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子供の腓腹筋の緊張と足の痛み

2026年7月17日 更新者:St. Olavs Hospital

腓腹筋の緊張と子供の足および脚の痛みとの間に関連性はありますか?

健康な子供たちの足と脚の痛みは、私たちの小児整形外科外来クリニックに紹介される一般的な理由です。 痛みは断続的かつ一時的なものであることが多いですが、痛みがより支配的で、子供や家族に影響を与える人もいます。 成長した子供たちは、つま先が内側にある、つま先が外側にある、過可動性、偏平足、内反膝などの正常な解剖学的変化を持っています。このような正常な変化を評価することは小児整形外科診療の主要な部分であり、一般的な所見は腓腹筋を示すシルフフェルショルドテスト陽性です。きつさ。 これは、膝を曲げた場合と比較して、膝を伸ばした場合に足首の背屈が制限される場合です。 これが足と脚の痛みを持つ子供たちによく見られる症状であるかどうかはわかりません。 しかし、足に痛みを伴う症状を抱える成人には、腓腹筋の緊張がみられることが多いという証拠があります。

このプロジェクトでは、足と下肢の痛みを訴えて小児整形外科外来に紹介された健康な小児の腓腹筋の緊張を調査し、痛みのない同様の対照群の小児と結果を比較します。 目的は、関連性があるかどうか、そして時間の経過とともに痛みや圧迫感がどのように発生するかを調査することです。 このプロジェクトからの知識により、現在の証拠に基づいた推奨事項がほとんどないこの患者グループに対する新しい治療戦略を開発できるようになります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

かかりつけ医から小児整形外科外来を紹介された子どもたち

説明

包含基準:

  • それ以外は健康な子供が、足の機能は正常で、足や脚の痛みを訴えて小児整形外科外来を受診しました。

除外基準:

  • 足の疾患、足に影響を及ぼす一般的な病状、または診断のためにさらなる検査の必要性を示す臨床所見がある患者。 そのような:

足の変形(大腿骨内反足、内反足) 足根骨癒合 神経整形外科的症状(CP、MMC) 骨折の後遺症 感染症および腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
痛みを伴う子供たち

これらは足と脚の痛みで来院された子供たちです。 以下の結果は、含まれるすべての子に対して測定されます。

シルフファースキルズ テスト 身長 体重 性別 年齢 PROM の子供: 子供向けのオックスフォード足首と足のアンケート PROM の親: 両親向けのオックスフォード足首と足のアンケート 1 週間にわたる FPS 疼痛スコアリング

介入なし、臨床検査のみ
痛みのない対照群の子供たち

以下の結果は、対照群に含まれるすべての子供について測定されます。

シルフフェルショルドテスト 身長 体重 性別 年齢

介入なし、臨床検査のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シルフフェルショルドテスト
時間枠:2年
腓腹筋の緊張の臨床測定
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Håkon Langvatn、St. Olavs Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月9日

一次修了 (推定)

2027年6月1日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月8日

最初の投稿 (実際)

2023年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月17日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 526706

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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