Undersøkelse av effekten på kognitive ferdigheter hos covid-19-overlevende (Cognitive)
17. mai 2023 oppdatert av: Zahide Akeren, Bayburt University
Undersøkelse av effekten av grønne gå- og intelligensspill på kognitive ferdigheter til individer mellom 50 og 70 år overlevde COVID-19-sykdommen
Undersøkelse av effekten av grønne gå- og intelligensspill på kognitive ferdigheter til individer mellom 50 og 70 år overlevde COVID-19-sykdommen
Den randomiserte kontrollerte studien for å undersøke effekten av grønn gange og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde COVID-19 på poliklinisk basis ble fullført med 40 individer, hvorav 20 var i grønn gåing og intelligens. spillgruppe og 20 var i kontrollgruppen.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dataene ble samlet inn i Erzincan Tercan State Hospital mellom januar-mai 2022, «Pasientinformasjonsskjema», «Montreal Cognitive Assessment Implementation Guideline», «Brain Games (Brain Games-Memory Thinking and Brain Exercise) Informasjonsbrosjyre, «Hiking Information Brochure» ," og "Experimental Group Follow-up Form" av "Montreal Cognitive Assessment Scale" brukt som en forhåndstest.
Som et initiativ fikk den grønne gå- og intelligensspillgruppen en 30-minutters naturvandring tre dager i uken i en måned og en 15-minutters intelligensspilløvelse hver dag.
Deretter ble "Montreal Cognitive Assessment Scale" brukt som en ettertest.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Erzincan, Tyrkia, 24800
- Erzincan Tercan State Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Elektroniske journaler og kontaktinformasjon (adresse, telefon) til personer som ble diagnostisert med COVID-19 i Erzincan Tercan State Hospital og hvis COVID-19-test ble negativ innen ett år etter å ha blitt plassert i hjemmekarantene med poliklinisk behandling,
- Enkeltpersoner er mellom 50-70 år,
- En poengsum på 20 eller mindre på Montreal Cognitive Assessment Scale,
- For å være minst grunnskoleutdannet,
- Å være bosatt i Tercan-distriktet i Erzincan,
- Å kunne utføre egenomsorgsaktiviteter selvstendig,
- God allmenntilstand,
- Å ha en smarttelefon eller å ha en smarttelefon i én person i husholdningen,
- For enkeltpersoner i trekking- og intelligensspillgruppen, i en måned indikerer det at det ikke er skadelig å ta en naturvandring i 30 minutter tre dager i uken, med godkjenning fra legen.
- Godtar å delta i forskningen.
- Eksklusjonskriterier for forskning
- Positivt COVID-19 (PCR) testresultat,
- Å være syns- og hørselshemmet,
- Har et balanseproblem
- Bruk av stokk eller rullator mens du går,
- Å være avhengig av en seng eller rullestol,
- Parkinsons, demens, Alzheimers diagnose,
- Å få en diagnose av kreft,
- Har en historie med sykdommer i sentralnervesystemet som kan forårsake kognitiv dysfunksjon (slag, hodetraumer, svulst, epilepsi, bevegelsesforstyrrelser),
- Bruk av antipsykotika, antidepressiva, humørstabilisatorer, antiepileptika, benzodiazepiner og medisiner som kan forstyrre evalueringen,
- Etter å ha gjennomgått en operasjon for å forhindre gange,
- Å ha en tilstand som hindrer gange (muskuloskeletale problemer, leddproblemer, brudd, nevropati, kroniske sterke smerter, tap av lem).
- Eksklusjonskriterier
- Ikke bli innlagt på sykehus uansett grunn,
- Endring av bosted, emigrasjon, død,
- Å ha en infeksjon som krever isolasjon,
- Forverring av allmenntilstanden,
- Inkludering i et annet aerobic treningsprogram,
- Uvilje til å fortsette forskning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: grønn gang- og intelligensspillgruppe
Den randomiserte kontrollerte studien for å undersøke effekten av grønn gange og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde COVID-19 på poliklinisk basis ble fullført med 40 individer, hvorav 20 var i grønn gåing og intelligens. spillgruppe
|
Den randomiserte kontrollerte studien for å undersøke effekten av grønn gange og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde COVID-19 på poliklinisk basis ble fullført med 40 individer, hvorav 20 var i grønn gåing og intelligens. spillgruppe og 20 var i kontrollgruppen.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Den randomiserte kontrollerte studien for å undersøke effekten av grønne gå- og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde covid-19 på poliklinisk basis, ble fullført med 40 individer, hvorav 20 var i de 20. kontrollgruppe
|
Den randomiserte kontrollerte studien for å undersøke effekten av grønn gange og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde COVID-19 på poliklinisk basis ble fullført med 40 individer, hvorav 20 var i grønn gåing og intelligens. spillgruppe og 20 var i kontrollgruppen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelse av kognitive ferdigheter til individer mellom 50-70 år overlevde covid-19 sykdom
Tidsramme: i en måned
|
Undersøk effekten av grønne gå- og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde COVID-19 på poliklinisk basis ble fullført med enkeltpersoner
|
i en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ZAHİDE AKEREN, Bayburt University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
3. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
17. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
19. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BayburtU
- Karadeniz Technical University (Annen identifikator: Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Ethics Approval No: 2021/268.)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Anvendelse av oppfølgingsskjemaet for eksperimentell gruppe. Naturen til individene i den grønne gå- og intelligensspillgruppen ble registrert av forskeren på oppfølgingsskjemaet for eksperimentgruppe 12 ganger, tre dager i uken, på dagen for vandringen.
I tillegg er situasjonen med å spille intelligensspillet til denne gruppen av individer en test for hver enkelt.
I tillegg ble tilstanden til å spille intelligensspill for denne gruppen av individer registrert av forskeren i Experimental Group Follow-up Form ved å foreta 30 telefonsamtaler, inkludert en gang om dagen i en måned, for hvert individ.
IPD-delingstidsramme
Januar-mai 2022
Tilgangskriterier for IPD-deling
Arbeidet er fullført og er ikke tilgjengelig.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Studiedata/dokumenter
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .