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Enquête sur l'effet sur les compétences cognitives des survivants de la COVID-19 (Cognitive)

17 mai 2023 mis à jour par: Zahide Akeren, Bayburt University

Enquête sur l'effet de la marche verte et des jeux d'intelligence sur les compétences cognitives des personnes âgées de 50 à 70 ans ayant survécu à la maladie COVID-19

Enquête sur l'effet de la marche verte et des jeux d'intelligence sur les compétences cognitives des personnes âgées de 50 à 70 ans ayant survécu à la maladie COVID-19

L'étude contrôlée randomisée pour examiner les effets de la marche verte et des jeux d'intelligence sur les capacités cognitives des personnes âgées de 50 à 70 ans qui ont eu le COVID-19 en ambulatoire a été réalisée avec 40 personnes, dont 20 étaient dans la marche verte et l'intelligence. groupe de jeu et 20 étaient dans le groupe de contrôle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les données ont été recueillies à l'hôpital d'État d'Erzincan Tercan entre janvier et mai 2022, "Formulaire d'information du patient", "Montreal Cognitive Assessment Implementation Guideline", "Brain Games (Brain Games-Memory Thinking and Brain Exercise) Information Leaflet," "Hiking Information Brochure » et « Fiche de suivi de groupe expérimental » par la « Montreal Cognitive Assessment Scale » appliquée comme pré-test. À titre d'initiative, le groupe de marche verte et jeu d'intelligence s'est vu offrir une marche dans la nature de 30 minutes trois jours par semaine pendant un mois et une pratique de jeu d'intelligence de 15 minutes tous les jours. Ensuite, la "Montreal Cognitive Assessment Scale" a été appliquée comme post-test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Erzincan, Turquie, 24800
        • Erzincan Tercan State Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Dossiers électroniques et coordonnées (adresse, téléphone) des personnes qui ont reçu un diagnostic de COVID-19 à l'hôpital d'État d'Erzincan Tercan et dont le test COVID-19 est devenu négatif dans l'année suivant leur mise en quarantaine à domicile avec traitement ambulatoire,
  • Les individus ont entre 50 et 70 ans,
  • Un score de 20 ou moins sur l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal,
  • Être au moins diplômé de l'école primaire,
  • Habitant le quartier Tercan d'Erzincan,
  • Être capable d'effectuer des activités d'auto-soins de manière autonome,
  • Bon état général,
  • Avoir un smartphone ou avoir un smartphone chez une personne du foyer,
  • Pour les individus du groupe trekking et jeu d'intelligence, pendant un mois Il indique qu'il n'y a pas de mal à faire une promenade nature de 30 minutes trois jours par semaine, avec l'accord du médecin.
  • Accepter de participer à la recherche.
  • Critères d'exclusion pour la recherche
  • Résultat positif du test COVID-19 (PCR),
  • Être déficient visuel et auditif,
  • Avoir un problème d'équilibre
  • Utiliser une canne ou une marchette en marchant,
  • Être dépendant d'un lit ou d'un fauteuil roulant,
  • Parkinson, démence, diagnostic d'Alzheimer,
  • Obtenir un diagnostic de cancer,
  • Avoir des antécédents de maladie du système nerveux central pouvant entraîner un dysfonctionnement cognitif (accident vasculaire cérébral, traumatisme crânien, tumeur, épilepsie, troubles du mouvement),
  • Utilisation d'antipsychotiques, d'antidépresseurs, de stabilisateurs de l'humeur, d'antiépileptiques, de benzodiazépines et de médicaments pouvant interférer avec l'évaluation,
  • Ayant subi une intervention chirurgicale pour empêcher la marche,
  • Avoir une condition qui empêche de marcher (problèmes musculo-squelettiques, problèmes articulaires, fracture, neuropathie, douleur chronique intense, perte d'un membre).
  • Critère d'exclusion
  • Ne pas être hospitalisé pour quelque raison que ce soit,
  • Changement de résidence, émigration, décès,
  • Avoir une infection qui nécessite un isolement,
  • Aggravation de l'état général,
  • Inclusion dans un autre programme d'exercices aérobiques,
  • Refus de poursuivre la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de marche verte et jeu d'intelligence
L'étude contrôlée randomisée pour examiner les effets de la marche verte et des jeux d'intelligence sur les capacités cognitives des personnes âgées de 50 à 70 ans qui ont eu le COVID-19 en ambulatoire a été réalisée avec 40 personnes, dont 20 étaient dans la marche verte et l'intelligence. groupe de jeu
Autre: marche verte et jeu d'intelligence
L'étude contrôlée randomisée pour examiner les effets de la marche verte et des jeux d'intelligence sur les capacités cognitives des personnes âgées de 50 à 70 ans qui ont eu le COVID-19 en ambulatoire a été réalisée avec 40 personnes, dont 20 étaient dans la marche verte et l'intelligence. groupe de jeu et 20 étaient dans le groupe de contrôle.
Autres noms:
  • contrôle
Comparateur actif: groupe de contrôle
L'étude contrôlée randomisée pour examiner les effets de la marche verte et des jeux d'intelligence sur les capacités cognitives des personnes âgées de 50 à 70 ans qui ont eu le COVID-19 en ambulatoire a été réalisée avec 40 personnes, dont 20 étaient dans le 20 étaient dans le groupe de contrôle
Autre: marche verte et jeu d'intelligence
L'étude contrôlée randomisée pour examiner les effets de la marche verte et des jeux d'intelligence sur les capacités cognitives des personnes âgées de 50 à 70 ans qui ont eu le COVID-19 en ambulatoire a été réalisée avec 40 personnes, dont 20 étaient dans la marche verte et l'intelligence. groupe de jeu et 20 étaient dans le groupe de contrôle.
Autres noms:
  • contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête sur les compétences cognitives des personnes âgées de 50 à 70 ans ayant survécu à la maladie COVID-19
Délai: pour un mois
Examiner les effets de la marche verte et des jeux d'intelligence sur les capacités cognitives des personnes âgées de 50 à 70 ans qui ont eu le COVID-19 en ambulatoire ont été complétés avec des personnes
pour un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bayburt University

Collaborateurs

Karadeniz Technical University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ZAHİDE AKEREN, Bayburt University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

3 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

17 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2023

Première publication (Réel)

19 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BayburtU
  • Karadeniz Technical University (Autre identifiant: Karadeniz Technical University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Application de la fiche de suivi du groupe expérimental La nature des individus du groupe marche verte et jeu d'intelligence a été enregistrée par le chercheur sur la fiche de suivi du groupe expérimental 12 fois, trois jours par semaine, le jour du trek. De plus, la situation de jouer au jeu de l'intelligence de ce groupe d'individus est un test pour chaque individu. De plus, l'état de jeu des jeux d'intelligence de ce groupe d'individus a été enregistré par le chercheur dans le formulaire de suivi de groupe expérimental en effectuant 30 appels téléphoniques, dont une fois par jour pendant un mois, pour chaque individu.

Délai de partage IPD

Janvier-mai 2022

Critères d'accès au partage IPD

Les travaux sont terminés et ne sont pas accessibles.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Données/documents d'étude

  1. Formulaire de consentement éclairé
  2. Protocole d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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