Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mesenkymale stamceller afledte exosomer i hudforyngelse

1. april 2023 opdateret af: Leila Dehghani, Isfahan University of Medical Sciences

Anvendelse af mesenkymale stamceller afledte exosomer i hudforyngelse

Aldring er en naturlig og kompleks proces. Virkningen af ​​miljøfaktorer, genetik på kroppen fører til sidst til skade på forskellige måder. Exosomer er til stede i næsten alle kropsvæsker, såsom ledvæske og blod. Exosomer og mikrovesikler er meget effektive mediatorer af celle-til-celle kommunikation ved at overføre deres specifikke last til modtagerceller; eksosomer er f.eks. involveret i leveringen af ​​genetiske materialer, hvilket forårsager epigenetiske modifikationer i målcellerne. Anvendelser af MSC-afledte exosomer har mere effekt ved kutan regenerering ved kollagenstimulering. Den grundlæggende biologi af exosomer indikerer, at MSC-exosomer kan indeholde MSC-specifikke komponenter til at udøve specifikke effekter på modtagerceller, som i nogen grad svarer til de regenerative effekter af MSC'er. Denne undersøgelse har til formål at bremse ældningsprocessen af ​​huden ved at bruge exosom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hudens aldring er en kompleks biologisk proces, der kan klassificeres i ydre eller indre ældning. Iboende aldring er en iboende nedbrydningsproces, der er forårsaget af et fald i spredningskapaciteten, der fører til celleældning. Angiogenese er essentiel i forskellige fysiologiske processer, herunder sårheling og hudvævsregenerering. Litteraturgennemgange viser, at exosomer afledt af humane mesenkymale stamceller fra navlestrengsblod kan forårsage kollagenstimulering og reduktion af oxidativt stress, WNT/βcatenin-vejsignalering i de indledende stadier af forårsager regenerering af hudskader. Denne undersøgelse har til formål at bremse ældningsprocessen af ​​huden ved at bruge exosom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hunner
  • Alder 35-65
  • Patienter af enhver race og etnisk oprindelse
  • Patienter af alle, der gennemgår ansigtsforyngelse

Ekskluderingskriterier:

  • Kvindelige patienter i graviditet eller menstruation
  • Patienter, der gennemgår ansigtsforyngelse ved hjælp af andre metoder, herunder Botox-injektioner, kemisk peeling, ansigtsløftning og andre
  • Patienter, der bruger blodfortyndende midler, aspirin og hormon, der ikke kan stoppes
  • Patienter, der lider af alvorlig organisk sygdom, såsom koronar hjertesygdom, hypertension, diabetes, lungedysfunktion og så videre
  • Patienter, der lider af psykisk sygdom og akutte eller kroniske infektionssygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: exosom injektion
Exosomet vil blive injiceret i hvert standardiseret injektionspunkt på en overfladisk måde. Injektionspunkterne er langs den nederste kant af kinden og midt på kinden og tindingen, hvor efterfølges af 10-15 minutters glasur
Kombinationsprodukt: exosim injektion
Behandling- exosom injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af re-epitelisering
Tidsramme: 1 måned
For at evaluere behandlingseffekten, for at evaluere rynker og kollagen før behandlingen, tage et foto/CT af ansigtet
1 måned
Andel af re-epitelisering
Tidsramme: 3 måneder
For at evaluere behandlingseffekten, for at evaluere rynker og kollagen før behandlingen, tage et foto/CT af ansigtet
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leila Dehghani, University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

29. juli 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2023

Først opslået (Faktiske)

14. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Islamic Azad University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner