Remming van Che-1/AATF als een nieuw hulpmiddel bij de behandeling van multipel myeloom (AATF/Che-1)

Multipel myeloom (MM) is een hematologische maligniteit die wordt gekenmerkt door de ophoping van prolifererende antilichaamproducerende plasmacellen in het beenmerg. In de afgelopen jaren hebben veel studies de nadruk gelegd op de biologische complexiteit en heterogeniteit van MM als gevolg van zowel genetische als epigenetische afwijkingen. Che-1/AATF (Che-1) is een transcriptionele cofactor die betrokken is bij celcyclusregulatie, apoptose, DNA-schade en stressrespons. er kan worden verondersteld dat Che-1 zou kunnen bijdragen aan de totstandkoming van het maligne MM-fenotype door globale transcriptie te ondersteunen door zijn vermogen om de toegankelijkheid van chromatine te moduleren.

De prospectieve studie op menselijke MM-monsters heeft tot doel de betrokkenheid van Che-1 bij de transcriptionele regulatie en chromatine-remodellering tijdens de pathologie te begrijpen. Om dit doel te bereiken zijn de belangrijkste doelstellingen:

• Karakterisering van de rol van Che-1 bij de remodellering van chromatine en globale genexpressie
• Studie in vivo en in vitro van de betrokkenheid van Che-1 bij het ontstaan ​​van MM-tumoren
• Evaluatie van Che-1 als mogelijk therapeutisch doelwit