Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Predictores de enfermedad renal crónica entre pacientes diabéticos tipo 2 en hospitales universitarios de Assiut (Ckd&dm)

5 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammed Ali Aboalsaud, Assiut University
Predictores de enfermedad renal crónica entre pacientes diabéticos tipo 2 en hospitales universitarios de Assiut.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

A nivel mundial, se estima que el número total de personas con diabetes aumentará de 415 millones (8,8 %) en 2015 a 642 millones (10,4 %) en 2040, y se espera que las mayores alteraciones se produzcan en la población urbana de ingresos bajos a medios. (LMIC)1. De ellos, la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) representa más del 90% de las personas con diabetes2,3. Para 2040, se proyecta que la diferencia en todo el mundo se amplíe, con 477,9 millones de personas afectadas viviendo en áreas urbanas y 163,9 millones en áreas rurales1. Se ha postulado que la carga de la diabetes y sus complicaciones en los países de ingresos bajos y medianos puede deberse al desarrollo económico y la rápida urbanización a través del aumento de la ingesta calórica y la adopción de un estilo de vida sedentario2,4,5. Más importante aún, el cambio demográfico más sorprendente en la prevalencia de la diabetes en términos globales también parece estar relacionado con el crecimiento de la proporción de personas mayores6. A pesar de que las tasas de complicaciones relacionadas con la diabetes, como las ECV, disminuyeron significativamente en las últimas dos décadas, no se ha traducido tan bien como las complicaciones renales7. Aproximadamente el 10% de las muertes en personas con DM2 son atribuibles a insuficiencia renal8. Está bien establecido que la enfermedad renal crónica (ERC) relacionada con la diabetes es la principal causa de enfermedad renal en etapa terminal (ESKD, por sus siglas en inglés) en pacientes con DM2 en todo el mundo9,10.

En nuestro estudio, nuestro objetivo es identificar y clasificar a los pacientes que asisten a la consulta externa para diabéticos con ERC y

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Muhammed Al Abualsaud
  • Número de teléfono: ‪+20 106 923 9438‬
  • Correo electrónico: Aboalsaud25@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Peter At Munir
  • Número de teléfono: 01553529181

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 088
        • Reclutamiento
        • assiut
        • Contacto:
          • Peter At Munir
          • Número de teléfono: 01553529181
        • Contacto:
          • Muhammed Al Abualsaud, Master
          • Número de teléfono: ‪+20 106 923 9438‬
          • Correo electrónico: Aboalsaud25@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes diabéticos tipo 2 y ckd mayores de 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

- Pacientes con DM2 de 18 años o más. Para pacientes cuyos valores de eGFR < o =60 ml/min/1,73m2.

Paciente con DM tipo 2 y ERT en HD regular de menos de 1 año de evolución

Criterio de exclusión:

Tener datos incompletos sobre el control glucémico del trasplante renal. Pacientes con DM tipo 2 e IRCT en HD periódica de más de 1 año de duración. Mujer embarazada. Pacientes con comorbilidades avanzadas (cardíacas, hepáticas,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con ERC y DM2 en HD regular
Pacientes con ERC y DMT2 que asisten a la clínica para pacientes ambulatorios diabéticos de la Universidad de Assuit y con ESRD en HD regular en la unidad de diálisis del Hospital Universitario de Assuit
Pacientes con ERC y DM2 que no están en HD regular
Pacientes con ERC y DMT2 que asisten a la clínica de pacientes ambulatorios diabéticos de la Universidad de Assuit y que no reciben HD regular en la unidad de diálisis del Hospital Universitario de Assuit

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
predictores de ERC entre pacientes con DM2 que asisten a los Hospitales Universitarios de Assiut. Clasificar a nuestros pacientes en estadios según las guías KDIGO
Periodo de tiempo: 3 años

Identificar predictores de ERC entre pacientes con DM2 que asisten a hospitales universitarios de Assiut.

Clasificar a nuestros pacientes en estadios según las guías KDIGO

3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
los posibles factores de riesgo que contribuyen al progreso de la ERC en pacientes con DM2.
Periodo de tiempo: 3 años
Identificar los posibles factores de riesgo que contribuyen a la progresión de la ERC en pacientes con DM2.
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammed Al Abualsaud, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Anticipado)

28 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir