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Inibizione di Che-1/AATF come nuovo strumento nel trattamento del mieloma multiplo (AATF/Che-1)

4 maggio 2023 aggiornato da: Regina Elena Cancer Institute

Il mieloma multiplo (MM) è una neoplasia ematologica caratterizzata dall'accumulo di plasmacellule proliferanti che producono anticorpi nel midollo osseo. Negli ultimi anni molti studi hanno sottolineato la complessità biologica e l'eterogeneità del MM come risultato di aberrazioni sia genetiche che epigenetiche. Che-1/AATF (Che-1) è un cofattore trascrizionale coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, nell'apoptosi, nel danno al DNA e nella risposta allo stress. si può ipotizzare che Che-1 possa contribuire alla costituzione del fenotipo maligno MM sostenendo la trascrizione globale attraverso la sua capacità di modulare l'accessibilità della cromatina.

Lo studio prospettico su campioni umani di MM mira a comprendere il coinvolgimento di Che-1 nella regolazione trascrizionale e nel rimodellamento della cromatina durante la patologia. A tal fine gli obiettivi principali sono:

  • Caratterizzazione del ruolo di Che-1 nel rimodellamento della cromatina e nell'espressione genica globale
  • Studio in vivo e in vitro del coinvolgimento di Che-1 nella tumorigenesi del MM
  • Valutazione del Che-1 come possibile bersaglio terapeutico

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Italia
      • Roma, Italia, 00144
        • Attivo, non reclutante
        • Regina Elena Cancer Institute
      • Rome, Italia, 00144
        • Reclutamento
        • "Regina Elena" National Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti MM

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti MM

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coinvolgimento di Che-1 nella tumorigenesi del MM
Lasso di tempo: Circa 2 anni
Caratterizzazione del ruolo di Che-1 nel rimodellamento della cromatina e nell'espressione genica globale
Circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Regina Elena Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

21 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RS1442/20

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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