Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt specjalnego szkolenia wypisowego w COVID-19

18 maja 2023 zaktualizowane przez: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Wpływ specjalnego szkolenia wypisowego przygotowanego dla pacjentów geriatrycznych w służbie COVID-19 na codzienne czynności życiowe i jakość życia

Celem pracy była ocena wpływu specjalistycznej edukacji wypisowej na codzienne czynności i jakość życia pacjentów geriatrycznych hospitalizowanych na oddziałach z COVID-19. Motywacja do tego badania wynika z wrażliwości starszych pacjentów podczas pandemii COVID-19 oraz konieczności dostosowanej edukacji, aby wspierać ich codzienne czynności życiowe i poprawiać ich jakość życia po wypisaniu ze szpitala. Głównym celem tego artykułu jest określenie konkretnego rodzaju specjalistycznej edukacji wypisowej, której wymagają pacjenci geriatryczni na oddziałach COVID-19, aby poprawić ich zdolność do wykonywania codziennych czynności i poprawić jakość życia.

Główną ideą tego badania jest to, że zapewnienie specjalistycznej edukacji pacjentów geriatrycznych na oddziałach COVID-19 przy wypisie może skutkować poprawą ich codziennych czynności i jakości życia. Główne wyniki badania wskazują na znaczną poprawę codziennych czynności i jakości życia wśród pacjentów, którzy otrzymali specjalistyczną edukację wypisową. Osoby te wykazywały większą niezależność w poruszaniu się, lepsze wyniki w codziennych czynnościach i zgłaszały ogólną poprawę jakości życia.

Odkrycia te podkreślają znaczenie specjalistycznej edukacji wypisowej dla pacjentów geriatrycznych hospitalizowanych na oddziałach z COVID-19 i podkreślają jej pozytywny wpływ na ich wyniki zdrowotne i jakość życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Badanie miało na celu określenie wpływu specjalistycznego treningu wypisowego na codzienne czynności i jakość życia pacjentów geriatrycznych przyjmowanych na oddział z COVID-19.

Materiał i metody: Badanie quasi-eksperymentalne przeprowadzono wśród pacjentów geriatrycznych przyjętych na oddział COVID-19 szpitala szkoleniowo-badawczego w okresie od 1 kwietnia do 1 lipca 2022 roku. Powołano 40-osobową grupę kontrolną i 40-osobową grupę badawczą, obie spełniające kryteria włączenia. Dane badawcze zostały zebrane za pomocą Formularza Cech Opisowych, Indeksu Niezależności Katza w Czynnościach Życia Codziennego oraz Skali Jakości Życia SF-12.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kilis, Indyk, 79100
        • Islam

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia do badania były następujące; Chęć udziału w badaniu, Wiek 65 lat i więcej, Pacjenci geriatryczni hospitalizowani w służbie pandemicznej, Otwartość na komunikację i współpracę, Dobry stan zdrowia psychicznego, Brak wad sensorycznych, takich jak wzrok, słuch, mowa.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów, którzy nie spełniają kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna:

Początkowo wypełniono formularz informacji diagnostycznych pacjenta. Pacjenci byli informowani o procesie wypisu zgodnie z obowiązującą na oddziale procedurą, a o udziale w badaniu informowani po wypisie.

Miesiąc później kontaktowano się z pacjentami telefonicznie, a kwestionariusze Skali Aktywności Życiowej (DLAS) i Skali Jakości Życia (SF-12) wypełniano podczas 10-15 minutowych rozmów.
Eksperymentalny: Kółko naukowe:

Po uzyskaniu świadomej zgody pacjentów, zostali oni włączeni do badania.

Przygotowana przez naukowców broszura edukacyjna dotycząca wypisu z COVID-19 została przekazana pacjentom osobiście w ciągu 10-15 minut.

Miesiąc po wypisaniu ze szpitala kontaktowano się z pacjentami telefonicznie i wypełniano kwestionariusze Daily Life Activities Scale (DLAS) i Quality of Life Scale (SF-12).
Inny: Edukacja dotycząca wypisu z COVID-19

Broszura edukacyjna dotycząca wypisu została opracowana na podstawie informacji z literatury, aby uzupełnić ustne informacje przekazywane pacjentom. Treść broszury edukacyjnej obejmuje:

  1. Informacje o rozprzestrzenianiu się wirusa i środkach ostrożności, jakie należy podjąć.
  2. Wytyczne dotyczące czystości i dezynfekcji środowiska.
  3. Środki ostrożności dotyczące przedmiotów osobistych i przedmiotów do noszenia.
  4. Informacje o jedzeniu i napojach.
  5. Wytyczne dotyczące higieny osobistej.
  6. Informacja o kwarantannie i izolacji.
  7. Wytyczne dotyczące zachowania zdrowia i opieki (np. higiena dróg oddechowych, etykieta kaszlu, ruch, zakres ćwiczeń ruchowych) (CDC, 2019; Ministerstwo Zdrowia Turcji, 2020; CDC 2019 A-B-C-D).
Inne nazwy:
  • Edukacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Aktywności Życia Codziennego Katza (GYA):
Ramy czasowe: 0 dzień
Skala aktywności życia codziennego Katz (GYA) została opracowana przez Katza i współpracowników w 1963 roku w celu oceny czynności niezbędnych do codziennego życia. Skala mierzy wyniki kluczowych elementów związanych z codziennymi czynnościami, takich jak kąpiel, ubieranie się, korzystanie z toalety, mobilność, wstrzemięźliwość i karmienie. Indeks GYA klasyfikuje wyniki jako zależne (0-6 punktów), częściowo zależne (7-12 punktów) i niezależne (13-18 punktów). Skala została przetłumaczona na język turecki i zatwierdzona przez Yardımcı E. ze współczynnikiem alfa Cronbacha równym 0,73. Opcje odpowiedzi w skali Katz GYA obejmują „niezależny”, „częściowo zależny” i „zależny”.
0 dzień
Skala Jakości Życia (SF-12):
Ramy czasowe: 0 dzień
Skala Jakości Życia SF-12 to szeroko stosowane narzędzie do oceny jakości życia w ciągu ostatnich czterech tygodni, obejmujące różne grupy wiekowe i chorobowe. Turecką wersję skali, w tym badanie jej rzetelności i trafności, przeprowadzili Soylu i Kütük (2022). SF-12 składa się z 12 pytań wybranych ze Skali Jakości Życia SF-36. Składa się z ośmiu podwymiarów i 12 elementów, w tym funkcjonowania fizycznego, roli fizycznej, bólu ciała, ogólnego stanu zdrowia, witalności, funkcjonowania społecznego, roli emocjonalnej i zdrowia psychicznego. Kwestionariusz SF-12 daje dwa wyniki sumaryczne: Podsumowanie Komponentu Fizycznego (PCSS) i Podsumowanie Wyniku Komponentu Psychicznego (MCSS). Skala wykazuje współczynnik alfa Cronbacha równy 0,72.
0 dzień
Skala Aktywności Życia Codziennego Katza (GYA):
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Skala aktywności życia codziennego Katz (GYA) została opracowana przez Katza i współpracowników w 1963 roku w celu oceny czynności niezbędnych do codziennego życia. Skala mierzy wyniki kluczowych elementów związanych z codziennymi czynnościami, takich jak kąpiel, ubieranie się, korzystanie z toalety, mobilność, wstrzemięźliwość i karmienie. Indeks GYA klasyfikuje wyniki jako zależne (0-6 punktów), częściowo zależne (7-12 punktów) i niezależne (13-18 punktów). Skala została przetłumaczona na język turecki i zatwierdzona przez Yardımcı E. ze współczynnikiem alfa Cronbacha równym 0,73. Opcje odpowiedzi w skali Katz GYA obejmują „niezależny”, „częściowo zależny” i „zależny”.
1 miesiąc
Skala Jakości Życia (SF-12):
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Skala Jakości Życia SF-12 to szeroko stosowane narzędzie do oceny jakości życia w ciągu ostatnich czterech tygodni, obejmujące różne grupy wiekowe i chorobowe. Turecką wersję skali, w tym badanie jej rzetelności i trafności, przeprowadzili Soylu i Kütük (2022). SF-12 składa się z 12 pytań wybranych ze Skali Jakości Życia SF-36. Składa się z ośmiu podwymiarów i 12 elementów, w tym funkcjonowania fizycznego, roli fizycznej, bólu ciała, ogólnego stanu zdrowia, witalności, funkcjonowania społecznego, roli emocjonalnej i zdrowia psychicznego. Kwestionariusz SF-12 daje dwa wyniki sumaryczne: Podsumowanie Komponentu Fizycznego (PCSS) i Podsumowanie Wyniku Komponentu Psychicznego (MCSS). Skala wykazuje współczynnik alfa Cronbacha równy 0,72.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kilis 7 Aralik University

Śledczy

  • Główny śledczy: islam ELAGÖZ, PhD-c, Kilis yesi Aralık Universty

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AralikKilisU1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj