- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05866263
Undersøkelse av effekten på kognitive ferdigheter hos covid-19-overlevende (Cognitive)
Undersøkelse av effekten av grønne gå- og intelligensspill på kognitive ferdigheter til individer mellom 50 og 70 år overlevde COVID-19-sykdommen
Undersøkelse av effekten av grønne gå- og intelligensspill på kognitive ferdigheter til individer mellom 50 og 70 år overlevde COVID-19-sykdommen
Den randomiserte kontrollerte studien for å undersøke effekten av grønn gange og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde COVID-19 på poliklinisk basis ble fullført med 40 individer, hvorav 20 var i grønn gåing og intelligens. spillgruppe og 20 var i kontrollgruppen.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Erzincan, Tyrkia, 24800
- Erzincan Tercan State Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Elektroniske journaler og kontaktinformasjon (adresse, telefon) til personer som ble diagnostisert med COVID-19 i Erzincan Tercan State Hospital og hvis COVID-19-test ble negativ innen ett år etter å ha blitt plassert i hjemmekarantene med poliklinisk behandling,
- Enkeltpersoner er mellom 50-70 år,
- En poengsum på 20 eller mindre på Montreal Cognitive Assessment Scale,
- For å være minst grunnskoleutdannet,
- Å være bosatt i Tercan-distriktet i Erzincan,
- Å kunne utføre egenomsorgsaktiviteter selvstendig,
- God allmenntilstand,
- Å ha en smarttelefon eller å ha en smarttelefon i én person i husholdningen,
- For enkeltpersoner i trekking- og intelligensspillgruppen, i en måned indikerer det at det ikke er skadelig å ta en naturvandring i 30 minutter tre dager i uken, med godkjenning fra legen.
- Godtar å delta i forskningen.
- Eksklusjonskriterier for forskning
- Positivt COVID-19 (PCR) testresultat,
- Å være syns- og hørselshemmet,
- Har et balanseproblem
- Bruk av stokk eller rullator mens du går,
- Å være avhengig av en seng eller rullestol,
- Parkinsons, demens, Alzheimers diagnose,
- Å få en diagnose av kreft,
- Har en historie med sykdommer i sentralnervesystemet som kan forårsake kognitiv dysfunksjon (slag, hodetraumer, svulst, epilepsi, bevegelsesforstyrrelser),
- Bruk av antipsykotika, antidepressiva, humørstabilisatorer, antiepileptika, benzodiazepiner og medisiner som kan forstyrre evalueringen,
- Etter å ha gjennomgått en operasjon for å forhindre gange,
- Å ha en tilstand som hindrer gange (muskuloskeletale problemer, leddproblemer, brudd, nevropati, kroniske sterke smerter, tap av lem).
- Eksklusjonskriterier
- Ikke bli innlagt på sykehus uansett grunn,
- Endring av bosted, emigrasjon, død,
- Å ha en infeksjon som krever isolasjon,
- Forverring av allmenntilstanden,
- Inkludering i et annet aerobic treningsprogram,
- Uvilje til å fortsette forskning.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: grønn gang- og intelligensspillgruppe
Den randomiserte kontrollerte studien for å undersøke effekten av grønn gange og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde COVID-19 på poliklinisk basis ble fullført med 40 individer, hvorav 20 var i grønn gåing og intelligens. spillgruppe
|
Den randomiserte kontrollerte studien for å undersøke effekten av grønn gange og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde COVID-19 på poliklinisk basis ble fullført med 40 individer, hvorav 20 var i grønn gåing og intelligens. spillgruppe og 20 var i kontrollgruppen.
Andre navn:
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Den randomiserte kontrollerte studien for å undersøke effekten av grønne gå- og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde covid-19 på poliklinisk basis, ble fullført med 40 individer, hvorav 20 var i de 20. kontrollgruppe
|
Den randomiserte kontrollerte studien for å undersøke effekten av grønn gange og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde COVID-19 på poliklinisk basis ble fullført med 40 individer, hvorav 20 var i grønn gåing og intelligens. spillgruppe og 20 var i kontrollgruppen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Undersøkelse av kognitive ferdigheter til individer mellom 50-70 år overlevde covid-19 sykdom
Tidsramme: i en måned
|
Undersøk effekten av grønne gå- og intelligensspill på de kognitive ferdighetene til individer i alderen 50-70 år som hadde COVID-19 på poliklinisk basis ble fullført med enkeltpersoner
|
i en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ZAHİDE AKEREN, Bayburt University
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BayburtU
- Karadeniz Technical University (Annen identifikator: Karadeniz Technical University)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Studiedata/dokumenter
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Covid-19
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftveisinfeksjon | COVID-19 stresssyndrom | Covid-19-vaksinebivirkning | COVID-19-assosiert tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-assosiert hjerneslagKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbeidspartnereFullførtPostakutte følgetilstander av COVID-19 | Tilstand etter covid-19 | Langvarig COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalia
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutteringCovid-19-pandemi | Covid-19-vaksiner | COVID-19 virussykdomIndonesia
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkHar ikke rekruttert ennåPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand etter COVID-19, uspesifisert | Tilstand etter COVIDNederland
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyFullførtPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Indonesia UniversityRekrutteringPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19Indonesia
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutteringCOVID-19 lungebetennelse | COVID-19 luftveisinfeksjon | Covid-19-pandemi | COVID-19 akutt respiratorisk distress-syndrom | COVID-19-assosiert lungebetennelse | COVID 19 assosiert koagulopati | COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) | COVID-19-assosiert tromboembolismeHellas
-
Endourage, LLCRekrutteringLang COVID | Lang Covid19 | Post-akutt COVID-19 | Langdistanse COVID | Langdistanse COVID-19 | Postakutt covid-19 syndromForente stater
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital og andre samarbeidspartnereRekrutteringKohortoppfølging av epidemi og nevroimaging for pasienter under den første bølgen av COVID-19 i KinaCovid-19 | Post-COVID-19 syndrom | Post-akutt COVID-19 | Akutt COVID-19Kina
Kliniske studier på grønn gåing og intelligens gam
-
Martine PutsUniversity Health Network, Toronto; Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringLungekreft | Mage-tarmkreftCanada