调查对 COVID-19 幸存者认知技能的影响 (Cognitive)
2023年5月17日 更新者:Zahide Akeren、Bayburt University
调查绿色步行和智力游戏对 50-70 岁 COVID-19 疾病幸存者认知技能的影响
调查绿色步行和智力游戏对 50-70 岁 COVID-19 疾病幸存者认知技能的影响
这项随机对照研究旨在检查绿色步行和智力游戏对 50-70 岁门诊 COVID-19 患者认知技能的影响,该研究涉及 40 人,其中 20 人参加了绿色步行和智力游戏游戏组20人为对照组。
研究概览
详细说明
数据收集于2022年1-5月期间在Erzincan Tercan State Hospital,《患者信息表》、《蒙特利尔认知评估实施指南》、《脑力游戏(Brain Games-Memory Thinking and Brain Exercise)信息单张》、《远足信息手册》 ,”和“蒙特利尔认知评估量表”应用的“实验组随访表”作为预测试。
作为一项倡议,绿色步行和智力游戏组在一个月内每周三天进行 30 分钟的自然步行,每天进行 15 分钟的智力游戏练习。
然后,应用“蒙特利尔认知评估量表”作为后测。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Erzincan、火鸡、24800
- Erzincan Tercan State Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 在 Erzincan Tercan 州立医院被诊断出患有 COVID-19 且其 COVID-19 测试在接受门诊治疗的家庭隔离后一年内转为阴性的个人的电子记录和联系信息(地址、电话),
- 个人年龄在50-70岁之间,
- 蒙特利尔认知评估量表得分为 20 分或以下,
- 至少要小学毕业,
- 居住在 Erzincan 的 Tercan 区,
- 能够独立进行自理活动,
- 一般情况良好,
- 拥有智能手机或家庭中只有一个人拥有智能手机,
- 对于徒步和智力游戏组的个体,一个月 表示每周三天进行30分钟的自然步行,并征得医生的同意,没有坏处。
- 同意参与研究。
- 研究排除标准
- 阳性 COVID-19 (PCR) 检测结果,
- 视力和听力受损,
- 有平衡问题
- 走路时使用拐杖或助行器,
- 依赖床或轮椅,
- 帕金森氏症、痴呆症、阿尔茨海默氏症的诊断,
- 获得癌症诊断,
- 有可能导致认知功能障碍的中枢神经系统疾病史(中风、头部外伤、肿瘤、癫痫、运动障碍疾病),
- 使用抗精神病药、抗抑郁药、情绪稳定剂、抗癫痫药、苯二氮卓类药物和可能干扰评估的药物,
- 接受过任何不能行走的手术后,
- 患有妨碍行走的疾病(肌肉骨骼问题、关节问题、骨折、神经病变、慢性剧烈疼痛、肢体丧失)。
- 排除标准
- 不要因任何原因住院,
- 居住地变更、移民、死亡、
- 感染需要隔离,
- 一般情况恶化,
- 加入另一个有氧运动计划,
- 不愿继续研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:绿色步行益智游戏组
这项随机对照研究旨在检查绿色步行和智力游戏对 50-70 岁门诊 COVID-19 患者认知技能的影响,该研究涉及 40 人,其中 20 人参加了绿色步行和智力游戏游戏组
|
这项随机对照研究旨在检查绿色步行和智力游戏对 50-70 岁门诊 COVID-19 患者认知技能的影响,该研究涉及 40 人,其中 20 人参加了绿色步行和智力游戏游戏组20人为对照组。
其他名称:
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有源比较器:控制组
这项随机对照研究旨在检查绿色步行和智力游戏对 50-70 岁门诊 COVID-19 患者认知技能的影响,该研究涉及 40 人,其中 20 人在 20 人中控制组
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这项随机对照研究旨在检查绿色步行和智力游戏对 50-70 岁门诊 COVID-19 患者认知技能的影响,该研究涉及 40 人,其中 20 人参加了绿色步行和智力游戏游戏组20人为对照组。
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
50-70 岁 COVID-19 疾病幸存者认知技能调查
大体时间:一个月
|
检查绿色步行和智力游戏对门诊 COVID-19 的 50-70 岁个体的认知技能的影响由个体完成
|
一个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:ZAHİDE AKEREN、Bayburt University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月23日
初级完成 (实际的)
2022年1月3日
研究完成 (实际的)
2022年5月17日
研究注册日期
首次提交
2023年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月17日
首次发布 (实际的)
2023年5月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月17日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BayburtU
- Karadeniz Technical University (其他标识符:Karadeniz Technical University)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
实验组跟进表的应用 绿色步行和智力游戏组中个体的性质由研究人员在实验组跟进表上记录 12 次,每周三天,在跋涉当天。
另外,这群人玩智力游戏的情况,是对每个人的考验。
此外,研究者通过给每个人打电话30次,每天一次,连续一个月,将这组人玩智力游戏的情况记录在实验组随访表中。
IPD 共享时间框架
2022年1-5月
IPD 共享访问标准
工作已经完成,无法访问。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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