新型コロナウイルス感染症生存者の認知能力への影響の調査 (Cognitive)
2023年5月17日 更新者:Zahide Akeren、Bayburt University
新型コロナウイルス感染症を生き延びた50~70歳の個人の認知能力に対するグリーンウォーキングと知能ゲームの効果の調査
新型コロナウイルス感染症を生き延びた50~70歳の個人の認知能力に対するグリーンウォーキングと知能ゲームの効果の調査
外来患者ベースで新型コロナウイルス感染症に罹患した50~70歳の個人の認知能力に対するグリーンウォーキングとインテリジェンスゲームの効果を調べるためのランダム化対照研究は、40人を対象に完了し、そのうち20人はグリーンウォーキングとインテリジェンスゲームを行っていたゲームグループと20人がコントロールグループでした。
調査の概要
詳細な説明
データは、2022 年 1 月から 5 月までにエルジンジャン テルジャン州立病院で収集された、「患者情報フォーム」、「モントリオール認知評価実施ガイドライン」、「ブレイン ゲーム (ブレイン ゲーム - 記憶思考と頭の体操) 情報リーフレット」、「ハイキング情報パンフレット」 、」と、事前テストとして適用される「モントリオール認知評価スケール」による「実験グループフォローアップフォーム」。
取り組みとして、グリーンウォーキングとインテリジェンスゲームのグループには、1か月間、週に3日30分間の自然散歩と、毎日15分間のインテリジェンスゲームの練習が与えられました。
次に、事後テストとして「モントリオール認知評価スケール」が適用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Erzincan、七面鳥、24800
- Erzincan Tercan State Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- エルズィンジャン・テルジャン州立病院で新型コロナウイルス感染症と診断され、外来治療により自宅隔離されてから1年以内に新型コロナウイルス感染症検査で陰性となった個人の電子記録と連絡先情報(住所、電話番号)、
- 対象者は50歳から70歳くらいまでで、
- モントリオール認知評価スケールのスコアが 20 以下、
- 少なくとも小学校卒業以上であること、
- エルズィンジャンのテルカン地区に住んでおり、
- セルフケア活動を自分でできるようになり、
- 全体的な状態は良好、
- スマートフォンを持っているか、または世帯内で誰かがスマートフォンを持っているか、
- トレッキングとインテリジェンスゲームグループの個人の場合、1か月間医師の承認を得て、週3日30分間の自然散策をしても問題がないことを示します。
- 研究に参加することに同意します。
- 研究の除外基準
- 新型コロナウイルス感染症(PCR)検査結果が陽性、
- 視覚と聴覚に障害があるので、
- バランスに問題がある
- 杖や歩行器を使って歩くと、
- ベッドや車椅子に依存していると、
- パーキンソン病、認知症、アルツハイマー病の診断、
- がんの診断を受けて、
- 認知機能障害を引き起こす可能性のある中枢神経系疾患(脳卒中、頭部外傷、腫瘍、てんかん、運動障害疾患)の既往歴がある方、
- 抗精神病薬、抗うつ薬、気分安定薬、抗てんかん薬、ベンゾジアゼピン、および評価を妨げる可能性のある薬剤を使用している場合、
- 歩行を妨げる手術を受けた後、
- 歩行を妨げる状態(筋骨格の問題、関節の問題、骨折、神経障害、慢性の激しい痛み、四肢の喪失)がある。
- 除外基準
- いかなる理由があっても入院しないでください。
- 転居、移住、死亡、
- 隔離が必要な感染症にかかっている場合、
- 全身状態の悪化、
- 別の有酸素運動プログラムに組み込む、
- 研究を続ける意欲がない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グリーンウォーキングとインテリジェンスゲームグループ
外来患者ベースで新型コロナウイルス感染症に罹患した50~70歳の個人の認知能力に対するグリーンウォーキングとインテリジェンスゲームの効果を調べるためのランダム化対照研究は、40人を対象に完了し、そのうち20人はグリーンウォーキングとインテリジェンスゲームを行っていたゲームグループ
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外来患者ベースで新型コロナウイルス感染症に罹患した50~70歳の個人の認知能力に対するグリーンウォーキングとインテリジェンスゲームの効果を調べるためのランダム化対照研究は、40人を対象に完了し、そのうち20人はグリーンウォーキングとインテリジェンスゲームを行っていたゲームグループと20人がコントロールグループでした。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:対照群
外来患者ベースで新型コロナウイルス感染症に感染した50~70歳の個人の認知能力に及ぼすグリーンウォーキングとインテリジェンスゲームの影響を調べるランダム化比較研究は、40人を対象に完了し、そのうち20人は対象者であった。対照群
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外来患者ベースで新型コロナウイルス感染症に罹患した50~70歳の個人の認知能力に対するグリーンウォーキングとインテリジェンスゲームの効果を調べるためのランダム化対照研究は、40人を対象に完了し、そのうち20人はグリーンウォーキングとインテリジェンスゲームを行っていたゲームグループと20人がコントロールグループでした。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症から生き残った50~70歳の個人の認知スキルに関する調査
時間枠:ひと月ほど
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外来で新型コロナウイルス感染症に感染した50~70歳の個人の認知能力に及ぼすグリーンウォーキングとインテリジェンスゲームの効果を調べる。
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ひと月ほど
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:ZAHİDE AKEREN、Bayburt University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月23日
一次修了 (実際)
2022年1月3日
研究の完了 (実際)
2022年5月17日
試験登録日
最初に提出
2023年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月17日
最初の投稿 (実際)
2023年5月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月17日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BayburtU
- Karadeniz Technical University (その他の識別子:Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Ethics Approval No: 2021/268.)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
実験グループ フォローアップ フォームの適用 グリーン ウォーキングおよび知能ゲーム グループの個人の性質は、トレッキング当日、研究者によって週 3 日、12 回実験グループ フォローアップ フォームに記録されました。
さらに、この個人グループのインテリジェンス ゲームをプレイする状況は、各個人にとってのテストとなります。
さらに、この個人グループのインテリジェンス ゲームのプレイ状況は、研究者によって各個人に対して 1 か月に 1 日 1 回を含む 30 回の電話をかけ、実験グループのフォローアップ フォームに記録されました。
IPD 共有時間枠
2022年1月~5月
IPD 共有アクセス基準
作業は完了しており、アクセスできません。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。