Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesfaktorer for kronisk nyresygdom blandt type 2-diabetespatienter på assiut universitetshospitaler (Ckd&dm)

5. maj 2023 opdateret af: Muhammed Ali Aboalsaud, Assiut University
Forudsigere for kronisk nyresygdom blandt type 2-diabetespatienter på Assiut Universitetshospitaler.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Globalt anslås det samlede antal mennesker med diabetes at stige fra 415 millioner (8,8 %) i 2015 til 642 millioner (10,4 %) i 2040, med de største ændringer, der forventes at forekomme i bybefolkningen med lav- til mellemindkomst lande (LMIC'er)1. Af dem tegner type 2-diabetes mellitus (T2DM) sig for mere end 90 % af personer med diabetes2,3. I 2040 forventes forskellen på verdensplan at blive større, med 477,9 millioner berørte mennesker, der bor i byområder og 163,9 millioner i landdistrikter1. Det er blevet postuleret, at byrden af ​​diabetes og dens komplikationer i LMIC'erne kan være bidraget af den økonomiske udvikling og hurtige urbanisering via øget kalorieindtag og vedtagelsen af ​​en stillesiddende livsstil2,4,5. Endnu vigtigere er det, at den mest iøjnefaldende demografiske ændring af diabetesprævalensen globalt set også synes at være relateret til væksten i andelen af ​​den ældre befolkning6. På trods af, at antallet af diabetesrelaterede komplikationer, såsom hjerte-kar-sygdomme, er faldet betydeligt i de sidste to årtier, har det ikke oversat sig nær så godt som nyrekomplikationer7. Cirka 10 % af dødsfaldene hos mennesker med T2DM kan tilskrives nyresvigt8. Det er veletableret, at diabetesrelateret kronisk nyresygdom (CKD) er den førende årsag til end-stage nyresygdom (ESKD) hos T2DM-patienter på verdensplan9,10.

I vores undersøgelse sigter vi mod at identificere og klassificere patienter, der går på diabetisk ambulatorium med både CKD og

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Peter At Munir
  • Telefonnummer: 01553529181

Studiesteder

      • Assiut, Egypten, 088
        • Rekruttering
        • assiut
        • Kontakt:
          • Peter At Munir
          • Telefonnummer: 01553529181
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle type 2 diabetikere og ckd-patienter ældre end 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter med T2DM i alderen 18 år eller ældre. Til patienter med eGFR-værdier < eller =60 ml/min/1,73m2.

Patient med type 2 DM og ESRD på almindelig HD med varighed mindre end 1 år

Ekskluderingskriterier:

Ved nyretransplantation er ufuldstændige data om glykæmisk kontrol. Patienter med type 2 DM og ESRD på almindelig HD med varighed mere end 1 år. Gravid kvinde. Patienter med fremskredne komorbider (hjerte, lever,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
CKD-patienter med T2DM på almindelig HD
CKD-patienter med T2DM, der går på Assuit University diabetiske ambulatorium og ESRD på almindelig HD på dialyseenheden på Assuit University Hospital
CKD-patienter med T2DM ikke på almindelig HS
CKD-patienter med T2DM, der går på Assuit University diabetiske ambulatorium og ESRD, der ikke er på almindelig HD på dialyseenheden på Assuit University Hospital

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
prædiktorer for CKD blandt T2DM-patienter, der går på Assiut Universitetshospitaler. At klassificere vores patienter i stadier i henhold til KDIGO retningslinjer
Tidsramme: 3 år

At identificere prædiktorer for CKD blandt T2DM-patienter, der går på Assiut Universitetshospitaler.

At klassificere vores patienter i stadier i henhold til KDIGO retningslinjer

3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
de mulige risikofaktorer, der bidrager til progresing CKD hos T2DM-patienter.
Tidsramme: 3 år
At identificere de mulige risikofaktorer, der bidrager til progresing CKD hos T2DM-patienter.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammed Al Abualsaud, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Forventet)

28. marts 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2023

Først opslået (Skøn)

8. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner