- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05847400
Prediktorer for kronisk nyresykdom blant type 2 diabetespasienter i Assiut universitetssykehus (Ckd&dm)
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Globalt anslås det totale antallet personer med diabetes å øke fra 415 millioner (8,8 %) i 2015 til 642 millioner (10,4 %) i 2040, med de største endringene som forventes å skje i bybefolkningen med lav- til mellominntekt land (LMICs)1. Av dem utgjør type 2 diabetes mellitus (T2DM) mer enn 90 % av personer med diabetes2,3. Innen 2040 anslås forskjellen på verdensbasis å øke, med 477,9 millioner berørte mennesker som bor i urbane områder og 163,9 millioner på landsbygda1. Det har blitt postulert at byrden av diabetes og dens komplikasjoner i LMICs kan være bidratt av økonomisk utvikling og rask urbanisering via økt kaloriinntak og innføring av en stillesittende livsstil2,4,5. Enda viktigere er det at den mest slående demografiske endringen i diabetesprevalens globalt sett også ser ut til å være relatert til veksten i andelen av den eldre befolkningen6. Til tross for at antallet diabetesrelaterte komplikasjoner som hjerte- og karsykdommer har gått betydelig ned de siste to tiårene, har det ikke oversatt seg på langt nær så godt som nyrekomplikasjoner7. Omtrent 10 % av dødsfallene hos personer med T2DM kan tilskrives nyresvikt8. Det er veletablert at diabetesrelatert kronisk nyresykdom (CKD) er den ledende årsaken til sluttstadium nyresykdom (ESKD) hos T2DM-pasienter over hele verden9,10.
I vår studie tar vi sikte på å identifisere og klassifisere pasienter som går på diabetisk poliklinikk med både CKD og
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Muhammed Al Abualsaud
- Telefonnummer: +20 106 923 9438
- E-post: Aboalsaud25@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Peter At Munir
- Telefonnummer: 01553529181
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 088
- Rekruttering
- assiut
-
Ta kontakt med:
- Peter At Munir
- Telefonnummer: 01553529181
-
Ta kontakt med:
- Muhammed Al Abualsaud, Master
- Telefonnummer: +20 106 923 9438
- E-post: Aboalsaud25@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med T2DM i alderen 18 år eller eldre. For pasienter som eGFR-verdier < eller =60 ml/min/1,73m2.
Pasient med type 2 DM og ESRD på vanlig HD med varighet mindre enn 1 år
Ekskluderingskriterier:
Ufullstendige data om glykemisk kontroll ved nyretransplantasjon. Pasienter med type 2 DM og ESRD på vanlig HD med varighet over 1 år. Gravid kvinne. Pasienter med avanserte komorbider (hjerte, lever,
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
CKD-pasienter med T2DM på vanlig HD
CKD-pasienter med T2DM som går på Assuit universitets diabetiske poliklinikk og ESRD på vanlig HD ved dialyseenheten ved Assuit University Hospital
|
|
CKD-pasienter med T2DM ikke på vanlig HD
CKD-pasienter med T2DM som går på Assuit universitets diabetiske poliklinikk og ESRD ikke på vanlig HD ved dialyseenheten ved Assuit University Hospital
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prediktorer for CKD blant T2DM-pasienter som går på Assiut universitetssykehus. Å klassifisere våre pasienter i stadier i henhold til KDIGO-retningslinjene
Tidsramme: 3 år
|
For å identifisere prediktorer for CKD blant T2DM-pasienter som går på Assiut universitetssykehus. Å klassifisere våre pasienter i stadier i henhold til KDIGO-retningslinjene |
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
de mulige risikofaktorene som bidrar til utvikling av CKD hos T2DM-pasienter.
Tidsramme: 3 år
|
For å identifisere mulige risikofaktorer som bidrar til utvikling av CKD hos T2DM-pasienter.
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammed Al Abualsaud, Assiut University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ckd in tybe 2 dm
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .