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O efeito do treinamento de alta especial no COVID-19

18 de maio de 2023 atualizado por: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

O efeito do treinamento especial de alta preparado para pacientes geriátricos no serviço COVID-19 nas atividades de vida diária e na qualidade de vida

Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto da educação especializada em alta nas atividades de vida diária e na qualidade de vida de pacientes geriátricos internados em enfermarias de COVID-19. A motivação por trás deste estudo decorre da vulnerabilidade dos pacientes idosos durante a pandemia de COVID-19 e da necessidade de educação personalizada para apoiar suas atividades de vida diária e melhorar sua qualidade de vida após a alta. O objetivo principal deste artigo é determinar o tipo específico de educação especializada de alta que os pacientes geriátricos em enfermarias de COVID-19 precisam para melhorar sua capacidade de sustentar as atividades da vida diária e melhorar sua qualidade de vida.

A ideia central deste estudo é que fornecer educação especializada em alta para pacientes geriátricos em enfermarias de COVID-19 pode resultar em melhorias em suas atividades de vida diária e qualidade de vida. Os principais achados do estudo demonstram uma melhoria significativa nas atividades da vida diária e na qualidade de vida entre os pacientes que receberam educação especializada na alta. Esses indivíduos exibiram maior independência na mobilidade, melhoraram o desempenho nas atividades da vida diária e relataram uma melhora geral em sua qualidade de vida.

Esses achados ressaltam a importância da educação de alta especializada para pacientes geriátricos hospitalizados em enfermarias de COVID-19 e destacam seu impacto positivo em seus resultados de saúde e qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Objetivo: Esta pesquisa teve como objetivo determinar o impacto do treinamento especializado de alta nas atividades de vida diária e na qualidade de vida de pacientes geriátricos internados na enfermaria COVID-19.

Materiais e Métodos: Foi realizado um estudo quase experimental em pacientes geriátricos internados na enfermaria de COVID-19 de um hospital de treinamento e pesquisa entre 1º de abril e 1º de julho de 2022. Um grupo controle de 40 indivíduos e um grupo de estudo de 40 indivíduos, ambos atendendo aos critérios de inclusão, foram estabelecidos. Os dados da pesquisa foram coletados por meio do Formulário de Características Descritivas, Índice de Katz de Independência em Atividades da Vida Diária e Escala de Qualidade de Vida SF-12.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kilis, Peru, 79100
        • Islam

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os critérios de inclusão para o estudo foram os seguintes; Disposição para participar da pesquisa, Idade igual ou superior a 65 anos, Pacientes geriátricos internados no serviço de pandemia, Abertura para comunicação e cooperação, Saúde mental saudável, Ausência de deficiências sensoriais como visão, audição e fala.

Critério de exclusão:

  • pacientes que não preenchem os critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle:

Inicialmente, foi preenchido o Formulário de Informações de Diagnóstico do Paciente. Os pacientes foram informados sobre o processo de alta de acordo com o procedimento regular da enfermaria e foram informados sobre sua participação no estudo após a alta.

Um mês depois, os pacientes foram contatados por telefone e os formulários Daily Life Activities Scale (DLAS) e Quality of Life Scale (SF-12) foram preenchidos durante conversas de 10 a 15 minutos.

Experimental: Grupo de Estudos:

Após obter o consentimento informado dos pacientes, eles foram incluídos no estudo.

O Folheto Educacional de Alta para COVID-19, preparado pelos pesquisadores, foi fornecido aos pacientes pessoalmente em 10 a 15 minutos.

Um mês após a educação de alta, os pacientes foram contatados por telefone, e os formulários Escala de Atividades de Vida Diária (DLAS) e Escala de Qualidade de Vida (SF-12) foram preenchidos.

Um folheto de educação de alta foi desenvolvido com base em informações da literatura para complementar as informações verbais fornecidas aos pacientes. O conteúdo do folheto educacional inclui o seguinte:

  1. Informações sobre a propagação do vírus e precauções a tomar.
  2. Orientações para limpeza e desinfecção do ambiente.
  3. Precauções em relação a itens pessoais e vestíveis.
  4. Informações sobre alimentos e bebidas.
  5. Diretrizes para práticas de higiene pessoal.
  6. Informações sobre quarentena e isolamento.
  7. Diretrizes para manter a saúde e os cuidados (por exemplo, higiene respiratória, etiqueta da tosse, movimento, exercícios de amplitude de movimento) (CDC, 2019; Ministério da Saúde da Turquia, 2020; CDC 2019 A-B-C-D).
Outros nomes:
  • Educação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Atividades da Vida Diária de Katz (GYA):
Prazo: 0 dia
A Katz Daily Life Activities Scale (GYA) foi desenvolvida por Katz e colegas em 1963 para avaliar atividades essenciais para a vida diária. A escala mede os escores de elementos-chave relacionados às atividades da vida diária, como banho, vestir-se, ir ao banheiro, mobilidade, continência e alimentação. O índice GYA classifica as pontuações como dependentes (0-6 pontos), parcialmente dependentes (7-12 pontos) e independentes (13-18 pontos). A escala foi traduzida para o turco e validada por Yardımcı E., com coeficiente alfa de Cronbach de 0,73. As opções de resposta na escala Katz GYA incluem "independente", "parcialmente dependente" e "dependente".
0 dia
Escala de Qualidade de Vida (SF-12):
Prazo: 0 dia
A Escala de Qualidade de Vida SF-12 é um instrumento amplamente utilizado que avalia a qualidade de vida nas últimas quatro semanas, abrangendo vários grupos etários e de doenças. A versão turca da escala, incluindo seu estudo de confiabilidade e validade, foi realizada por Soylu e Kütük (2022). O SF-12 é composto por 12 questões selecionadas da Escala de Qualidade de Vida SF-36. Compreende oito subdimensões e 12 itens, incluindo funcionamento físico, papel físico, dor corporal, saúde geral, vitalidade, funcionamento social, papel emocional e saúde mental. O SF-12 produz duas pontuações resumidas: a pontuação resumida do componente físico (PCSS) e a pontuação resumida do componente mental (MCSS). A escala demonstra um coeficiente alfa de Cronbach de 0,72.
0 dia
Escala de Atividades da Vida Diária de Katz (GYA):
Prazo: 1 mês
A Katz Daily Life Activities Scale (GYA) foi desenvolvida por Katz e colegas em 1963 para avaliar atividades essenciais para a vida diária. A escala mede os escores de elementos-chave relacionados às atividades da vida diária, como banho, vestir-se, ir ao banheiro, mobilidade, continência e alimentação. O índice GYA classifica as pontuações como dependentes (0-6 pontos), parcialmente dependentes (7-12 pontos) e independentes (13-18 pontos). A escala foi traduzida para o turco e validada por Yardımcı E., com coeficiente alfa de Cronbach de 0,73. As opções de resposta na escala Katz GYA incluem "independente", "parcialmente dependente" e "dependente".
1 mês
Escala de Qualidade de Vida (SF-12):
Prazo: 1 mês
A Escala de Qualidade de Vida SF-12 é um instrumento amplamente utilizado que avalia a qualidade de vida nas últimas quatro semanas, abrangendo vários grupos etários e de doenças. A versão turca da escala, incluindo seu estudo de confiabilidade e validade, foi realizada por Soylu e Kütük (2022). O SF-12 é composto por 12 questões selecionadas da Escala de Qualidade de Vida SF-36. Compreende oito subdimensões e 12 itens, incluindo funcionamento físico, papel físico, dor corporal, saúde geral, vitalidade, funcionamento social, papel emocional e saúde mental. O SF-12 produz duas pontuações resumidas: a pontuação resumida do componente físico (PCSS) e a pontuação resumida do componente mental (MCSS). A escala demonstra um coeficiente alfa de Cronbach de 0,72.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: islam ELAGÖZ, PhD-c, Kilis yesi Aralık Universty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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