Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erityisen vastuuvapauskoulutuksen vaikutus COVID-19:ssä

torstai 18. toukokuuta 2023 päivittänyt: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

COVID-19-palvelun iäkkäille potilaille valmistetun erityisen kotiutuskoulutuksen vaikutus päivittäiseen elämään ja elämänlaatuun

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida erikoistuneen kotiutuskoulutuksen vaikutusta COVID-19-osastoilla sairaalahoidossa olevien geriatristen potilaiden jokapäiväiseen elämään ja elämänlaatuun. Tutkimuksen taustalla on ikääntyneiden potilaiden haavoittuvuus COVID-19-pandemian aikana ja räätälöidyn koulutuksen tarpeesta tukea heidän jokapäiväistä elämäänsä ja parantaa heidän elämänlaatuaan kotiutuksen jälkeen. Tämän artikkelin ensisijaisena tavoitteena on määrittää, minkä tyyppistä erityistä kotiutuskoulutusta COVID-19-osastoilla geriatriset potilaat tarvitsevat parantaakseen kykyään ylläpitää päivittäistä elämäänsä ja parantaakseen elämänlaatuaan.

Tämän tutkimuksen keskeinen ajatus on, että erikoistuneen kotiutuskoulutuksen tarjoaminen geriatrisille potilaille COVID-19-osastoilla voi parantaa heidän jokapäiväistä elämäänsä ja elämänlaatuaan. Tutkimuksen tärkeimmät havainnot osoittavat, että arkielämän toiminnot ja elämänlaatu ovat parantuneet merkittävästi potilailla, jotka ovat saaneet erikoistumiskoulutusta. Nämä henkilöt osoittivat lisääntynyttä riippumattomuutta liikkumisessa, paransivat suorituskykyä päivittäisessä elämässään ja raportoivat yleisestä elämänlaadunsa paranemisesta.

Nämä havainnot korostavat erikoistuneen kotiutuskoulutuksen merkitystä COVID-19-osastoilla sairaalahoidossa oleville geriatrisille potilaille ja korostavat sen myönteistä vaikutusta heidän terveydellisiin tuloksiinsa ja elämänlaatuunsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää erikoistuneen kotiutuskoulutuksen vaikutus COVID-19-osastolle otettujen geriatristen potilaiden päivittäiseen elämään ja elämänlaatuun.

Materiaalit ja menetelmät: 1.4.-1.7.2022 välisenä aikana koulutus- ja tutkimussairaalan COVID-19-osastolle otetuilla geriatrisilla potilailla suoritettiin lähes kokeellinen tutkimus. Perustettiin 40 henkilön kontrolliryhmä ja 40 yksilön tutkimusryhmä, jotka molemmat täyttivät sisällyttämiskriteerit. Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä Descriptive Features Form -lomaketta, Katzin itsenäisyysindeksiä päivittäisessä elämässä ja SF-12 Life Quality Scalea.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kilis, Turkki, 79100
        • Islam

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimuksen mukaanottokriteerit olivat seuraavat; Halukkuus osallistua tutkimukseen, 65 vuotta ja sitä vanhemmat, sairaalahoidossa olevat geriatriset potilaat pandemiapalvelussa, avoimuus kommunikaatioon ja yhteistyöhön, Terve mielenterveys, aistihäiriöiden, kuten näön, kuulon ja puheen, puuttuminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaille, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä:

Aluksi potilasdiagnostiikkalomake täytetty. Potilaille tiedotettiin kotiutusprosessista normaalin osastomenettelyn mukaisesti ja heidän osallistumisestaan ​​tutkimukseen kotiutuksen jälkeen.

Kuukautta myöhemmin potilaisiin otettiin yhteyttä puhelimitse, ja 10-15 minuutin keskustelun aikana täytettiin päivittäisen elämän aktiivisuusasteikon (DLAS) ja elämänlaatuasteikon (SF-12) lomakkeet.
Kokeellinen: Opiskeluryhmä:

Saatuaan potilaiden tietoisen suostumuksen heidät otettiin mukaan tutkimukseen.

Tutkijoiden laatima COVID-19-vastuuvapauskoulutusesite jaettiin potilaille kasvokkain 10–15 minuutissa.

Kuukausi kotiutuskoulutuksen jälkeen potilaisiin otettiin yhteyttä puhelimitse ja täytettiin päivittäisen elämän aktiivisuusasteikko (DLAS) ja elämänlaatuasteikko (SF-12).
Muut: COVID-19-vastuuvapauskoulutus

Kirjallisuudesta saatujen tietojen pohjalta on kehitetty kotiutuskoulutusesite täydentämään potilaille annettavaa suullista tietoa. Koulutusesitteen sisältö sisältää seuraavat asiat:

  1. Tietoja viruksen leviämisestä ja tarvittavista varotoimista.
  2. Ohjeet ympäristön puhtauteen ja desinfiointiin.
  3. Henkilökohtaisia ​​ja puettavia esineitä koskevat varotoimet.
  4. Tietoa ruoista ja juomista.
  5. Ohjeita henkilökohtaiseen hygieniaan.
  6. Tietoja karanteenista ja eristämisestä.
  7. Ohjeita terveyden ja hoidon ylläpitämiseen (esim. hengityshygienia, yskimisen etiketti, liikkeet, liikerajat) (CDC, 2019; Turkin terveysministeriö, 2020; CDC 2019 A-B-C-D).
Muut nimet:
  • koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Katzin päivittäisen elämän asteikko (GYA):
Aikaikkuna: 0 päivää
Katz ja kollegat kehittivät Katz Daily Life Activity Scalen (GYA) -asteikon vuonna 1963 arvioimaan jokapäiväisessä elämässä välttämättömiä toimintoja. Asteikko mittaa arkielämään liittyvien keskeisten tekijöiden, kuten kylpemisen, pukeutumisen, wc-käynnin, liikkuvuuden, pidättyväisyyden ja ruokinnan, pisteet. GYA-indeksi luokittelee pisteet riippuvaisiin (0-6 pistettä), osittain riippuvaisiin (7-12 pistettä) ja riippumattomiin (13-18 pistettä). Asteikko on käännetty turkiksi ja Yardımcı E. on vahvistanut sen Cronbachin alfakertoimella 0,73. Katz GYA -asteikon vastevaihtoehtoja ovat "riippumaton", "osittain riippuvainen" ja "riippuvainen".
0 päivää
Elämänlaatuasteikko (SF-12):
Aikaikkuna: 0 päivää
SF-12 Quality of Life Scale on laajalti käytetty instrumentti, joka arvioi elämänlaatua viimeisen neljän viikon ajalta eri ikä- ja sairausryhmien mukaan. Asteikon turkkilaisen version, mukaan lukien sen luotettavuus- ja validiteettitutkimuksen, suorittivat Soylu ja Kütük (2022). SF-12 koostuu 12 kysymyksestä, jotka on valittu SF-36 Life Quality of Scale -asteikosta. Se sisältää kahdeksan alaulottuvuutta ja 12 kohdetta, mukaan lukien fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoima, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen rooli ja mielenterveys. SF-12 antaa kaksi yhteenvetopistettä: Physical Component Summary Score (PCSS) ja Mental Component Summary Score (MCSS). Asteikko osoittaa Cronbachin alfa-kertoimen 0,72.
0 päivää
Katzin päivittäisen elämän asteikko (GYA):
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Katz ja kollegat kehittivät Katz Daily Life Activity Scalen (GYA) -asteikon vuonna 1963 arvioimaan jokapäiväisessä elämässä välttämättömiä toimintoja. Asteikko mittaa arkielämään liittyvien keskeisten tekijöiden, kuten kylpemisen, pukeutumisen, wc-käynnin, liikkuvuuden, pidättyväisyyden ja ruokinnan, pisteet. GYA-indeksi luokittelee pisteet riippuvaisiin (0-6 pistettä), osittain riippuvaisiin (7-12 pistettä) ja riippumattomiin (13-18 pistettä). Asteikko on käännetty turkiksi ja Yardımcı E. on vahvistanut sen Cronbachin alfakertoimella 0,73. Katz GYA -asteikon vastevaihtoehtoja ovat "riippumaton", "osittain riippuvainen" ja "riippuvainen".
1 kuukausi
Elämänlaatuasteikko (SF-12):
Aikaikkuna: 1 kuukausi
SF-12 Quality of Life Scale on laajalti käytetty instrumentti, joka arvioi elämänlaatua viimeisen neljän viikon ajalta eri ikä- ja sairausryhmien mukaan. Asteikon turkkilaisen version, mukaan lukien sen luotettavuus- ja validiteettitutkimuksen, suorittivat Soylu ja Kütük (2022). SF-12 koostuu 12 kysymyksestä, jotka on valittu SF-36 Life Quality of Scale -asteikosta. Se sisältää kahdeksan alaulottuvuutta ja 12 kohdetta, mukaan lukien fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoima, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen rooli ja mielenterveys. SF-12 antaa kaksi yhteenvetopistettä: Physical Component Summary Score (PCSS) ja Mental Component Summary Score (MCSS). Asteikko osoittaa Cronbachin alfa-kertoimen 0,72.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kilis 7 Aralik University

Tutkijat

  • Päätutkija: islam ELAGÖZ, PhD-c, Kilis yesi Aralık Universty

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AralikKilisU1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa