多発性骨髄腫治療における新しいツールとしての Che-1/AATF の阻害 (AATF/Che-1)
2023年5月4日 更新者：Regina Elena Cancer Institute
多発性骨髄腫 (MM) は、骨髄内での増殖する抗体産生形質細胞の蓄積を特徴とする血液悪性腫瘍です。 ここ数年、多くの研究で、遺伝的異常とエピジェネティックな異常の両方の結果としての MM の生物学的複雑性と不均一性が強調されてきました。 Che-1/AATF (Che-1) は、細胞周期制御、アポトーシス、DNA 損傷、ストレス応答に関与する転写補因子です。 Che-1 は、クロマチンのアクセス可能性を調節する能力を通じて全体的な転写を維持することにより、MM 悪性表現型の確立に寄与しているのではないかという仮説が立てられます。
MM ヒトサンプルに関する前向き研究は、病理中の転写制御とクロマチンリモデリングにおける Che-1 の関与を理解することを目的としています。 この目標に対する主な目標は次のとおりです。
- クロマチンリモデリングと全体的な遺伝子発現における Che-1 の役割の特徴付け
- MM 腫瘍形成における Che-1 の関与の in vivo および in vitro での研究
- 潜在的な治療標的としての Che-1 の評価
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maurizio fanciulli, PhD
- 電話番号：+39 06 52662800
- メール：maurizio.fanciulli@ifo.it
研究場所
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Roma、イタリア、00144
- 積極的、募集していない
- Regina Elena Cancer Institute
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Rome、イタリア、00144
- 募集
- "Regina Elena" National Cancer Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MM患者
説明
包含基準:
- MM患者
除外基準:
- 除外基準なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MM 腫瘍形成における Che-1 の関与
時間枠：約2年
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クロマチンリモデリングと全体的な遺伝子発現における Che-1 の役割の特徴付け
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約2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月22日
一次修了 (実際)
2023年3月21日
研究の完了 (予想される)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月4日
最初の投稿 (実際)
2023年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月4日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。