Undersökning av effekten på kognitiva färdigheter hos covid-19-överlevande (Cognitive)
17 maj 2023 uppdaterad av: Zahide Akeren, Bayburt University
Undersökning av effekten av gröna promenader och intelligensspel på kognitiva färdigheter hos individer mellan 50 och 70 år överlevt covid-19-sjukdom
Undersökning av effekten av gröna promenader och intelligensspel på kognitiva färdigheter hos individer mellan 50 och 70 år överlevt covid-19-sjukdom
Den randomiserade kontrollerade studien för att undersöka effekterna av gröna promenader och intelligensspel på kognitiva färdigheter hos individer i åldern 50-70 år som hade covid-19 på poliklinisk basis slutfördes med 40 individer, varav 20 var i gröna promenader och intelligens spelgruppen och 20 var i kontrollgruppen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Uppgifterna samlades in på Erzincan Tercan State Hospital mellan januari-maj 2022, "Patient Information Form", "Montreal Cognitive Assessment Implementation Guideline", "Brain Games (Brain Games-Memory Thinking and Brain Exercise) Information Brochure", "Hiking Information Brochure" ," och "Experimentell gruppuppföljningsformulär" enligt "Montreal Cognitive Assessment Scale" tillämpas som ett förtest.
Som ett initiativ fick den gröna promenad- och intelligensspelsgruppen en 30-minuters naturvandring tre dagar i veckan under en månad och en 15-minuters intelligensspelträning varje dag.
Sedan användes "Montreal Cognitive Assessment Scale" som ett eftertest.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Erzincan, Kalkon, 24800
- Erzincan Tercan State Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Elektroniska register och kontaktinformation (adress, telefon) för personer som diagnostiserades med covid-19 på Erzincan Tercan State Hospital och vars covid-19-test blev negativt inom ett år efter att ha placerats i hemkarantän med öppenvård,
- Individer är mellan 50-70 år,
- En poäng på 20 eller mindre på Montreal Cognitive Assessment Scale,
- För att vara minst grundskoleexamen,
- Att vara bosatt i Tercan-distriktet i Erzincan,
- Att självständigt kunna utföra egenvårdsaktiviteter,
- Bra allmänt skick,
- Att ha en smart telefon eller att ha en smart telefon i en person i hushållet,
- För individer i vandrings- och intelligensspelsgruppen, under en månad Det indikerar att det inte är någon skada att ta en naturvandring i 30 minuter tre dagar i veckan, med läkarens godkännande.
- Går med på att delta i forskningen.
- Uteslutningskriterier för forskning
- Positivt COVID-19 (PCR) testresultat,
- Att vara syn- och hörselskada,
- Har problem med balansen
- Använda en käpp eller gåstol när du går,
- Att vara beroende av en säng eller en rullstol,
- Parkinsons, demens, Alzheimers diagnos,
- Att få diagnosen cancer,
- Har en historia av sjukdomar i centrala nervsystemet som kan orsaka kognitiv dysfunktion (stroke, huvudtrauma, tumör, epilepsi, rörelsestörningssjukdomar),
- Använda antipsykotika, antidepressiva medel, humörstabilisatorer, antiepileptika, bensodiazepiner och mediciner som kan störa utvärderingen,
- Efter att ha genomgått någon operation för att förhindra att gå,
- Att ha ett tillstånd som förhindrar promenader (muskuloskeletala problem, ledproblem, fraktur, neuropati, kronisk svår smärta, förlust av lem).
- Exklusions kriterier
- Bli inte inlagd på sjukhus av någon anledning,
- Byte av bostad, emigration, dödsfall,
- Att ha en infektion som kräver isolering,
- försämring av allmäntillståndet,
- Inkludering i ett annat aerobt träningsprogram,
- Ovilja att fortsätta forskningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: grön promenad- och intelligensspelgrupp
Den randomiserade kontrollerade studien för att undersöka effekterna av gröna promenader och intelligensspel på kognitiva färdigheter hos individer i åldrarna 50-70 år som hade covid-19 på poliklinisk basis fullbordades med 40 individer, varav 20 var i grön promenad och intelligens spelgrupp
|
Den randomiserade kontrollerade studien för att undersöka effekterna av gröna promenader och intelligensspel på kognitiva färdigheter hos individer i åldern 50-70 år som hade covid-19 på poliklinisk basis slutfördes med 40 individer, varav 20 var i gröna promenader och intelligens spelgruppen och 20 var i kontrollgruppen.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
Den randomiserade kontrollerade studien för att undersöka effekterna av gröna promenader och intelligensspel på kognitiva färdigheter hos individer i åldern 50-70 år som hade covid-19 på poliklinisk basis fullbordades med 40 individer, varav 20 var i de 20 kontrollgrupp
|
Den randomiserade kontrollerade studien för att undersöka effekterna av gröna promenader och intelligensspel på kognitiva färdigheter hos individer i åldern 50-70 år som hade covid-19 på poliklinisk basis slutfördes med 40 individer, varav 20 var i gröna promenader och intelligens spelgruppen och 20 var i kontrollgruppen.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undersökning av kognitiva färdigheter hos individer mellan 50-70 år som överlevt covid-19-sjukdom
Tidsram: för en månad
|
Undersök effekterna av gröna promenader och intelligensspel på kognitiva färdigheter hos individer i åldrarna 50-70 år som hade covid-19 på poliklinisk basis avslutades med individer
|
för en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: ZAHİDE AKEREN, Bayburt University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
3 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
17 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2023
Första postat (Faktisk)
19 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BayburtU
- Karadeniz Technical University (Annan identifierare: Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Ethics Approval No: 2021/268.)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Tillämpning av uppföljningsformuläret för experimentgrupp Personerna i gruppen gröna promenader och intelligenser registrerades av forskaren på uppföljningsformuläret för experimentgrupp 12 gånger, tre dagar i veckan, på vandringens dag.
Dessutom är situationen att spela intelligensspelet för denna grupp av individer ett test för varje individ.
Dessutom registrerades tillståndet för att spela intelligensspel för denna grupp av individer av forskaren i Experimental Group Follow-up Form genom att ringa 30 telefonsamtal, inklusive en gång om dagen i en månad, för varje individ.
Tidsram för IPD-delning
Januari-maj 2022
Kriterier för IPD Sharing Access
Arbetet är slutfört och är inte tillgängligt.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Studiedata/dokument
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .