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Inhibición de Che-1/AATF como nueva herramienta en el tratamiento del mieloma múltiple (AATF/Che-1)

4 de mayo de 2023 actualizado por: Regina Elena Cancer Institute

El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia maligna hematológica caracterizada por la acumulación de células plasmáticas productoras de anticuerpos en proliferación en la médula ósea. En los últimos años, muchos estudios han enfatizado la complejidad biológica y la heterogeneidad del MM como resultado de aberraciones tanto genéticas como epigenéticas. Che-1/AATF (Che-1) es un cofactor transcripcional implicado en la regulación del ciclo celular, la apoptosis, el daño del ADN y la respuesta al estrés. se puede plantear la hipótesis de que Che-1 podría contribuir al establecimiento del fenotipo maligno MM al mantener la transcripción global a través de su capacidad para modular la accesibilidad a la cromatina.

El estudio prospectivo en muestras humanas de MM tiene como objetivo comprender la participación de Che-1 en la regulación transcripcional y la remodelación de la cromatina durante la patología. Para ello los principales objetivos son:

  • Caracterización del papel de Che-1 en la remodelación de la cromatina y la expresión génica global
  • Estudio in vivo e in vitro de la implicación de Che-1 en la tumorigénesis del MM
  • Evaluación de Che-1 como posible diana terapéutica

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Roma, Italia, 00144
        • Activo, no reclutando
        • Regina Elena Cancer Institute
      • Rome, Italia, 00144
        • Reclutamiento
        • "Regina Elena" National Cancer Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con MM

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con MM

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Participación de Che-1 en la tumorigénesis del MM
Periodo de tiempo: Alrededor de 2 años
Caracterización del papel de Che-1 en la remodelación de la cromatina y la expresión génica global
Alrededor de 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

21 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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