- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05858203
Che-1/AATF:n estäminen uutena välineenä multippelin myelooman hoidossa (AATF/Che-1)
Multippeli myelooma (MM) on hematologinen pahanlaatuinen syöpä, jolle on tunnusomaista proliferoituvien vasta-aineita tuottavien plasmasolujen kerääntyminen luuytimeen. Muutaman viime vuoden aikana monet tutkimukset ovat korostaneet MM:n biologista monimutkaisuutta ja heterogeenisyyttä sekä geneettisten että epigeneettisten poikkeavuuksien seurauksena. Che-1/AATF (Che-1) on transkription kofaktori, joka osallistuu solusyklin säätelyyn, apoptoosiin, DNA-vaurioihin ja stressivasteeseen. voidaan olettaa, että Che-1 voisi edistää pahanlaatuisen MM-fenotyypin muodostumista ylläpitämällä globaalia transkriptiota sen kyvyn kautta muuttaa kromatiinin saatavuutta.
MM-ihmisnäytteiden prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää Che-1:n osallistuminen transkription säätelyyn ja kromatiinin uudelleenmuodostukseen patologian aikana. Tämän tavoitteen päätavoitteet ovat:
- Che-1:n roolin karakterisointi kromatiinin uudelleenmuodostuksessa ja globaalissa geeniekspressiossa
- Tutkimus in vivo ja in vitro Che-1:n osallistumisesta MM-tuumorigeneesiin
- Che-1:n arviointi mahdollisena terapeuttisena kohteena
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maurizio fanciulli, PhD
- Puhelinnumero: +39 06 52662800
- Sähköposti: maurizio.fanciulli@ifo.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Roma, Italia, 00144
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Regina Elena Cancer Institute
-
Rome, Italia, 00144
- Rekrytointi
- "Regina Elena" National Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MM-potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei poissulkemiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Che-1:n osallistuminen MM-tuumorigeneesiin
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
|
Che-1:n roolin karakterisointi kromatiinin uudelleenmuodostuksessa ja globaalissa geeniekspressiossa
|
Noin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Multippeli myelooma
- Neoplasmat, plasmasolut
Muut tutkimustunnusnumerot
- RS1442/20
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .