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Investigación del efecto en las habilidades cognitivas de los sobrevivientes de COVID-19 (Cognitive)

17 de mayo de 2023 actualizado por: Zahide Akeren, Bayburt University

Investigación del efecto de la caminata ecológica y los juegos de inteligencia en las habilidades cognitivas de las personas de entre 50 y 70 años que sobrevivieron a la enfermedad de COVID-19

Investigación del efecto de la caminata ecológica y los juegos de inteligencia en las habilidades cognitivas de las personas de entre 50 y 70 años que sobrevivieron a la enfermedad de COVID-19

El estudio controlado aleatorizado para examinar los efectos de la caminata verde y los juegos de inteligencia en las habilidades cognitivas de las personas de 50 a 70 años que tenían COVID-19 de forma ambulatoria se completó con 40 personas, 20 de las cuales estaban en la caminata verde y la inteligencia. grupo de juego y 20 estaban en el grupo de control.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los datos se recopilaron en el Hospital Estatal Erzincan Tercan entre enero y mayo de 2022, "Formulario de información del paciente", "Pauta de implementación de la evaluación cognitiva de Montreal", "Folleto informativo de Brain Games (Brain Games-Memory Thinking and Brain Exercise)", "Folleto informativo de senderismo , y "Formulario de Seguimiento del Grupo Experimental" por la "Escala de Evaluación Cognitiva de Montreal" aplicada como prueba previa. Como iniciativa, el grupo de caminatas ecológicas y juego de inteligencia realizó una caminata por la naturaleza de 30 minutos tres días a la semana durante un mes y una práctica de juego de inteligencia de 15 minutos todos los días. Luego, se aplicó como post-test la “Escala de Evaluación Cognitiva de Montreal”.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Erzincan, Pavo, 24800
        • Erzincan Tercan State Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Registros electrónicos e información de contacto (dirección, teléfono) de las personas a las que se les diagnosticó COVID-19 en el Hospital Estatal de Erzincan Tercan y cuya prueba de COVID-19 resultó negativa dentro de un año después de haber sido puestas en cuarentena domiciliaria con tratamiento ambulatorio,
  • Las personas tienen entre 50 y 70 años,
  • Una puntuación de 20 o menos en la Escala de Evaluación Cognitiva de Montreal,
  • Ser al menos graduado de la escuela primaria,
  • Al residir en el distrito Tercan de Erzincan,
  • Ser capaz de realizar actividades de autocuidado de forma independiente,
  • Buen estado general,
  • Tener un teléfono inteligente o tener un teléfono inteligente en una persona en el hogar,
  • Para personas del grupo de caminatas y juegos de inteligencia, por un mes Indica que no tiene ningún inconveniente realizar una caminata por la naturaleza durante 30 minutos tres días a la semana, contando con la aprobación del médico.
  • Aceptar participar en la investigación.
  • Criterios de exclusión para la investigación
  • Resultado positivo de la prueba de COVID-19 (PCR),
  • Ser discapacitado visual y auditivo,
  • Tener un problema de equilibrio
  • Usar un bastón o un andador mientras camina,
  • Ser dependiente de una cama o una silla de ruedas,
  • Parkinson, demencia, diagnóstico de Alzheimer,
  • Obtener un diagnóstico de cáncer,
  • Tener antecedentes de enfermedad del sistema nervioso central que pueda causar disfunción cognitiva (accidente cerebrovascular, traumatismo craneoencefálico, tumor, epilepsia, trastornos del movimiento),
  • Usar antipsicóticos, antidepresivos, estabilizadores del estado de ánimo, antiepilépticos, benzodiazepinas y medicamentos que puedan interferir con la evaluación,
  • Haber sido sometido a alguna cirugía para impedir la marcha,
  • Tener una afección que le impida caminar (problemas musculoesqueléticos, problemas en las articulaciones, fractura, neuropatía, dolor crónico intenso, pérdida de una extremidad).
  • Criterio de exclusión
  • No ser hospitalizado por ningún motivo,
  • Cambio de residencia, emigración, muerte,
  • Tener una infección que requiere aislamiento,
  • Empeoramiento del estado general,
  • Inclusión en otro programa de ejercicios aeróbicos,
  • Falta de voluntad para continuar con la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de juego de inteligencia y caminata verde
El estudio controlado aleatorizado para examinar los efectos de la caminata verde y los juegos de inteligencia en las habilidades cognitivas de las personas de 50 a 70 años que tenían COVID-19 de forma ambulatoria se completó con 40 personas, 20 de las cuales estaban en la caminata verde y la inteligencia. grupo de juego
El estudio controlado aleatorizado para examinar los efectos de la caminata verde y los juegos de inteligencia en las habilidades cognitivas de las personas de 50 a 70 años que tenían COVID-19 de forma ambulatoria se completó con 40 personas, 20 de las cuales estaban en la caminata verde y la inteligencia. grupo de juego y 20 estaban en el grupo de control.
Otros nombres:
  • control
Comparador activo: grupo de control
El estudio controlado aleatorizado para examinar los efectos de la caminata verde y los juegos de inteligencia en las habilidades cognitivas de personas de 50 a 70 años que tenían COVID-19 de forma ambulatoria se completó con 40 personas, 20 de las cuales estaban en el 20 estaban en el grupo de control
El estudio controlado aleatorizado para examinar los efectos de la caminata verde y los juegos de inteligencia en las habilidades cognitivas de las personas de 50 a 70 años que tenían COVID-19 de forma ambulatoria se completó con 40 personas, 20 de las cuales estaban en la caminata verde y la inteligencia. grupo de juego y 20 estaban en el grupo de control.
Otros nombres:
  • control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Investigación sobre las habilidades cognitivas de personas entre 50 y 70 años sobrevivientes de la enfermedad COVID-19
Periodo de tiempo: por un mes
Examinar los efectos de la caminata ecológica y los juegos de inteligencia en las habilidades cognitivas de personas de 50 a 70 años que tenían COVID-19 de forma ambulatoria se completaron con personas
por un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: ZAHİDE AKEREN, Bayburt University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

3 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

17 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BayburtU
  • Karadeniz Technical University (Otro identificador: Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Ethics Approval No: 2021/268.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Aplicación del Formulario de Seguimiento del Grupo Experimental La naturaleza de los individuos en el grupo del juego de inteligencia y caminata verde fue registrada por el investigador en el Formulario de Seguimiento del Grupo Experimental 12 veces, tres días a la semana, el día de la caminata. Además, la situación de jugar el juego de inteligencia de este grupo de individuos es una prueba para cada individuo. Además, el estado de los juegos de inteligencia de este grupo de individuos fue registrado por el investigador en el Formulario de Seguimiento del Grupo Experimental al realizar 30 llamadas telefónicas, incluso una vez al día durante un mes, para cada individuo.

Marco de tiempo para compartir IPD

Enero-Mayo 2022

Criterios de acceso compartido de IPD

El trabajo se ha completado y no es accesible.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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