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어린이의 비복근 조임 및 발 통증

2026년 7월 17일 업데이트: St. Olavs Hospital

어린이의 비복근 조임과 발 및 다리 통증 사이에 연관성이 있습니까?

건강한 어린이의 발과 다리 통증은 소아 정형외과 외래 진료소로 의뢰되는 일반적인 이유입니다. 통증은 종종 간헐적이고 일시적이지만 일부의 경우 통증이 더 지배적이며 어린이와 가족에게 영향을 미칩니다. 자라서 내발, 외발, 과운동성, 평발, 무릎 꿇기 등과 같은 정상적인 해부학적 변이가 있는 어린이. 이러한 정상적인 변이를 평가하는 것은 소아 정형외과 진료의 주요 부분이며 일반적인 소견은 장딴지근을 나타내는 양성 Silvferskiöld 검사입니다. 압박감. 이는 무릎을 굽힌 상태에 비해 무릎을 펼친 상태에서 발목의 배측굴곡이 제한되는 경우입니다. 이것이 발과 다리 통증이 있는 어린이들 사이에서 더 자주 발견되는 것인지 여부는 알 수 없습니다. 그러나 고통스러운 발 상태를 가진 성인이 종종 비복근 압박감을 갖는다는 증거가 있습니다.

이 프로젝트는 발과 다리 통증이 있는 소아 정형외과 외래 클리닉에 의뢰된 다른 건강한 어린이의 비복근 조임에 대해 조사하고 통증이 없는 어린이의 유사한 대조군과 결과를 비교할 것입니다. 목표는 연관성이 있는지 조사하고 시간이 지남에 따라 통증과 조임이 어떻게 진행되는지 조사하는 것입니다. 이 프로젝트의 지식을 통해 현재 증거 기반 권장 사항이 거의 없는 이 환자 그룹에 대한 새로운 치료 전략을 개발할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가정의로부터 소아 정형외과 외래진료소에 의뢰된 아동

설명

포함 기준:

  • 그렇지 않으면 정상적인 다리 기능을 가진 발 및/또는 다리 통증으로 소아 정형외과 외래 진료소에 의뢰된 건강한 어린이

제외 기준:

  • 발 상태, 발에 영향을 미치는 일반적인 의학적 상태 또는 진단을 위해 추가 조사가 필요한 임상 소견이 있는 환자. 와 같은:

발 기형(내반족, 만곡족) 족근 연합 신경 정형외과적 상태(CP, MMC) 후유증 골절 감염 및 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고통을 가진 아이들

발과 다리 통증을 호소하는 아이들입니다. 포함된 모든 아동에 대해 다음 결과가 측정됩니다.

Silvferskiölds 테스트 신장 체중 성별 나이 PROM 어린이: 어린이를 위한 옥스포드 발목 및 발 설문지 PROM 부모: 부모를 위한 옥스포드 발목 및 발 설문지 FPS 통증 점수 1주 이상

개입 없음, 임상 검사만
통증이 없는 대조군 어린이

대조군에 포함된 모든 어린이에 대해 다음 결과가 측정됩니다.

Silvferskiölds 테스트 신장 체중 성별 연령

개입 없음, 임상 검사만

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Silvferskiölds 테스트
기간: 2 년
비복근 압박감의 임상적 측정
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Håkon Langvatn, St. Olavs Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 9일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 526706

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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