Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus vaikutuksista COVID-19:stä selviytyneiden kognitiivisiin taitoihin (Cognitive)

keskiviikko 17. toukokuuta 2023 päivittänyt: Zahide Akeren, Bayburt University

Vihreän kävelyn ja älypelien vaikutuksen tutkiminen COVID-19-taudista selviytyneiden 50–70-vuotiaiden yksilöiden kognitiivisiin taitoihin

Vihreän kävelyn ja älypelien vaikutuksen tutkiminen COVID-19-taudista selviytyneiden 50–70-vuotiaiden yksilöiden kognitiivisiin taitoihin

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkittiin vihreän kävelyn ja älypelien vaikutuksia 50–70-vuotiaiden avohoidossa COVID-19:ää sairastavien henkilöiden kognitiivisiin taitoihin, saatiin päätökseen 40 henkilöllä, joista 20 oli vihreässä kävelyssä ja älykkyydessä. peliryhmässä ja 20 oli kontrolliryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedot kerättiin Erzincan Tercanin osavaltiossa sairaalassa tammi-toukokuussa 2022, "Potilastietolomake", "Montrealin kognitiivisen arvioinnin toteutusohje", "Aivopelit (aivopelit - muistiajattelu ja aivoharjoitus) -tiedote", "Retkeilytietoesite" " ja "Montreal Cognitive Assessment Scale" -kokeellinen ryhmäseurantalomake, jota sovellettiin esitestinä. Vihreäkävely- ja älypeliryhmälle annettiin aloitteena 30 minuutin luontokävely kolmena päivänä viikossa kuukauden ajan ja 15 minuutin älypeliharjoittelu joka päivä. Sitten "Montreal Cognitive Assessment Scale" käytettiin jälkitestina.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Erzincan, Turkki, 24800
        • Erzincan Tercan State Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sähköiset tiedot ja yhteystiedot (osoite, puhelin) henkilöistä, joilla on diagnosoitu COVID-19 Erzincan Tercanin osavaltiossa sairaalassa ja joiden COVID-19-testi muuttui negatiiviseksi vuoden kuluessa kotikaranteeniin asettamisesta avohoitoon
  • Henkilöt ovat 50-70-vuotiaita,
  • Pisteet 20 tai vähemmän Montrealin kognitiivisella arviointiasteikolla,
  • Ollakseen valmistunut vähintään peruskoulusta,
  • Asuessaan Erzincanin Tercanin alueella,
  • Kykenet itsenäiseen itsehoitoon,
  • Hyvä yleinen kunto,
  • Älypuhelimen omistaminen tai älypuhelin yhdellä henkilöllä taloudessa,
  • Vaellus- ja tiedustelupeliryhmän henkilöille yhden kuukauden ajan. Se osoittaa, että 30 minuutin luontokävely kolmena päivänä viikossa lääkärin luvalla ei ole haittaa.
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen.
  • Tutkimuksen poissulkemiskriteerit
  • Positiivinen COVID-19 (PCR) -testitulos,
  • Näkö- ja kuulovammainen,
  • Tasapaino-ongelma
  • Käytä keppiä tai kävelijää kävellessäsi,
  • olla riippuvainen sängystä tai pyörätuolista,
  • Parkinsonin tauti, dementia, Alzheimerin diagnoosi,
  • Syövän diagnoosin saaminen,
  • sinulla on ollut keskushermostosairaus, joka voi aiheuttaa kognitiivisia toimintahäiriöitä (halvaus, pään trauma, kasvain, epilepsia, liikehäiriötaudit),
  • psykoosilääkkeiden, masennuslääkkeiden, mielialan stabilointiaineiden, epilepsialääkkeiden, bentsodiatsepiinien ja arviointia häiritsevien lääkkeiden käyttö,
  • jolle on tehty kävelyä estävä leikkaus,
  • Kävelyä estävä tila (tuki- ja liikuntaelinten ongelmat, nivelongelmat, murtuma, neuropatia, krooninen vaikea kipu, raajan menetys).
  • Poissulkemiskriteerit
  • Älä joudu sairaalaan mistään syystä,
  • Asuinpaikan vaihto, maastamuutto, kuolema,
  • Jos sinulla on eristämistä vaativa infektio,
  • Yleiskunnon huononeminen,
  • Sisällytä toiseen aerobiseen harjoitusohjelmaan,
  • Haluttomuus jatkaa tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: vihreä kävely- ja älypeliryhmä
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkittiin vihreän kävelyn ja älypelien vaikutuksia 50–70-vuotiaiden avohoidossa COVID-19:ää sairastavien henkilöiden kognitiivisiin taitoihin, saatiin päätökseen 40 henkilöllä, joista 20 oli vihreässä kävelyssä ja älykkyydessä. peliryhmä
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkittiin vihreän kävelyn ja älypelien vaikutuksia 50–70-vuotiaiden avohoidossa COVID-19:ää sairastavien henkilöiden kognitiivisiin taitoihin, saatiin päätökseen 40 henkilöllä, joista 20 oli vihreässä kävelyssä ja älykkyydessä. peliryhmässä ja 20 oli kontrolliryhmässä.
Muut nimet:
  • ohjata
Active Comparator: kontrolliryhmä
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkittiin vihreän kävelyn ja älypelien vaikutuksia 50–70-vuotiaiden avohoidossa COVID-19:ää sairastavien henkilöiden kognitiivisiin taitoihin, saatiin päätökseen 40 henkilöllä, joista 20 oli 20:n joukossa. kontrolliryhmä
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkittiin vihreän kävelyn ja älypelien vaikutuksia 50–70-vuotiaiden avohoidossa COVID-19:ää sairastavien henkilöiden kognitiivisiin taitoihin, saatiin päätökseen 40 henkilöllä, joista 20 oli vihreässä kävelyssä ja älykkyydessä. peliryhmässä ja 20 oli kontrolliryhmässä.
Muut nimet:
  • ohjata

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimus COVID-19-taudista selviytyneiden 50–70-vuotiaiden yksilöiden kognitiivisista taidoista
Aikaikkuna: kuukaudeksi
Tutki vihreän kävelyn ja älypelien vaikutuksia 50–70-vuotiaiden henkilöiden kognitiivisiin taitoihin, joilla oli avohoidossa COVID-19.
kuukaudeksi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: ZAHİDE AKEREN, Bayburt University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BayburtU
  • Karadeniz Technical University (Muu tunniste: Karadeniz Technical University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kokeellisen ryhmäseurantalomakkeen soveltaminen Vihreän kävely- ja älypeliryhmän yksilöiden luonteen tutkija kirjasi koeryhmän seurantalomakkeelle 12 kertaa, kolmena päivänä viikossa, vaelluspäivänä. Lisäksi tämän yksilöryhmän älypelin pelaamisen tilanne on testi jokaiselle yksilölle. Lisäksi tutkija tallensi tämän ryhmän tiedustelupelien tilan kokeelliseen ryhmäseurantalomakkeeseen soittamalla jokaiselle yksilölle 30 puhelua, mukaan lukien kerran päivässä kuukauden ajan.

IPD-jaon aikakehys

Tammi-toukokuu 2022

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Työ on valmis, eikä siihen ole pääsyä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

3
Tilaa