: 17개월
|
사회적 지원
|
17개월
|
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일일 루틴(DR-18)
기간: 17개월
|
일상 업무
|
17개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고객 만족도 설문지(CSQ-8, T2)
기간: 8 개월
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서비스에 대한 일반적인 만족도
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8 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tina M Olsson, PhD, Jonkoping University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 2일
기본 완료 (예상)
2024년 10월 30일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021-01352
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
아직 계획 없음
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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