Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Che-1/AATF:n estäminen uutena välineenä multippelin myelooman hoidossa (AATF/Che-1)

torstai 4. toukokuuta 2023 päivittänyt: Regina Elena Cancer Institute

Multippeli myelooma (MM) on hematologinen pahanlaatuinen syöpä, jolle on tunnusomaista proliferoituvien vasta-aineita tuottavien plasmasolujen kerääntyminen luuytimeen. Muutaman viime vuoden aikana monet tutkimukset ovat korostaneet MM:n biologista monimutkaisuutta ja heterogeenisyyttä sekä geneettisten että epigeneettisten poikkeavuuksien seurauksena. Che-1/AATF (Che-1) on transkription kofaktori, joka osallistuu solusyklin säätelyyn, apoptoosiin, DNA-vaurioihin ja stressivasteeseen. voidaan olettaa, että Che-1 voisi edistää pahanlaatuisen MM-fenotyypin muodostumista ylläpitämällä globaalia transkriptiota sen kyvyn kautta muuttaa kromatiinin saatavuutta.

MM-ihmisnäytteiden prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää Che-1:n osallistuminen transkription säätelyyn ja kromatiinin uudelleenmuodostukseen patologian aikana. Tämän tavoitteen päätavoitteet ovat:

  • Che-1:n roolin karakterisointi kromatiinin uudelleenmuodostuksessa ja globaalissa geeniekspressiossa
  • Tutkimus in vivo ja in vitro Che-1:n osallistumisesta MM-tuumorigeneesiin
  • Che-1:n arviointi mahdollisena terapeuttisena kohteena

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Roma, Italia, 00144
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Regina Elena Cancer Institute
      • Rome, Italia, 00144
        • Rekrytointi
        • "Regina Elena" National Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MM-potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • MM-potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Che-1:n osallistuminen MM-tuumorigeneesiin
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Che-1:n roolin karakterisointi kromatiinin uudelleenmuodostuksessa ja globaalissa geeniekspressiossa
Noin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa