Effekten av spesiell utskrivningstrening i COVID-19
Effekten av spesialutskrivningsopplæring utarbeidet for geriatriske pasienter i COVID-19-tjenesten på dagliglivsaktiviteter og livskvalitet
Denne studien hadde som mål å evaluere virkningen av spesialisert utskrivningsundervisning på dagliglivets aktiviteter og livskvaliteten til geriatriske pasienter innlagt på covid-19-avdelinger. Motivasjonen bak denne studien stammer fra sårbarheten til eldre pasienter under COVID-19-pandemien og nødvendigheten av skreddersydd utdanning for å støtte deres daglige livsaktiviteter og forbedre deres livskvalitet etter utskrivning. Hovedmålet med denne artikkelen er å bestemme den spesifikke typen spesialisert utskrivningsundervisning som geriatriske pasienter i COVID-19-avdelinger trenger for å forbedre deres evne til å opprettholde daglige livsaktiviteter og forbedre deres livskvalitet.
Den sentrale ideen med denne studien er at det å gi spesialisert utskrivningsundervisning til geriatriske pasienter i COVID-19-avdelinger kan resultere i forbedringer i deres daglige livsaktiviteter og livskvalitet. Hovedfunnene i studien viser en betydelig forbedring av dagliglivets aktiviteter og livskvalitet blant pasienter som fikk spesialisert utskrivningsopplæring. Disse personene viste økt uavhengighet i mobilitet, forbedret ytelse i dagliglivets aktiviteter og rapporterte en generell forbedring i livskvaliteten.
Disse funnene understreker betydningen av spesialisert utskrivningsundervisning for geriatriske pasienter innlagt på covid-19-avdelinger og fremhever dens positive innvirkning på deres helseutfall og livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formål: Denne forskningen hadde som mål å bestemme effekten av spesialisert utskrivningstrening på dagliglivets aktiviteter og livskvaliteten til geriatriske pasienter innlagt på COVID-19-avdelingen.
Materialer og metoder: En kvasi-eksperimentell studie ble utført på geriatriske pasienter innlagt på et trenings- og forskningssykehus sin COVID-19-avdeling mellom 1. april og 1. juli 2022. En kontrollgruppe på 40 individer og en studiegruppe på 40 individer, som begge oppfyller inklusjonskriteriene, ble etablert. Forskningsdata ble samlet inn ved hjelp av Descriptive Features Form, Katz Index of Independence in Activities of Daily Living og SF-12 Quality of Life Scale.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kilis, Tyrkia, 79100
- Islam
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriteriene for studien var som følger; Vilje til å delta i forskningen, Alder 65 og over, Innlagte geriatriske pasienter i pandemitjenesten, Åpenhet for kommunikasjon og samarbeid, God psykisk helse, Fravær av sensoriske svekkelser som syn, hørsel og tale.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som ikke oppfyller inklusjonskriteriene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe:
Opprinnelig ble skjemaet for pasientdiagnostikk fylt ut. Pasientene ble informert om utskrivningsprosessen i henhold til vanlig avdelingsprosedyre og ble informert om deres deltakelse i studien etter utskrivning. En måned senere ble pasientene kontaktet på telefon, og skjemaene Daily Life Activities Scale (DLAS) og Quality of Life Scale (SF-12) ble fylt ut i løpet av 10-15 minutters samtaler. |
|
|
Eksperimentell: Studie gruppe:
Etter å ha innhentet informert samtykke fra pasientene, ble de registrert i studien. Covid-19 Discharge Education Brochure, utarbeidet av forskerne, ble gitt til pasientene ansikt til ansikt i løpet av 10-15 minutter. En måned etter utskrivningsundervisningen ble pasientene kontaktet på telefon, og skjemaene Daily Life Activities Scale (DLAS) og Quality of Life Scale (SF-12) ble fylt ut. |
En utskrivningsbrosjyre er utviklet basert på informasjon fra litteraturen for å utfylle den verbale informasjonen som gis til pasientene. Innholdet i utdanningsbrosjyren inkluderer følgende:
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Katz Daily Life Activities Scale (GYA):
Tidsramme: 0 dag
|
Katz Daily Life Activities Scale (GYA) ble utviklet av Katz og kolleger i 1963 for å vurdere aktiviteter som er avgjørende for dagliglivet.
Skalaen måler poengsummene til nøkkelelementer knyttet til dagliglivets aktiviteter, som bading, påkledning, toalettbesøk, mobilitet, kontinens og fôring.
GYA-indeksen kategoriserer poeng som avhengig (0-6 poeng), delvis avhengig (7-12 poeng) og uavhengig (13-18 poeng).
Skalaen er oversatt til tyrkisk og validert av Yardımcı E., med en Cronbachs alfa-koeffisient på 0,73.
Svaralternativer i Katz GYA-skalaen inkluderer "uavhengig", "delvis avhengig" og "avhengig".
|
0 dag
|
|
Livskvalitetsskala (SF-12):
Tidsramme: 0 dag
|
SF-12 Quality of Life Scale er et mye brukt instrument som vurderer livskvaliteten de siste fire ukene, og omfatter ulike alders- og sykdomsgrupper.
Den tyrkiske versjonen av skalaen, inkludert reliabilitets- og validitetsstudien, ble utført av Soylu og Kütük (2022).
SF-12 består av 12 spørsmål valgt fra SF-36 Quality of Life Scale.
Den består av åtte underdimensjoner og 12 elementer, inkludert fysisk funksjon, fysisk rolle, kroppslig smerte, generell helse, vitalitet, sosial funksjon, emosjonell rolle og mental helse.
SF-12 gir to oppsummerende poengsum: Physical Component Summary Score (PCSS) og Mental Component Summary Score (MCSS).
Skalaen viser en Cronbachs alfa-koeffisient på 0,72.
|
0 dag
|
|
Katz Daily Life Activities Scale (GYA):
Tidsramme: 1 måned
|
Katz Daily Life Activities Scale (GYA) ble utviklet av Katz og kolleger i 1963 for å vurdere aktiviteter som er avgjørende for dagliglivet.
Skalaen måler poengsummene til nøkkelelementer knyttet til dagliglivets aktiviteter, som bading, påkledning, toalettbesøk, mobilitet, kontinens og fôring.
GYA-indeksen kategoriserer poeng som avhengig (0-6 poeng), delvis avhengig (7-12 poeng) og uavhengig (13-18 poeng).
Skalaen er oversatt til tyrkisk og validert av Yardımcı E., med en Cronbachs alfa-koeffisient på 0,73.
Svaralternativer i Katz GYA-skalaen inkluderer "uavhengig", "delvis avhengig" og "avhengig".
|
1 måned
|
|
Livskvalitetsskala (SF-12):
Tidsramme: 1 måned
|
SF-12 Quality of Life Scale er et mye brukt instrument som vurderer livskvaliteten de siste fire ukene, og omfatter ulike alders- og sykdomsgrupper.
Den tyrkiske versjonen av skalaen, inkludert reliabilitets- og validitetsstudien, ble utført av Soylu og Kütük (2022).
SF-12 består av 12 spørsmål valgt fra SF-36 Quality of Life Scale.
Den består av åtte underdimensjoner og 12 elementer, inkludert fysisk funksjon, fysisk rolle, kroppslig smerte, generell helse, vitalitet, sosial funksjon, emosjonell rolle og mental helse.
SF-12 gir to oppsummerende poengsum: Physical Component Summary Score (PCSS) og Mental Component Summary Score (MCSS).
Skalaen viser en Cronbachs alfa-koeffisient på 0,72.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: islam ELAGÖZ, PhD-c, Kilis yesi Aralık Universty
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AralikKilisU1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .