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アシュート大学病院の 2 型糖尿病患者における慢性腎臓病の予測因子 (Ckd&dm)

2023年5月5日 更新者:Muhammed Ali Aboalsaud、Assiut University
アシュート大学病院の 2 型糖尿病患者における慢性腎臓病の予測因子。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

世界的に、糖尿病患者の総数は、2015 年の 4 億 1,500 万人 (8.8%) から 2040 年には 6 億 4,200 万人 (10.4%) に増加すると推定されており、都市部の低中所得層で最大の変化が起こると予想されています。国 (LMICs)1. そのうち、2 型糖尿病 (T2DM) は、糖尿病患者の 90% 以上を占めています 2,3。 2040 年までに世界の格差は拡大すると予測されており、4 億 7,790 万人が都市部に、1 億 6,390 万人が農村部に住んでいます1。 低中所得国における糖尿病とその合併症の負担は、カロリー摂取量の増加と座りがちなライフスタイルの採用による経済発展と急速な都市化によってもたらされる可能性があると仮定されています 。 さらに重要なことに、世界的に見た糖尿病有病率の最も顕著な人口動態の変化は、高齢者人口の割合の増加にも関連しているようです6。 CVD などの糖尿病関連の合併症の発生率は過去 20 年間で大幅に減少しましたが、腎臓の合併症ほどには改善されていません 7。 2 型糖尿病患者の死亡の約 10% は腎不全が原因です 8。 糖尿病関連の慢性腎臓病 (CKD) が、世界中の 2 型糖尿病患者における末期腎疾患 (ESKD) の主な原因であることは十分に確立されています9,10。

私たちの研究では、CKDとCKDの両方で糖尿病外来に通う患者を特定して分類することを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Peter At Munir
  • 電話番号:01553529181

研究場所

      • Assiut、エジプト、088
        • 募集
        • assiut
        • コンタクト:
          • Peter At Munir
          • 電話番号:01553529181
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上のすべての 2 型糖尿病 &ckd 患者

説明

包含基準:

-18歳以上の2型糖尿病患者。 eGFR値が60ml/分/1.73m2以下の患者向け。

1年未満の定期的なHDの2型DMおよびESRDの患者

除外基準:

血糖コントロールに関する腎移植のデータが不完全であること。 1年以上の定期的なHDの2型DMおよびESRDの患者。 妊婦。 高度併存症(心臓、肝臓、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
通常の HD を使用している T2DM の CKD 患者
アスーツ大学の糖尿病外来クリニックに通う T2DM の CKD 患者と、アスーツ大学病院の透析ユニットで定期的に HD を使用している ESRD
通常の HD を使用していない T2DM の CKD 患者
アスーツ大学糖尿病外来クリニックに通う T2DM の CKD 患者で、アスーツ大学病院の透析ユニットで通常の HD を使用していない ESRD

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート大学病院に通う 2 型糖尿病患者における CKD の予測因子。 KDIGOガイドラインに従って患者をステージに分類する
時間枠:3年

アシュート大学病院に通院している 2 型糖尿病患者の CKD の予測因子を特定すること。

KDIGOガイドラインに従って患者をステージに分類する

3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
T2DM患者のCKDの進行に寄与する可能性のある危険因子。
時間枠:3年
2 型糖尿病患者における CKD の進行に寄与する可能性のある危険因子を特定すること。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Muhammed Al Abualsaud、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2024年3月1日

一次修了 (予想される)

2024年3月28日

研究の完了 (予想される)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月5日

最初の投稿 (見積もり)

2023年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月5日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ckd in tybe 2 dm

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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