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新型コロナウイルス感染症における特別退院訓練の効果

2023年5月18日 更新者:İslam Elagöz、Kilis 7 Aralik University

新型コロナウイルス感染症対応で高齢者患者向けに用意された特別退院訓練が日常生活活動と生活の質に及ぼす影響

この研究は、新型コロナウイルス感染症病棟に入院している高齢者患者の日常生活活動と生活の質に対する専門的な退院教育の影響を評価することを目的としました。 この研究の背景にある動機は、新型コロナウイルス感染症パンデミックにおける高齢患者の脆弱性と、彼らの日常生活活動をサポートし、退院後の生活の質を向上させるための個別教育の必要性から来ています。 この記事の主な目的は、新型コロナウイルス感染症病棟の高齢者患者が日常生活活動を維持し、生活の質を向上させる能力を向上させるために必要な、専門的な退院教育の具体的な種類を決定することです。

この研究の中心的な考え方は、新型コロナウイルス感染症病棟の高齢者患者に専門的な退院教育を提供することで、日常生活活動と生活の質の改善につながる可能性があるということです。 研究の主な結果は、専門的な退院教育を受けた患者の日常生活活動と生活の質が大幅に向上したことを示しています。 これらの人々は、移動能力の自立性が向上し、日常生活活動のパフォーマンスが向上し、生活の質が全体的に向上したと報告しました。

これらの調査結果は、新型コロナウイルス感染症病棟に入院している高齢者患者に対する専門的な退院教育の重要性を強調し、その教育が彼らの健康転帰と生活の質にプラスの影響を与えることを浮き彫りにしている。

調査の概要

詳細な説明

目的:この研究は、新型コロナウイルス感染症病棟に入院している高齢者患者の日常生活活動と生活の質に対する専門的な退院訓練の影響を判断することを目的としました。

材料と方法:2022年4月1日から7月1日まで、研修研究病院の新型コロナウイルス感染症病棟に入院した高齢者患者を対象に、準実験研究が実施された。 両方とも包含基準を満たす、40 名の対照グループと 40 名の研究グループが確立されました。 研究データは、記述的特徴フォーム、日常生活活動における独立性のカッツ指数、および SF-12 生活の質スケールを使用して収集されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究の対象基準は次のとおりです。研究への参加意欲、65歳以上、パンデミック対応に入院している高齢者患者、コミュニケーションと協力へのオープンさ、健全な精神的健康、視覚、聴覚、言語などの感覚障害がないこと。

除外基準:

  • 包含基準を満たさない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群:

最初に、患者診断情報フォームに記入しました。 患者には通常の病棟手順に従って退院プロセスについて説明が行われ、退院後の研究への参加についても説明が行われた。

1 か月後、患者に電話で連絡があり、10 ~ 15 分間の会話中に日常生活活動スケール (DLAS) と生活の質スケール (SF-12) のフォームに記入されました。

実験的:研究グループ:

患者からインフォームドコンセントを得た後、研究に登録されました。

研究者らが作成した新型コロナウイルス感染症(COVID-19)退院教育パンフレットは、10~15分以内に患者に対面で提供された。

退院教育の 1 か月後、患者は電話で連絡を受け、日常生活活動尺度 (DLAS) と生活の質尺度 (SF-12) のフォームに記入しました。

退院教育パンフレットは、患者に提供される口頭情報を補完する文献情報に基づいて作成されました。 教育パンフレットの内容は次のとおりです。

  1. ウイルスの感染拡大に関する情報と注意事項を掲載しています。
  2. 環境の清潔さと消毒に関するガイドライン。
  3. 私物および着用アイテムに関する注意事項。
  4. 食べ物や飲み物に関する情報。
  5. 個人の衛生習慣に関するガイドライン。
  6. 検疫と隔離に関する情報。
  7. 健康維持とケアのためのガイドライン(呼吸器衛生、咳エチケット、運動、可動域訓練など)(CDC、2019年; トルコ保健省、2020年; CDC 2019 A-B-C-D)。
他の名前:
  • 教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カッツ日常生活活動スケール (GYA):
時間枠:0日
カッツ日常生活活動スケール (GYA) は、日常生活に不可欠な活動を評価するために、1963 年にカッツと同僚によって開発されました。 このスケールは、入浴、着替え、トイレ、可動性、失禁、食事などの日常生活活動に関連する重要な要素のスコアを測定します。 GYA インデックスは、スコアを依存型 (0 ~ 6 ポイント)、部分依存型 (7 ~ 12 ポイント)、および独立型 (13 ~ 18 ポイント) に分類します。 このスケールはトルコ語に翻訳され、Yardımcı E. によって検証され、クロンバックのアルファ係数は 0.73 です。 Katz GYA スケールの回答オプションには、「独立している」、「部分的に依存している」、および「依存している」が含まれます。
0日
生活の質スケール (SF-12):
時間枠:0日
SF-12 生活の質スケールは、さまざまな年齢および疾患グループを対象として、過去 4 週間の生活の質を評価する広く使用されている手段です。 信頼性と有効性の研究を含むトルコ版のスケールは、Soylu と Kütük (2022) によって実施されました。 SF-12 は、SF-36 生活の質スケールから選択された 12 の質問で構成されます。 これは、身体機能、身体的役割、体の痛み、一般的な健康状態、活力、社会的機能、感情的役割、精神的健康を含む 8 つのサブディメンションと 12 の項目で構成されています。 SF-12 は、身体コンポーネント概要スコア (PCSS) と精神コンポーネント概要スコア (MCSS) の 2 つの概要スコアを生成します。 このスケールは、クロンバックのアルファ係数 0.72 を示しています。
0日
カッツ日常生活活動スケール (GYA):
時間枠:1ヶ月
カッツ日常生活活動スケール (GYA) は、日常生活に不可欠な活動を評価するために、1963 年にカッツと同僚によって開発されました。 このスケールは、入浴、着替え、トイレ、可動性、失禁、食事などの日常生活活動に関連する重要な要素のスコアを測定します。 GYA インデックスは、スコアを依存型 (0 ~ 6 ポイント)、部分依存型 (7 ~ 12 ポイント)、および独立型 (13 ~ 18 ポイント) に分類します。 このスケールはトルコ語に翻訳され、Yardımcı E. によって検証され、クロンバックのアルファ係数は 0.73 です。 Katz GYA スケールの回答オプションには、「独立している」、「部分的に依存している」、および「依存している」が含まれます。
1ヶ月
生活の質スケール (SF-12):
時間枠:1ヶ月
SF-12 生活の質スケールは、さまざまな年齢および疾患グループを対象として、過去 4 週間の生活の質を評価する広く使用されている手段です。 信頼性と有効性の研究を含むトルコ版のスケールは、Soylu と Kütük (2022) によって実施されました。 SF-12 は、SF-36 生活の質スケールから選択された 12 の質問で構成されます。 これは、身体機能、身体的役割、体の痛み、一般的な健康状態、活力、社会的機能、感情的役割、精神的健康を含む 8 つのサブディメンションと 12 の項目で構成されています。 SF-12 は、身体コンポーネント概要スコア (PCSS) と精神コンポーネント概要スコア (MCSS) の 2 つの概要スコアを生成します。 このスケールは、クロンバックのアルファ係数 0.72 を示しています。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:islam ELAGÖZ, PhD-c、Kilis yesi Aralık Universty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月18日

最初の投稿 (実際)

2023年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月18日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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