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중간엽 줄기세포 유래 엑소좀 피부 회춘

2023년 4월 1일 업데이트: Leila Dehghani, Isfahan University of Medical Sciences

중간엽 줄기세포 유래 엑소좀의 피부 재생에의 응용

노화는 자연스럽고 복잡한 과정입니다. 신체에 대한 환경 요인, 유전학의 영향은 결국 다양한 방식으로 손상을 초래합니다. 엑소좀은 활액 및 혈액과 같은 거의 모든 체액에 존재합니다. 엑소좀과 미세소포는 특정 화물을 수용자 세포로 전달함으로써 세포 간 통신의 매우 효율적인 매개체입니다. 예를 들어, 엑소좀은 유전 물질의 전달에 관여하여 표적 세포에서 후성적 변형을 일으킵니다. MSC 유래 엑소좀의 적용은 콜라겐 자극에 의한 피부 재생에 더 많은 영향을 미칩니다. 엑소좀의 기본 생물학은 MSC-엑소좀이 다음을 포함할 수 있음을 나타냅니다. 중간엽 줄기세포의 재생 효과와 다소 유사한 수혜자 세포에 특정 효과를 발휘하는 MSC 특정 구성 요소. 이번 연구는 엑소좀을 이용해 피부 노화를 늦추는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

피부 노화는 외인성 노화와 내인성 노화로 분류될 수 있는 복잡한 생물학적 과정입니다. 본질적인 노화는 세포 노화로 이어지는 증식 능력의 감소로 인해 발생하는 본질적인 분해 과정입니다. 혈관신생은 상처 치유 및 피부 조직 재생을 포함한 다양한 생리학적 과정에 필수적입니다. 문헌 검토에 따르면 인간 제대혈 중간엽 줄기세포에서 추출한 엑소좀은 콜라겐 자극 및 산화 스트레스 감소, 초기 단계에서 WNT/βcatenin 경로 신호 전달로 피부 손상 재생을 유발할 수 있습니다. 이번 연구는 엑소좀을 이용해 피부 노화를 늦추는 것을 목표로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 안
  • 35-65세
  • 모든 인종 및 민족적 기원의 환자
  • 얼굴 회춘을 겪고있는 모든 환자

제외 기준:

  • 임신 중이거나 월경 중인 여성 환자
  • 보톡스 주사, 화학적 박피술, 안면거상술 등의 다른 방법을 사용하여 안면 회춘술을 받는 환자
  • 중단할 수 없는 혈액 희석제, 아스피린 및 호르몬을 사용하는 환자
  • 관상 동맥 심장 질환, 고혈압, 당뇨병, 폐 기능 장애 등과 같은 심각한 기질 질환으로 고통받는 환자
  • 정신질환자, 급성 또는 만성 전염병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 엑소좀 주사
Exosome은 표준화된 각 주입 지점에 피상적으로 주입됩니다. 주입 지점은 뺨의 아래쪽 경계선과 볼 중앙 및 관자놀이를 따라 10-15분 동안 아이싱을 합니다.
치료-엑소좀 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재상피화 비율
기간: 1 개월
시술 효과를 평가하기 위해서는 시술 전 주름과 콜라겐을 평가하기 위해 얼굴 사진/CT 촬영
1 개월
재상피화 비율
기간: 3 개월
시술 효과를 평가하기 위해서는 시술 전 주름과 콜라겐을 평가하기 위해 얼굴 사진/CT 촬영
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Leila Dehghani, University of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 29일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Islamic Azad University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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