Hæmning af Che-1/AATF som et nyt værktøj til behandling af myelomatose (AATF/Che-1)

Myelomatose (MM) er en hæmatologisk malignitet karakteriseret ved akkumulering af prolifererende antistofproducerende plasmaceller i knoglemarven. I de sidste par år har mange undersøgelser understreget den biologiske kompleksitet og heterogenitet af MM som følge af både genetiske og epigenetiske aberrationer. Che-1/AATF (Che-1) er en transkriptionel cofaktor involveret i cellecyklusregulering, apoptose, DNA-skade og stressrespons. det kan antages, at Che-1 kan bidrage til etableringen af ​​den MM maligne fænotype ved at opretholde global transkription gennem dens evne til at modulere kromatintilgængelighed.

Den prospektive undersøgelse af MM humane prøver har til formål at forstå involveringen af ​​Che-1 i den transkriptionelle regulering og kromatin-remodellering under patologien. Til dette mål er hovedmålene:

• Karakterisering af Che-1's rolle i kromatin-ombygning og global genekspression
• Undersøgelse in vivo og in vitro af Che-1 involvering i MM tumorigenese
• Evaluering af Che-1 som et muligt terapeutisk mål