皮膚の若返りにおける間葉系幹細胞由来のエクソソーム
2023年4月1日 更新者：Leila Dehghani、Isfahan University of Medical Sciences
肌の若返りにおける間葉系幹細胞由来エクソソームの応用
老化は自然で複雑なプロセスです。
環境要因、遺伝学の身体への影響は、最終的にさまざまな方法で損傷につながります。
エクソソームは、滑液や血液など、ほぼすべての体液に存在します。
エキソソームと微小胞は、特定の貨物をレシピエント細胞に転送することにより、細胞間コミュニケーションの非常に効率的なメディエーターです。例えば、エキソソームは遺伝物質の送達に関与し、標的細胞でエピジェネティックな修飾を引き起こします.MSC由来のエキソソームのアプリケーションは、コラーゲン刺激による皮膚の再生により多くの効果をもたらします.エキソソームの基本的な生物学は、MSC-エキソソームが含まれている可能性があることを示しています.レシピエント細胞に特定の効果を及ぼす MSC 固有のコンポーネント。これは、MSC の再生効果とある程度同等です。
この研究は、エキソソームを使用して皮膚の老化プロセスを遅らせることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
皮膚の老化は複雑な生物学的プロセスであり、外因性老化または内因性老化に分類できます。
内因性老化は、細胞老化につながる増殖能力の低下によって引き起こされる固有の分解プロセスです。
血管新生は、創傷治癒や皮膚組織の再生など、さまざまな生理学的プロセスに不可欠です。
文献レビューによると、ヒト臍帯血間葉系幹細胞由来のエクソソームは、コラーゲンの刺激と酸化ストレスの減少を引き起こし、初期段階の WNT/βカテニン経路シグナル伝達が皮膚損傷の再生を引き起こします。
この研究は、エキソソームを使用して皮膚の老化プロセスを遅らせることを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Leila Dehghani, Dr
- 電話番号：+983136201250
- メール：l_dehghani2002@yahoo.com
研究場所
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Isfahan、イラン・イスラム共和国、81745319
- 募集
- Isfahan University of Medical Sciences
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コンタクト：
- Leila Dehghani, PhD
- 電話番号：2146 +983136202020
- メール：l_dehghani2002@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 女性
- 35～65歳
- すべての人種および民族出身の患者
- フェイシャルリジュビネーションを受けている全ての患者様
除外基準:
- 妊娠中または月経中の女性患者
- ボトックス注射、ケミカルピーリング、フェイスリフトなど他の方法で顔の若返りを受けている患者
- 止められない血液希釈剤、アスピリン、ホルモンを使用している患者
- 冠状動脈性心疾患、高血圧、糖尿病、肺機能障害などの重篤な器質疾患を患っている患者
- 精神疾患、急性・慢性感染症患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エクソソーム注射
Exosome は、標準化された各注入ポイントに表面的に注入されます。
注射のポイントは、頬と頬の中央とこめかみの下の境界に沿っており、10〜15分間のアイシングが続きます。
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治療 - エクソソーム注射
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再上皮化の割合
時間枠：1ヶ月
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施術効果を評価するため、施術前にシワやコラーゲンを評価するため、顔写真・CTを撮影
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1ヶ月
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再上皮化の割合
時間枠：3ヶ月
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施術効果を評価するため、施術前にシワやコラーゲンを評価するため、顔写真・CTを撮影
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Leila Dehghani、University of Medical Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (予想される)
2023年7月29日
研究の完了 (予想される)
2023年8月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月1日
最初の投稿 (実際)
2023年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月1日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。