- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05867485
Effekten af særlig udskrivningstræning i COVID-19
Effekten af særlig udskrivelsestræning udarbejdet til geriatriske patienter i COVID-19-tjenesten på dagligdagsaktiviteter og livskvalitet
Denne undersøgelse havde til formål at evaluere indvirkningen af specialiseret udskrivningsundervisning på dagliglivets aktiviteter og livskvalitet for geriatriske patienter indlagt på COVID-19-afdelinger. Motivationen bag denne undersøgelse stammer fra ældre patienters sårbarhed under COVID-19-pandemien og nødvendigheden af skræddersyet uddannelse for at understøtte deres daglige aktiviteter og forbedre deres livskvalitet efter udskrivelsen. Det primære formål med denne artikel er at bestemme den specifikke type specialiseret udskrivningsundervisning, som geriatriske patienter i COVID-19-afdelinger har brug for for at forbedre deres evne til at opretholde dagligdagsaktiviteter og forbedre deres livskvalitet.
Den centrale idé med denne undersøgelse er, at det at tilbyde specialiseret udskrivningsundervisning til geriatriske patienter på COVID-19-afdelinger kan resultere i forbedringer i deres daglige livsaktiviteter og livskvalitet. Hovedresultaterne af undersøgelsen viser en betydelig forbedring af dagligdagsaktiviteter og livskvalitet blandt patienter, der modtog specialiseret udskrivningsundervisning. Disse personer udviste øget uafhængighed i mobilitet, forbedret præstation i dagligdags aktiviteter og rapporterede en generel forbedring i deres livskvalitet.
Disse resultater understreger betydningen af specialiseret udskrivningsundervisning for geriatriske patienter, der er indlagt på COVID-19-afdelinger, og fremhæver dens positive indvirkning på deres helbredsresultater og livskvalitet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål: Denne forskning havde til formål at bestemme indvirkningen af specialiseret udskrivelsestræning på de daglige aktiviteter og livskvaliteten for geriatriske patienter indlagt på COVID-19-afdelingen.
Materialer og metoder: En kvasi-eksperimentel undersøgelse blev udført på geriatriske patienter indlagt på et trænings- og forskningshospitals COVID-19 afdeling mellem 1. april og 1. juli 2022. Der blev etableret en kontrolgruppe på 40 personer og en undersøgelsesgruppe på 40 personer, som begge opfyldte inklusionskriterierne. Forskningsdata blev indsamlet ved hjælp af Descriptive Features Form, Katz Index of Independence in Activities of Daily Living og SF-12 Quality of Life Scale.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kilis, Kalkun, 79100
- Islam
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierne for undersøgelsen var som følger; Villighed til at deltage i forskningen, Alder 65 og derover, Hospitalsindlagte geriatriske patienter i pandemitjenesten, Åbenhed for kommunikation og samarbejde, Sund mental sundhed, Fravær af sanseforstyrrelser såsom syn, hørelse og tale.
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der ikke opfylder inklusionskriterierne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe:
Oprindeligt blev patientdiagnostisk informationsskema udfyldt. Patienterne blev informeret om udskrivelsesprocessen i henhold til den almindelige afdelingsprocedure og blev informeret om deres deltagelse i undersøgelsen efter udskrivelsen. En måned senere blev patienterne kontaktet telefonisk, og skemaerne Daily Life Activities Scale (DLAS) og Quality of Life Scale (SF-12) blev udfyldt i løbet af 10-15 minutters samtaler. |
|
|
Eksperimentel: Studiegruppe:
Efter at have indhentet informeret samtykke fra patienterne, blev de indskrevet i undersøgelsen. COVID-19-udskrivningsundervisningsbrochuren, udarbejdet af forskerne, blev leveret til patienterne ansigt til ansigt inden for 10-15 minutter. En måned efter udskrivelsesuddannelsen blev patienterne kontaktet telefonisk, og skemaerne Daily Life Activities Scale (DLAS) og Quality of Life Scale (SF-12) blev udfyldt. |
Der er udviklet en udskrivningsundervisningsbrochure baseret på information fra litteraturen for at supplere den verbale information, der gives til patienterne. Indholdet af uddannelsesbrochuren omfatter følgende:
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Katz Daily Life Activities Scale (GYA):
Tidsramme: 0 dag
|
Katz Daily Life Activities Scale (GYA) blev udviklet af Katz og kolleger i 1963 for at vurdere aktiviteter, der er vigtige for dagligdagen.
Skalaen måler antallet af nøgleelementer relateret til dagligdags aktiviteter, såsom badning, påklædning, toiletbesøg, mobilitet, kontinens og fodring.
GYA-indekset kategoriserer score som afhængige (0-6 point), delvist afhængige (7-12 point) og uafhængige (13-18 point).
Skalaen er oversat til tyrkisk og valideret af Yardımcı E., med en Cronbachs alfa-koefficient på 0,73.
Svarmuligheder i Katz GYA-skalaen inkluderer "uafhængig", "delvist afhængig" og "afhængig".
|
0 dag
|
|
Livskvalitetsskala (SF-12):
Tidsramme: 0 dag
|
SF-12 Quality of Life Scale er et meget brugt instrument, der vurderer livskvaliteten over de seneste fire uger, og omfatter forskellige alders- og sygdomsgrupper.
Den tyrkiske version af skalaen, inklusive dens pålideligheds- og validitetsundersøgelse, blev udført af Soylu og Kütük (2022).
SF-12 består af 12 spørgsmål udvalgt fra SF-36 Quality of Life Scale.
Det omfatter otte underdimensioner og 12 elementer, herunder fysisk funktion, fysisk rolle, kropslig smerte, generel sundhed, vitalitet, social funktion, følelsesmæssig rolle og mental sundhed.
SF-12 giver to oversigtsscore: Physical Component Summary Score (PCSS) og Mental Component Summary Score (MCSS).
Skalaen viser en Cronbachs alfa-koefficient på 0,72.
|
0 dag
|
|
Katz Daily Life Activities Scale (GYA):
Tidsramme: 1 måned
|
Katz Daily Life Activities Scale (GYA) blev udviklet af Katz og kolleger i 1963 for at vurdere aktiviteter, der er vigtige for dagligdagen.
Skalaen måler antallet af nøgleelementer relateret til dagligdags aktiviteter, såsom badning, påklædning, toiletbesøg, mobilitet, kontinens og fodring.
GYA-indekset kategoriserer score som afhængige (0-6 point), delvist afhængige (7-12 point) og uafhængige (13-18 point).
Skalaen er oversat til tyrkisk og valideret af Yardımcı E., med en Cronbachs alfa-koefficient på 0,73.
Svarmuligheder i Katz GYA-skalaen inkluderer "uafhængig", "delvist afhængig" og "afhængig".
|
1 måned
|
|
Livskvalitetsskala (SF-12):
Tidsramme: 1 måned
|
SF-12 Quality of Life Scale er et meget brugt instrument, der vurderer livskvaliteten over de seneste fire uger, og omfatter forskellige alders- og sygdomsgrupper.
Den tyrkiske version af skalaen, inklusive dens pålideligheds- og validitetsundersøgelse, blev udført af Soylu og Kütük (2022).
SF-12 består af 12 spørgsmål udvalgt fra SF-36 Quality of Life Scale.
Det omfatter otte underdimensioner og 12 elementer, herunder fysisk funktion, fysisk rolle, kropslig smerte, generel sundhed, vitalitet, social funktion, følelsesmæssig rolle og mental sundhed.
SF-12 giver to oversigtsscore: Physical Component Summary Score (PCSS) og Mental Component Summary Score (MCSS).
Skalaen viser en Cronbachs alfa-koefficient på 0,72.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: islam ELAGÖZ, PhD-c, Kilis yesi Aralık Universty
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AralikKilisU1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .