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Untersuchung der Auswirkungen auf die kognitiven Fähigkeiten von COVID-19-Überlebenden (Cognitive)

17. Mai 2023 aktualisiert von: Zahide Akeren, Bayburt University

Untersuchung der Wirkung von Green Walking und Intelligenzspielen auf die kognitiven Fähigkeiten von Personen im Alter zwischen 50 und 70 Jahren, die die COVID-19-Krankheit überlebt haben

Untersuchung der Wirkung von Green Walking und Intelligenzspielen auf die kognitiven Fähigkeiten von Personen im Alter zwischen 50 und 70 Jahren, die die COVID-19-Krankheit überlebt haben

Die randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Green Walking- und Intelligenzspielen auf die kognitiven Fähigkeiten von Personen im Alter von 50 bis 70 Jahren, die ambulant an COVID-19 erkrankt waren, wurde mit 40 Personen abgeschlossen, von denen sich 20 im Green Walking und in der Intelligenz befanden Spielgruppe und 20 waren in der Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Daten wurden im Erzincan Tercan State Hospital zwischen Januar und Mai 2022 gesammelt, „Patienteninformationsformular“, „Montreal Cognitive Assessment Implementation Guideline“, „Informationsbroschüre zu Denkspielen (Gehirnspiele – Gedächtnisdenken und Gehirnübungen)“ und „Wanderinformationsbroschüre“. ,“ und „Experimental Group Follow-up Form“ nach der „Montreal Cognitive Assessment Scale“, angewendet als Vortest. Als Initiative erhielt die Green Walking- und Intelligenzspielgruppe einen Monat lang an drei Tagen in der Woche einen 30-minütigen Naturspaziergang und täglich eine 15-minütige Intelligenzspielübung. Anschließend wurde als Nachtest die „Montreal Cognitive Assessment Scale“ angewendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Erzincan, Truthahn, 24800
        • Erzincan Tercan State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elektronische Aufzeichnungen und Kontaktinformationen (Adresse, Telefonnummer) von Personen, bei denen im Erzincan Tercan State Hospital COVID-19 diagnostiziert wurde und deren COVID-19-Test innerhalb eines Jahres nach der Unterbringung in häuslicher Quarantäne mit ambulanter Behandlung negativ ausfiel,
  • Einzelpersonen sind zwischen 50 und 70 Jahre alt,
  • Eine Punktzahl von 20 oder weniger auf der Montreal Cognitive Assessment Scale,
  • Mindestens Grundschulabschluss sein,
  • Wohnhaft im Tercan-Bezirk von Erzincan,
  • Selbstpflegeaktivitäten selbstständig durchführen können,
  • Guter Allgemeinzustand,
  • Besitz eines Smartphones oder Besitz eines Smartphones bei einer Person im Haushalt,
  • Für Personen in der Trekking- und Intelligenzspielgruppe für einen Monat. Es zeigt an, dass es nicht schädlich ist, an drei Tagen in der Woche 30 Minuten lang mit Zustimmung des Arztes einen Spaziergang in der Natur zu machen.
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung.
  • Ausschlusskriterien für Forschung
  • Positives COVID-19 (PCR)-Testergebnis,
  • Seh- und Hörbehinderung,
  • Ich habe ein Gleichgewichtsproblem
  • Beim Gehen einen Stock oder eine Gehhilfe benutzen,
  • Auf ein Bett oder einen Rollstuhl angewiesen sein,
  • Parkinson, Demenz, Alzheimer-Diagnose,
  • Eine Krebsdiagnose erhalten,
  • wenn Sie in der Vergangenheit eine Erkrankung des zentralen Nervensystems hatten, die zu kognitiven Funktionsstörungen führen kann (Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma, Tumor, Epilepsie, Bewegungsstörungen),
  • Verwendung von Antipsychotika, Antidepressiva, Stimmungsstabilisatoren, Antiepileptika, Benzodiazepinen und Medikamenten, die die Beurteilung beeinträchtigen können,
  • Nachdem Sie sich einer Operation unterzogen haben, um das Gehen zu verhindern,
  • An einer Erkrankung leiden, die das Gehen verhindert (Muskel-Skelett-Probleme, Gelenkprobleme, Frakturen, Neuropathie, chronisch starke Schmerzen, Verlust von Gliedmaßen).
  • Ausschlusskriterien
  • Lassen Sie sich aus keinem Grund ins Krankenhaus einweisen,
  • Wohnortwechsel, Auswanderung, Tod,
  • Eine Infektion haben, die eine Isolation erfordert,
  • Verschlechterung des Allgemeinzustandes,
  • Aufnahme in ein anderes Aerobic-Trainingsprogramm,
  • Unwilligkeit, die Forschung fortzusetzen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Green Walking- und Intelligenzspielgruppe
Die randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Green Walking- und Intelligenzspielen auf die kognitiven Fähigkeiten von Personen im Alter von 50 bis 70 Jahren, die ambulant an COVID-19 erkrankt waren, wurde mit 40 Personen abgeschlossen, von denen sich 20 im Green Walking und in der Intelligenz befanden Spielgruppe
Sonstiges: Green Walking und Intelligenzspiel
Die randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Green Walking- und Intelligenzspielen auf die kognitiven Fähigkeiten von Personen im Alter von 50 bis 70 Jahren, die ambulant an COVID-19 erkrankt waren, wurde mit 40 Personen abgeschlossen, von denen sich 20 im Green Walking und in der Intelligenz befanden Spielgruppe und 20 waren in der Kontrollgruppe.
Andere Namen:
  • Kontrolle
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Green Walking und Intelligenzspielen auf die kognitiven Fähigkeiten von Personen im Alter von 50 bis 70 Jahren, die ambulant an COVID-19 erkrankt waren, wurde mit 40 Personen abgeschlossen, von denen 20 in der 20. Phase waren Kontrollgruppe
Sonstiges: Green Walking und Intelligenzspiel
Die randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Green Walking- und Intelligenzspielen auf die kognitiven Fähigkeiten von Personen im Alter von 50 bis 70 Jahren, die ambulant an COVID-19 erkrankt waren, wurde mit 40 Personen abgeschlossen, von denen sich 20 im Green Walking und in der Intelligenz befanden Spielgruppe und 20 waren in der Kontrollgruppe.
Andere Namen:
  • Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung der kognitiven Fähigkeiten von Personen im Alter zwischen 50 und 70 Jahren, die die COVID-19-Erkrankung überlebt haben
Zeitfenster: für einen Monat
Die Untersuchung der Auswirkungen von Green Walking und Intelligenzspielen auf die kognitiven Fähigkeiten von Personen im Alter von 50 bis 70 Jahren, die ambulant an COVID-19 erkrankt waren, wurde mit Einzelpersonen durchgeführt
für einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bayburt University

Mitarbeiter

Karadeniz Technical University

Ermittler

  • Hauptermittler: ZAHİDE AKEREN, Bayburt University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BayburtU
  • Karadeniz Technical University (Andere Kennung: Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Ethics Approval No: 2021/268.)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anwendung des Experimentalgruppen-Follow-up-Formulars Die Art der Personen in der Green-Walking- und Intelligenzspielgruppe wurde vom Forscher am Tag der Wanderung zwölfmal an drei Tagen in der Woche auf dem Experimentalgruppen-Follow-up-Formular aufgezeichnet. Darüber hinaus ist die Situation, das Intelligenzspiel dieser Personengruppe zu spielen, eine Prüfung für jeden Einzelnen. Darüber hinaus wurde der Stand der Intelligenzspiele dieser Gruppe von Personen vom Forscher im Experimental Group Follow-up-Formular aufgezeichnet, indem er für jede Person 30 Telefonanrufe tätigte, darunter einmal täglich für einen Monat.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Januar-Mai 2022

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Arbeit ist abgeschlossen und nicht zugänglich.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Studiendaten/Dokumente

  1. Einwilligungserklärung
  2. Studienprotokoll

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19

Klinische Studien zur Green Walking und Intelligenzspiel

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