Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​særlig udskrivningstræning i COVID-19

18. maj 2023 opdateret af: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Effekten af ​​særlig udskrivelsestræning udarbejdet til geriatriske patienter i COVID-19-tjenesten på dagligdagsaktiviteter og livskvalitet

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere indvirkningen af ​​specialiseret udskrivningsundervisning på dagliglivets aktiviteter og livskvalitet for geriatriske patienter indlagt på COVID-19-afdelinger. Motivationen bag denne undersøgelse stammer fra ældre patienters sårbarhed under COVID-19-pandemien og nødvendigheden af ​​skræddersyet uddannelse for at understøtte deres daglige aktiviteter og forbedre deres livskvalitet efter udskrivelsen. Det primære formål med denne artikel er at bestemme den specifikke type specialiseret udskrivningsundervisning, som geriatriske patienter i COVID-19-afdelinger har brug for for at forbedre deres evne til at opretholde dagligdagsaktiviteter og forbedre deres livskvalitet.

Den centrale idé med denne undersøgelse er, at det at tilbyde specialiseret udskrivningsundervisning til geriatriske patienter på COVID-19-afdelinger kan resultere i forbedringer i deres daglige livsaktiviteter og livskvalitet. Hovedresultaterne af undersøgelsen viser en betydelig forbedring af dagligdagsaktiviteter og livskvalitet blandt patienter, der modtog specialiseret udskrivningsundervisning. Disse personer udviste øget uafhængighed i mobilitet, forbedret præstation i dagligdags aktiviteter og rapporterede en generel forbedring i deres livskvalitet.

Disse resultater understreger betydningen af ​​specialiseret udskrivningsundervisning for geriatriske patienter, der er indlagt på COVID-19-afdelinger, og fremhæver dens positive indvirkning på deres helbredsresultater og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne forskning havde til formål at bestemme indvirkningen af ​​specialiseret udskrivelsestræning på de daglige aktiviteter og livskvaliteten for geriatriske patienter indlagt på COVID-19-afdelingen.

Materialer og metoder: En kvasi-eksperimentel undersøgelse blev udført på geriatriske patienter indlagt på et trænings- og forskningshospitals COVID-19 afdeling mellem 1. april og 1. juli 2022. Der blev etableret en kontrolgruppe på 40 personer og en undersøgelsesgruppe på 40 personer, som begge opfyldte inklusionskriterierne. Forskningsdata blev indsamlet ved hjælp af Descriptive Features Form, Katz Index of Independence in Activities of Daily Living og SF-12 Quality of Life Scale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kilis, Kalkun, 79100
        • Islam

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne for undersøgelsen var som følger; Villighed til at deltage i forskningen, Alder 65 og derover, Hospitalsindlagte geriatriske patienter i pandemitjenesten, Åbenhed for kommunikation og samarbejde, Sund mental sundhed, Fravær af sanseforstyrrelser såsom syn, hørelse og tale.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der ikke opfylder inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe:

Oprindeligt blev patientdiagnostisk informationsskema udfyldt. Patienterne blev informeret om udskrivelsesprocessen i henhold til den almindelige afdelingsprocedure og blev informeret om deres deltagelse i undersøgelsen efter udskrivelsen.

En måned senere blev patienterne kontaktet telefonisk, og skemaerne Daily Life Activities Scale (DLAS) og Quality of Life Scale (SF-12) blev udfyldt i løbet af 10-15 minutters samtaler.
Eksperimentel: Studiegruppe:

Efter at have indhentet informeret samtykke fra patienterne, blev de indskrevet i undersøgelsen.

COVID-19-udskrivningsundervisningsbrochuren, udarbejdet af forskerne, blev leveret til patienterne ansigt til ansigt inden for 10-15 minutter.

En måned efter udskrivelsesuddannelsen blev patienterne kontaktet telefonisk, og skemaerne Daily Life Activities Scale (DLAS) og Quality of Life Scale (SF-12) blev udfyldt.
Andet: COVID-19 udskrivningsuddannelse

Der er udviklet en udskrivningsundervisningsbrochure baseret på information fra litteraturen for at supplere den verbale information, der gives til patienterne. Indholdet af uddannelsesbrochuren omfatter følgende:

  1. Oplysninger om spredning af virussen og forholdsregler, der skal tages.
  2. Retningslinjer for renlighed og desinfektion af miljøet.
  3. Forholdsregler vedrørende personlige og bærbare genstande.
  4. Information om mad og drikkevarer.
  5. Retningslinjer for personlig hygiejnepraksis.
  6. Oplysninger om karantæne og isolation.
  7. Retningslinjer for opretholdelse af sundhed og pleje (f.eks. åndedrætshygiejne, hosteetikette, bevægelse, vifte af bevægelsesøvelser) (CDC, 2019; Ministeriet for Sundhed i Tyrkiet, 2020; CDC 2019 A-B-C-D).
Andre navne:
  • uddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Katz Daily Life Activities Scale (GYA):
Tidsramme: 0 dag
Katz Daily Life Activities Scale (GYA) blev udviklet af Katz og kolleger i 1963 for at vurdere aktiviteter, der er vigtige for dagligdagen. Skalaen måler antallet af nøgleelementer relateret til dagligdags aktiviteter, såsom badning, påklædning, toiletbesøg, mobilitet, kontinens og fodring. GYA-indekset kategoriserer score som afhængige (0-6 point), delvist afhængige (7-12 point) og uafhængige (13-18 point). Skalaen er oversat til tyrkisk og valideret af Yardımcı E., med en Cronbachs alfa-koefficient på 0,73. Svarmuligheder i Katz GYA-skalaen inkluderer "uafhængig", "delvist afhængig" og "afhængig".
0 dag
Livskvalitetsskala (SF-12):
Tidsramme: 0 dag
SF-12 Quality of Life Scale er et meget brugt instrument, der vurderer livskvaliteten over de seneste fire uger, og omfatter forskellige alders- og sygdomsgrupper. Den tyrkiske version af skalaen, inklusive dens pålideligheds- og validitetsundersøgelse, blev udført af Soylu og Kütük (2022). SF-12 består af 12 spørgsmål udvalgt fra SF-36 Quality of Life Scale. Det omfatter otte underdimensioner og 12 elementer, herunder fysisk funktion, fysisk rolle, kropslig smerte, generel sundhed, vitalitet, social funktion, følelsesmæssig rolle og mental sundhed. SF-12 giver to oversigtsscore: Physical Component Summary Score (PCSS) og Mental Component Summary Score (MCSS). Skalaen viser en Cronbachs alfa-koefficient på 0,72.
0 dag
Katz Daily Life Activities Scale (GYA):
Tidsramme: 1 måned
Katz Daily Life Activities Scale (GYA) blev udviklet af Katz og kolleger i 1963 for at vurdere aktiviteter, der er vigtige for dagligdagen. Skalaen måler antallet af nøgleelementer relateret til dagligdags aktiviteter, såsom badning, påklædning, toiletbesøg, mobilitet, kontinens og fodring. GYA-indekset kategoriserer score som afhængige (0-6 point), delvist afhængige (7-12 point) og uafhængige (13-18 point). Skalaen er oversat til tyrkisk og valideret af Yardımcı E., med en Cronbachs alfa-koefficient på 0,73. Svarmuligheder i Katz GYA-skalaen inkluderer "uafhængig", "delvist afhængig" og "afhængig".
1 måned
Livskvalitetsskala (SF-12):
Tidsramme: 1 måned
SF-12 Quality of Life Scale er et meget brugt instrument, der vurderer livskvaliteten over de seneste fire uger, og omfatter forskellige alders- og sygdomsgrupper. Den tyrkiske version af skalaen, inklusive dens pålideligheds- og validitetsundersøgelse, blev udført af Soylu og Kütük (2022). SF-12 består af 12 spørgsmål udvalgt fra SF-36 Quality of Life Scale. Det omfatter otte underdimensioner og 12 elementer, herunder fysisk funktion, fysisk rolle, kropslig smerte, generel sundhed, vitalitet, social funktion, følelsesmæssig rolle og mental sundhed. SF-12 giver to oversigtsscore: Physical Component Summary Score (PCSS) og Mental Component Summary Score (MCSS). Skalaen viser en Cronbachs alfa-koefficient på 0,72.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kilis 7 Aralik University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: islam ELAGÖZ, PhD-c, Kilis yesi Aralık Universty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AralikKilisU1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19 lungebetændelse

Kliniske forsøg med COVID-19 udskrivningsuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner