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Prédicteurs de la maladie rénale chronique chez les patients diabétiques de type 2 dans les hôpitaux universitaires d'Assiut (Ckd&dm)

5 mai 2023 mis à jour par: Muhammed Ali Aboalsaud, Assiut University
Prédicteurs de la maladie rénale chronique chez les patients diabétiques de type 2 dans les hôpitaux universitaires d'Assiut.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

À l'échelle mondiale, on estime que le nombre total de personnes atteintes de diabète passera de 415 millions (8,8 %) en 2015 à 642 millions (10,4 %) en 2040, les changements les plus importants devant se produire dans la population urbaine à revenu faible ou intermédiaire. pays (PRITI)1. Parmi eux, le diabète sucré de type 2 (DT2) représente plus de 90 % des personnes atteintes de diabète2,3. D'ici 2040, la différence mondiale devrait s'élargir, avec 477,9 millions de personnes touchées vivant dans les zones urbaines et 163,9 millions dans les zones rurales1. Il a été postulé que le fardeau du diabète et de ses complications dans les PRFI peut être contribué par le développement économique et l'urbanisation rapide via l'augmentation de l'apport calorique et l'adoption d'un mode de vie sédentaire2,4,5. Plus important encore, l'évolution démographique la plus frappante de la prévalence du diabète au niveau mondial semble également être liée à la croissance de la proportion de la population âgée6. Bien que les taux de complications liées au diabète telles que les maladies cardiovasculaires aient diminué de manière significative au cours des deux dernières décennies, cela ne s'est pas traduit aussi bien que les complications rénales7. Environ 10 % des décès chez les personnes atteintes de DT2 sont attribuables à une insuffisance rénale8. Il est bien établi que l'insuffisance rénale chronique (IRC) liée au diabète est la principale cause d'insuffisance rénale terminale (ESKD) chez les patients atteints de DT2 dans le monde9,10.

Dans notre étude, nous visons à identifier et à classer les patients fréquentant une clinique externe pour diabétiques atteints à la fois d'IRC et de

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Muhammed Al Abualsaud
  • Numéro de téléphone: ‪+20 106 923 9438‬
  • E-mail: Aboalsaud25@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Peter At Munir
  • Numéro de téléphone: 01553529181

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 088
        • Recrutement
        • assiut
        • Contact:
          • Peter At Munir
          • Numéro de téléphone: 01553529181
        • Contact:
          • Muhammed Al Abualsaud, Master
          • Numéro de téléphone: ‪+20 106 923 9438‬
          • E-mail: Aboalsaud25@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients diabétiques de type 2 et CKD âgés de plus de 18 ans

La description

Critère d'intégration:

- Patients atteints de DT2 âgés de 18 ans ou plus. Pour les patients dont les valeurs eGFR < ou = 60 ml/min/1,73 m2.

Patient atteint de diabète de type 2 et d'IRT sous HD régulière d'une durée inférieure à 1 an

Critère d'exclusion:

Avoir des données incomplètes de transplantation rénale sur le contrôle glycémique. Patients atteints de diabète de type 2 et d'IRT en HD régulière depuis plus d'un an. Femme enceinte. Patients présentant des comorbidités avancées (cardiaques, hépatiques,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients CKD atteints de DT2 sous HD régulière
Patients CKD atteints de DT2 fréquentant la clinique ambulatoire pour diabétiques de l'université d'Assuit et ESRD en HD régulière à l'unité de dialyse de l'hôpital universitaire d'Assuit
Patients CKD atteints de DT2 sans HD régulière
Patients CKD atteints de DT2 fréquentant la clinique ambulatoire pour diabétiques de l'université d'Assuit et ESRD non en HD régulière à l'unité de dialyse de l'hôpital universitaire d'Assuit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prédicteurs de l'IRC chez les patients atteints de DT2 fréquentant les hôpitaux universitaires d'Assiut. Pour classer nos patients en stades selon les directives de KDIGO
Délai: 3 années

Identifier les prédicteurs de l'IRC chez les patients atteints de DT2 fréquentant les hôpitaux universitaires d'Assiut.

Pour classer nos patients en stades selon les directives de KDIGO

3 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
les facteurs de risque possibles contribuant à la progression de l'IRC chez les patients atteints de DT2.
Délai: 3 années
Identifier les facteurs de risque possibles contribuant à la progression de l'IRC chez les patients atteints de DT2.
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammed Al Abualsaud, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Anticipé)

28 mars 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2023

Première publication (Estimation)

8 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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