Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hämning av Che-1/AATF som ett nytt verktyg vid behandling av multipelt myelom (AATF/Che-1)

4 maj 2023 uppdaterad av: Regina Elena Cancer Institute

Multipelt myelom (MM) är en hematologisk malignitet som kännetecknas av ackumulering av prolifererande antikroppsproducerande plasmaceller i benmärgen. Under de senaste åren har många studier betonat den biologiska komplexiteten och heterogeniteten hos MM som ett resultat av både genetiska och epigenetiska avvikelser. Che-1/AATF (Che-1) är en transkriptionell kofaktor involverad i cellcykelreglering, apoptos, DNA-skada och stressrespons. det kan antas att Che-1 kan bidra till etableringen av den maligna MM-fenotypen genom att upprätthålla global transkription genom dess förmåga att modulera kromatintillgänglighet.

Den prospektiva studien på mänskliga MM-prover syftar till att förstå involveringen av Che-1 i transkriptionsregleringen och kromatinremodelleringen under patologin. För detta mål är huvudmålen:

  • Karakterisering av Che-1:s roll i kromatinremodellering och globalt genuttryck
  • Studie in vivo och in vitro av Che-1-inblandning i MM-tumörbildning
  • Utvärdering av Che-1 som ett möjligt terapeutiskt mål

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Italien
      • Roma, Italien, 00144
        • Aktiv, inte rekryterande
        • Regina Elena Cancer Institute
      • Rome, Italien, 00144
        • Rekrytering
        • "Regina Elena" National Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MM-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • MM-patienter

Exklusions kriterier:

  • Inga uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Che-1-inblandning i MM-tumörbildning
Tidsram: Ca 2 år
Karakterisering av Che-1:s roll i kromatinremodellering och globalt genuttryck
Ca 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Regina Elena Cancer Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

21 mars 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2023

Första postat (Faktisk)

15 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RS1442/20

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipelt myelom

Kliniska prövningar på ATAC-seq och ChIP-seq

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera