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El efecto del entrenamiento de descarga especial en el COVID-19

18 de mayo de 2023 actualizado por: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Efecto del Entrenamiento Especial de Alta Preparado para Pacientes Geriátricos en el Servicio COVID-19 en las Actividades de la Vida Diaria y la Calidad de Vida

Este estudio tuvo como objetivo evaluar el impacto de la educación de alta especializada en las actividades de la vida diaria y la calidad de vida de los pacientes geriátricos hospitalizados en las salas de COVID-19. La motivación detrás de este estudio surge de la vulnerabilidad de los pacientes de edad avanzada durante la pandemia de COVID-19 y la necesidad de una educación personalizada para apoyar sus actividades de la vida diaria y mejorar su calidad de vida después del alta. El objetivo principal de este artículo es determinar el tipo específico de educación de alta especializada que los pacientes geriátricos en las salas de COVID-19 requieren para mejorar su capacidad para mantener las actividades de la vida diaria y mejorar su calidad de vida.

La idea central de este estudio es que proporcionar educación especializada sobre el alta a los pacientes geriátricos en las salas de COVID-19 puede resultar en mejoras en sus actividades de la vida diaria y en su calidad de vida. Los principales hallazgos del estudio demuestran una mejora significativa en las actividades de la vida diaria y la calidad de vida entre los pacientes que recibieron educación especializada al alta. Estos individuos exhibieron una mayor independencia en la movilidad, un mejor desempeño en las actividades de la vida diaria e informaron una mejora general en su calidad de vida.

Estos hallazgos subrayan la importancia de la educación de alta especializada para pacientes geriátricos hospitalizados en salas de COVID-19 y resaltan su impacto positivo en sus resultados de salud y calidad de vida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Propósito: Esta investigación tuvo como objetivo determinar el impacto del entrenamiento especializado de alta en las actividades de la vida diaria y la calidad de vida de los pacientes geriátricos ingresados ​​en la sala de COVID-19.

Materiales y Métodos: Se realizó un estudio cuasi-experimental en pacientes geriátricos ingresados ​​en la sala COVID-19 de un hospital de formación e investigación entre el 1 de abril y el 1 de julio de 2022. Se estableció un grupo control de 40 individuos y un grupo de estudio de 40 individuos, ambos cumpliendo los criterios de inclusión. Los datos de la investigación se recopilaron utilizando el formulario de características descriptivas, el índice de independencia de Katz en las actividades de la vida diaria y la escala de calidad de vida SF-12.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kilis, Pavo, 79100
        • Islam

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión para el estudio fueron los siguientes; Voluntad de participar en la investigación, 65 años o más, Pacientes geriátricos hospitalizados en el servicio de pandemia, Apertura a la comunicación y cooperación, Buena salud mental, Ausencia de deficiencias sensoriales como visión, audición y habla.

Criterio de exclusión:

  • pacientes que no cumplen los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control:

Inicialmente, se completó el Formulario de información de diagnóstico del paciente. Los pacientes fueron informados sobre el proceso de alta de acuerdo con el procedimiento habitual de la sala y sobre su participación en el estudio después del alta.

Un mes después, se contactó a los pacientes por teléfono y se completaron los formularios de la Escala de Actividades de la Vida Diaria (DLAS) y la Escala de Calidad de Vida (SF-12) durante conversaciones de 10 a 15 minutos.

Experimental: Grupo de estudio:

Después de obtener el consentimiento informado de los pacientes, estos fueron incluidos en el estudio.

El Folleto educativo de alta de COVID-19, preparado por los investigadores, se entregó a los pacientes cara a cara en 10 a 15 minutos.

Un mes después de la educación del alta, se contactó a los pacientes por teléfono y se completaron los formularios de la Escala de Actividades de la Vida Diaria (DLAS) y la Escala de Calidad de Vida (SF-12).

Se ha desarrollado un folleto educativo de alta basado en información de la literatura para complementar la información verbal proporcionada a los pacientes. El contenido del folleto educativo incluye lo siguiente:

  1. Información sobre la propagación del virus y las precauciones a tomar.
  2. Pautas para la limpieza y desinfección del ambiente.
  3. Precauciones con respecto a artículos personales y portátiles.
  4. Información sobre alimentos y bebidas.
  5. Directrices para las prácticas de higiene personal.
  6. Información sobre cuarentena y aislamiento.
  7. Directrices para mantener la salud y la atención (p. ej., higiene respiratoria, protocolo para toser, movimiento, ejercicios de rango de movimiento) (CDC, 2019; Ministerio de Salud de Turquía, 2020; CDC 2019 A-B-C-D).
Otros nombres:
  • educación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de actividades de la vida diaria de Katz (GYA):
Periodo de tiempo: 0 dia
La Escala de Actividades de la Vida Diaria de Katz (GYA) fue desarrollada por Katz y sus colegas en 1963 para evaluar las actividades esenciales para la vida diaria. La escala mide las puntuaciones de elementos clave relacionados con las actividades de la vida diaria, como bañarse, vestirse, ir al baño, movilidad, continencia y alimentación. El índice GYA clasifica las puntuaciones como dependiente (0-6 puntos), parcialmente dependiente (7-12 puntos) e independiente (13-18 puntos). La escala ha sido traducida al turco y validada por Yardımcı E., con un coeficiente alfa de Cronbach de 0,73. Las opciones de respuesta en la escala Katz GYA incluyen "independiente", "parcialmente dependiente" y "dependiente".
0 dia
Escala de Calidad de Vida (SF-12):
Periodo de tiempo: 0 dia
La escala de calidad de vida SF-12 es un instrumento ampliamente utilizado que evalúa la calidad de vida durante las últimas cuatro semanas y abarca varios grupos de edad y enfermedades. La versión turca de la escala, incluido su estudio de confiabilidad y validez, fue realizada por Soylu y Kütük (2022). El SF-12 consta de 12 preguntas seleccionadas de la Escala de Calidad de Vida SF-36. Comprende ocho subdimensiones y 12 ítems, que incluyen funcionamiento físico, rol físico, dolor corporal, salud general, vitalidad, funcionamiento social, rol emocional y salud mental. El SF-12 produce dos puntajes resumidos: el puntaje resumido del componente físico (PCSS) y el puntaje resumido del componente mental (MCSS). La escala demuestra un coeficiente alfa de Cronbach de 0,72.
0 dia
Escala de actividades de la vida diaria de Katz (GYA):
Periodo de tiempo: 1 mes
La Escala de Actividades de la Vida Diaria de Katz (GYA) fue desarrollada por Katz y sus colegas en 1963 para evaluar las actividades esenciales para la vida diaria. La escala mide las puntuaciones de elementos clave relacionados con las actividades de la vida diaria, como bañarse, vestirse, ir al baño, movilidad, continencia y alimentación. El índice GYA clasifica las puntuaciones como dependiente (0-6 puntos), parcialmente dependiente (7-12 puntos) e independiente (13-18 puntos). La escala ha sido traducida al turco y validada por Yardımcı E., con un coeficiente alfa de Cronbach de 0,73. Las opciones de respuesta en la escala Katz GYA incluyen "independiente", "parcialmente dependiente" y "dependiente".
1 mes
Escala de Calidad de Vida (SF-12):
Periodo de tiempo: 1 mes
La escala de calidad de vida SF-12 es un instrumento ampliamente utilizado que evalúa la calidad de vida durante las últimas cuatro semanas y abarca varios grupos de edad y enfermedades. La versión turca de la escala, incluido su estudio de confiabilidad y validez, fue realizada por Soylu y Kütük (2022). El SF-12 consta de 12 preguntas seleccionadas de la Escala de Calidad de Vida SF-36. Comprende ocho subdimensiones y 12 ítems, que incluyen funcionamiento físico, rol físico, dolor corporal, salud general, vitalidad, funcionamiento social, rol emocional y salud mental. El SF-12 produce dos puntajes resumidos: el puntaje resumido del componente físico (PCSS) y el puntaje resumido del componente mental (MCSS). La escala demuestra un coeficiente alfa de Cronbach de 0,72.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: islam ELAGÖZ, PhD-c, Kilis yesi Aralık Universty

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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