Het effect van speciale ontladingstraining in de COVID-19
Het effect van speciale ontslagtraining voor geriatrische patiënten in de COVID-19-dienst op dagelijkse activiteiten en kwaliteit van leven
Deze studie was gericht op het evalueren van de impact van gespecialiseerd ontslagonderwijs op de dagelijkse activiteiten en kwaliteit van leven van geriatrische patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen op COVID-19-afdelingen. De motivatie achter deze studie komt voort uit de kwetsbaarheid van oudere patiënten tijdens de COVID-19-pandemie en de noodzaak van onderwijs op maat om hun dagelijkse activiteiten te ondersteunen en hun kwaliteit van leven na ontslag te verbeteren. Het primaire doel van dit artikel is om het specifieke type gespecialiseerde ontslagopleiding te bepalen dat geriatrische patiënten op COVID-19-afdelingen nodig hebben om hun vermogen om dagelijkse activiteiten te ondersteunen en hun kwaliteit van leven te verbeteren, te verbeteren.
Het centrale idee van deze studie is dat het geven van gespecialiseerd ontslagonderwijs aan geriatrische patiënten op COVID-19-afdelingen kan leiden tot verbeteringen in hun dagelijkse activiteiten en kwaliteit van leven. De belangrijkste bevindingen van de studie tonen een significante verbetering aan in dagelijkse activiteiten en kwaliteit van leven bij patiënten die gespecialiseerd ontslagonderwijs hebben gekregen. Deze personen vertoonden een grotere onafhankelijkheid in mobiliteit, verbeterde prestaties in dagelijkse activiteiten en meldden een algehele verbetering van hun kwaliteit van leven.
Deze bevindingen onderstrepen het belang van gespecialiseerd ontslagonderwijs voor geriatrische patiënten die zijn opgenomen in COVID-19-afdelingen en benadrukken de positieve impact ervan op hun gezondheidsresultaten en kwaliteit van leven.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doel: Dit onderzoek was gericht op het bepalen van de impact van gespecialiseerde ontslagtraining op de dagelijkse activiteiten en kwaliteit van leven van geriatrische patiënten die zijn opgenomen op de COVID-19-afdeling.
Materialen en methoden: Er is een quasi-experimenteel onderzoek uitgevoerd bij geriatrische patiënten die tussen 1 april en 1 juli 2022 zijn opgenomen in de COVID-19-afdeling van een opleidings- en onderzoeksziekenhuis. Er werd een controlegroep van 40 personen en een studiegroep van 40 personen samengesteld, die beide aan de inclusiecriteria voldeden. Onderzoeksgegevens werden verzameld met behulp van het Descriptive Features Form, Katz Index of Independence in Activities of Daily Living en SF-12 Quality of Life Scale.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kilis, Kalkoen, 79100
- Islam
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De inclusiecriteria voor het onderzoek waren als volgt; Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek, 65 jaar en ouder, Gehospitaliseerde geriatrische patiënten in de pandemische dienst, Openheid voor communicatie en samenwerking, Goede geestelijke gezondheid, Afwezigheid van zintuiglijke beperkingen zoals zicht, gehoor en spraak.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die niet voldoen aan de inclusiecriteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep:
In eerste instantie werd het Patiënt Diagnostische Informatieformulier ingevuld. Patiënten werden geïnformeerd over het ontslagproces volgens de reguliere afdelingsprocedure en werden na ontslag geïnformeerd over hun deelname aan het onderzoek. Een maand later werd telefonisch contact opgenomen met de patiënten en werden de formulieren Daily Life Activities Scale (DLAS) en Quality of Life Scale (SF-12) ingevuld tijdens gesprekken van 10-15 minuten. |
|
|
Experimenteel: Studiegroep:
Na het verkrijgen van geïnformeerde toestemming van de patiënten, werden ze ingeschreven in de studie. De COVID-19 Discharge Education Brochure, opgesteld door de onderzoekers, werd binnen 10-15 minuten face-to-face aan de patiënten verstrekt. Een maand na de ontslagvoorlichting werden de patiënten telefonisch gecontacteerd en werden de formulieren Daily Life Activities Scale (DLAS) en Quality of Life Scale (SF-12) ingevuld. |
Op basis van informatie uit de literatuur is een ontslagvoorlichtingsbrochure ontwikkeld als aanvulling op de mondelinge voorlichting aan patiënten. De inhoud van de onderwijsbrochure omvat het volgende:
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Katz Daily Life Activities Scale (GYA):
Tijdsspanne: 0 dag
|
De Katz Daily Life Activities Scale (GYA) is in 1963 ontwikkeld door Katz en collega's om activiteiten te beoordelen die essentieel zijn voor het dagelijks leven.
De schaal meet de scores van sleutelelementen die verband houden met dagelijkse activiteiten, zoals baden, aankleden, toiletbezoek, mobiliteit, continentie en eten.
De GYA-index categoriseert scores als afhankelijk (0-6 punten), gedeeltelijk afhankelijk (7-12 punten) en onafhankelijk (13-18 punten).
De schaal is vertaald in het Turks en gevalideerd door Yardımcı E., met een Cronbach's alfa-coëfficiënt van 0,73.
Antwoordopties op de Katz GYA-schaal zijn 'onafhankelijk', 'gedeeltelijk afhankelijk' en 'afhankelijk'.
|
0 dag
|
|
Kwaliteit van leven schaal (SF-12):
Tijdsspanne: 0 dag
|
De SF-12 Quality of Life Scale is een veelgebruikt instrument dat de kwaliteit van leven in de afgelopen vier weken beoordeelt, waarbij verschillende leeftijds- en ziektegroepen worden betrokken.
De Turkse versie van de schaal, inclusief het betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek, is uitgevoerd door Soylu en Kütük (2022).
De SF-12 bestaat uit 12 vragen geselecteerd uit de SF-36 Quality of Life Scale.
Het bestaat uit acht subdimensies en 12 items, waaronder fysiek functioneren, fysieke rol, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociaal functioneren, emotionele rol en geestelijke gezondheid.
De SF-12 levert twee samenvattingsscores op: de Physical Component Summary Score (PCSS) en de Mental Component Summary Score (MCSS).
De schaal toont een Cronbach's alpha-coëfficiënt van 0,72.
|
0 dag
|
|
Katz Daily Life Activities Scale (GYA):
Tijdsspanne: 1 maand
|
De Katz Daily Life Activities Scale (GYA) is in 1963 ontwikkeld door Katz en collega's om activiteiten te beoordelen die essentieel zijn voor het dagelijks leven.
De schaal meet de scores van sleutelelementen die verband houden met dagelijkse activiteiten, zoals baden, aankleden, toiletbezoek, mobiliteit, continentie en eten.
De GYA-index categoriseert scores als afhankelijk (0-6 punten), gedeeltelijk afhankelijk (7-12 punten) en onafhankelijk (13-18 punten).
De schaal is vertaald in het Turks en gevalideerd door Yardımcı E., met een Cronbach's alfa-coëfficiënt van 0,73.
Antwoordopties op de Katz GYA-schaal zijn 'onafhankelijk', 'gedeeltelijk afhankelijk' en 'afhankelijk'.
|
1 maand
|
|
Kwaliteit van leven schaal (SF-12):
Tijdsspanne: 1 maand
|
De SF-12 Quality of Life Scale is een veelgebruikt instrument dat de kwaliteit van leven in de afgelopen vier weken beoordeelt, waarbij verschillende leeftijds- en ziektegroepen worden betrokken.
De Turkse versie van de schaal, inclusief het betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek, is uitgevoerd door Soylu en Kütük (2022).
De SF-12 bestaat uit 12 vragen geselecteerd uit de SF-36 Quality of Life Scale.
Het bestaat uit acht subdimensies en 12 items, waaronder fysiek functioneren, fysieke rol, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociaal functioneren, emotionele rol en geestelijke gezondheid.
De SF-12 levert twee samenvattingsscores op: de Physical Component Summary Score (PCSS) en de Mental Component Summary Score (MCSS).
De schaal toont een Cronbach's alpha-coëfficiënt van 0,72.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: islam ELAGÖZ, PhD-c, Kilis yesi Aralık Universty
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AralikKilisU1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .