Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ингибирование Che-1/AATF как новый инструмент в лечении множественной миеломы (AATF/Che-1)

4 мая 2023 г. обновлено: Regina Elena Cancer Institute

Множественная миелома (ММ) представляет собой гематологическое злокачественное новообразование, характеризующееся накоплением пролиферирующих антителообразующих плазматических клеток в костном мозге. В последние несколько лет многие исследования подчеркивали биологическую сложность и гетерогенность ММ в результате как генетических, так и эпигенетических аберраций. Che-1/AATF (Che-1) представляет собой кофактор транскрипции, участвующий в регуляции клеточного цикла, апоптозе, повреждении ДНК и реакции на стресс. можно предположить, что Che-1 может способствовать установлению злокачественного фенотипа MM, поддерживая глобальную транскрипцию благодаря своей способности модулировать доступность хроматина.

Проспективное исследование образцов человека с ММ направлено на то, чтобы понять участие Che-1 в регуляции транскрипции и ремоделировании хроматина во время патологии. Для этой цели основными задачами являются:

  • Характеристика роли Che-1 в ремоделировании хроматина и глобальной экспрессии генов
  • Изучение in vivo и in vitro участия Che-1 в онкогенезе ММ
  • Оценка Che-1 как возможной терапевтической мишени

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maurizio fanciulli, PhD
  • Номер телефона: +39 06 52662800
  • Электронная почта: maurizio.fanciulli@ifo.it

Места учебы

      • Roma, Италия, 00144
        • Активный, не рекрутирующий
        • Regina Elena Cancer Institute
      • Rome, Италия, 00144
        • Рекрутинг
        • "Regina Elena" National Cancer Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ММ

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ММ

Критерий исключения:

  • Нет критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Участие Che-1 в онкогенезе ММ
Временное ограничение: Около 2 лет
Характеристика роли Che-1 в ремоделировании хроматина и глобальной экспрессии генов
Около 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться