Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mesenkymale stamceller avledede eksosomer i hudforyngelse

1. april 2023 oppdatert av: Leila Dehghani, Isfahan University of Medical Sciences

Anvendelse av mesenkymale stamceller avledede eksosomer i hudforyngelse

Aldring er en naturlig og kompleks prosess. Effekten av miljøfaktorer, genetikk på kroppen fører til slutt til skade på forskjellige måter. Eksosomer er tilstede i nesten alle kroppsvæsker, som leddvæske og blod. Eksosomer og mikrovesikler er svært effektive mediatorer av celle-til-celle kommunikasjon ved å overføre deres spesifikke last til mottakerceller; eksosomer er for eksempel involvert i leveringen av genetisk materiale, noe som forårsaker epigenetiske modifikasjoner i målcellene. Anvendelsene av MSC-avledede eksosomer har større effekt ved kutan regenerering ved kollagenstimulering. Den grunnleggende biologien til eksosomer indikerer at MSC-eksosomer kan inneholde MSC-spesifikke komponenter for å utøve spesifikke effekter på mottakerceller, noe som tilsvarer de regenerative effektene av MSC-er. Denne studien tar sikte på å bremse aldringsprosessen til huden ved å bruke exosom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hudaldring er en kompleks biologisk prosess som kan klassifiseres i ytre eller indre aldring. Iboende aldring er en iboende nedbrytningsprosess som er forårsaket av en reduksjon i spredningskapasiteten som fører til cellealder. Angiogenese er avgjørende i ulike fysiologiske prosesser, inkludert sårheling og hudvevsregenerering. Litteraturgjennomganger viser at eksosomer avledet fra humane mesenkymale stamceller fra navlestrengsblod kan forårsake kollagenstimulering og reduksjon av oksidativt stress, WNT/βcatenin-veisignalering i de innledende stadiene av forårsaker regenerering av hudskader. Denne studien tar sikte på å bremse aldringsprosessen til huden ved å bruke exosom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinner
  • Alder 35-65
  • Pasienter av alle raser og etnisk opprinnelse
  • Pasienter av alle som gjennomgår ansiktsforyngelse

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinnelige pasienter i graviditet eller menstruasjon
  • Pasienter som gjennomgår ansiktsforyngelse ved bruk av andre metoder, inkludert Botox-injeksjoner, kjemisk peeling, ansiktsløftning og andre
  • Pasienter som bruker blodfortynnende midler, aspirin og hormon, som ikke kan stoppes
  • Pasienter som lider av alvorlig organisk sykdom, som koronar hjertesykdom, hypertensjon, diabetes, lungedysfunksjon og så videre
  • Pasienter som lider av psykisk sykdom og akutte eller kroniske infeksjonssykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: exosom injeksjon
Eksosomet vil bli injisert i hvert standardiserte injeksjonspunkt på en overfladisk måte. Injeksjonspunktene er langs den nedre kanten av kinnet og midten av kinnet og tinningen, hvor etterfølges av 10-15 minutter med ising
Kombinasjonsprodukt: exosim injeksjon
Behandling- exosom injeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel re-epitelisering
Tidsramme: 1 måned
For å evaluere behandlingseffekten, for å evaluere rynker og kollagen før behandlingen, ta et bilde/CT av ansiktet
1 måned
Andel re-epitelisering
Tidsramme: 3 måneder
For å evaluere behandlingseffekten, for å evaluere rynker og kollagen før behandlingen, ta et bilde/CT av ansiktet
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Leila Dehghani, university of medical sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Forventet)

29. juli 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Islamic Azad University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anti aldring

Kliniske studier på exosim injeksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere