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看護教育における対話型学習法

2023年8月28日 更新者:Yadigar Ordu、Çankırı Karatekin University

看護学生の動作ニーズの学習に対する対話型学習法の効果: ランダム化比較研究

この研究は、看護学生の動作要件の学習に対する対話型学習方法の効果を判断するために実施されます。 トルコの看護学部に在籍する1年生192人が宇宙を形成する。 研究に参加するための基準を満たした学生は、学業成績に応じてランダムに実験グループと対照グループに割り当てられます。 研究は約 160 人の学生 (80 人 = 実験、80 人 = 対照) で完了することが想定されています。 研究のデータは、「記述特性フォーム」、「動作要件知識テスト」、「事例分析」、「対話型学習のための生徒の意見評価フォーム」によって収集されます。 データ収集フォームに関して専門家の意見が取り入れられます。 これに応じて必要な見直しを行います。 教育目的の事例 この事例は用意されました。 このケーススタディは、従来の方法で教室で対照グループに教えられます。 同じケーススタディが、対話型学習方法を使用して教室で実験グループに教えられます。 Easytestmaker アプリケーションは対話型学習方法で使用されます。 データ収集フォームは、申請前と申請後の形でグループに適用されます。 研究の最後にはデータが分析されます。

調査の概要

詳細な説明

導入特性フォームは、学生の人口統計的特性を判断するために用意された 4 つの自由形式の質問 (年齢、性別、GPA、卒業した高校) で構成されています。 動作要件知識テストは、学生の動作ニーズに関する知識レベルを判断するために、研究者が文献に基づいて作成した 15 の質問で構成され、各質問には 5 つの選択肢があります。 質問はブルームの分類法に従って作成されました。 これに関連して、学生が 1 年生であることを考慮すると、知識の問題が 3 問、理解の問題が 3 問、分析の問題が 3 問、総合の問題が 3 問、評価の問題が 3 問となっています。 テスト作成後は、測定・評価分野の専門教員1名と看護原則分野の専門教員2名の計3名の専門家により審査されます(1:適切、 2:適切だが不十分、3:不適切)。 専門家の意見間の一致性は、Kendall の W 検定によって分析されます。テストの正解は「10」点、誤答は「0」点として評価されます。 この場合、テストでは最低「0」点、最高「150」点を取得できます。 テストで得られるスコアの増加は、動きの必要性に関する生徒の知識レベルが高いことを示します。 事例分析では、学生の正答は「10」点、不正解は「0」点として評価されます。 これに関連して、自由回答形式の質問に対する生徒の正解と不正解のそれぞれに応じてポイントが加算されます。 スコアの増加は、動きのニーズに対する生徒のケース分析スキルが高いことを示します。 対話型学習に関する学生の意見評価フォームは、対話型学習方法に関する実験グループの学生の意見を評価するために、研究者が文献をスキャンして作成しました。 これに関連して、フォームは 5 ポイントのリッカート タイプのスコアリングを含む 10 の質問で構成されます。 理論トレーニングの後、主任研究者が学生に特徴紹介用紙を渡し、教室で記入してもらいます。動作要件知識テストと評価ケースの事前テストと事後テストの申請が行われます。 研究の最後に、実験グループの学生は、対話型学習方法についての意見を得るために、対話型学習方法の評価フォームに記入するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

105

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Konya
      • Merkez、Konya、七面鳥
        • Necmettin Erbakan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護基礎コースを初めて受講する方へ
  • ボランティアで研究に参加する

除外基準:

  • 保健系の高校または大学を卒業している方
  • トルコ語を話すことと理解することが難しい
  • 理論研修に参加していない
  • グループワークに参加していない
  • 対話型学習に参加していない
  • データ収集フォームに記入していない、研究を辞めたい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
従来の学習方法を採用するグループです。
実験的:実験的
対話型の学習方法を採用するグループです。
対照群では従来の学習方法が使用されます。 実験グループでは対話型学習手法を使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動きのニーズに関する生徒の知識レベルが評価されます。
時間枠:1ヶ月まで
評価は、動作要件の知識テスト、評価ケース、事前テストと事後テストの形式で行われます。 データ収集フォームに関する詳細情報が記載されています。 事後テスト後は、対話型学習に関する実験グループの生徒の意見を評価フォームに記入していただきます。
1ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月15日

一次修了 (実際)

2023年5月22日

研究の完了 (実際)

2023年5月29日

試験登録日

最初に提出

2023年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月10日

最初の投稿 (実際)

2023年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月28日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ErbakanU.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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