- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05868278
Interaktive Lernmethode in der Krankenpflegeausbildung
28. August 2023 aktualisiert von: Yadigar Ordu, Çankırı Karatekin University
Die Wirkung der interaktiven Lernmethode auf das Erlernen von Bewegungsbedürfnissen durch Krankenpflegeschüler: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Die Forschung wird durchgeführt, um die Wirkung der interaktiven Lernmethode auf das Erlernen des Bewegungsbedarfs von Krankenpflegeschülern zu bestimmen.
192 Studienanfänger einer Krankenpflegefakultät in der Türkei werden das Universum bilden.
Studierende, die die Kriterien für die Aufnahme in die Forschung erfüllen, werden entsprechend ihrer akademischen Leistungspunkte nach dem Zufallsprinzip den Experimental- und Kontrollgruppen zugeordnet.
Es ist vorgesehen, dass die Forschung mit etwa 160 Studierenden (80=Experiment, 80=Kontrolle) abgeschlossen wird.
Die Daten der Forschung werden mit dem „Descriptive Characteristics Form“, dem „Movement Requirement Knowledge Test“, der „Case Analysis“ und dem „Student Opinion Evaluation Form for Interactive Learning“ erhoben.
Zu den Datenerhebungsformularen werden Gutachten eingeholt.
Notwendige Überarbeitungen werden entsprechend vorgenommen.
Ein Fall für Bildungszwecke. Dieses Fallbeispiel wurde vorbereitet.
Diese Fallstudie wird der Kontrollgruppe im Klassenzimmer mit der traditionellen Methode beigebracht.
Die gleiche Fallstudie wird der Experimentalgruppe im Klassenzimmer mit der interaktiven Lernmethode vermittelt.
Die Easytestmaker-Anwendung wird in der interaktiven Lernmethode verwendet.
Die Datenerfassungsformulare werden den Gruppen in Form einer Vorbewerbung und einer Nachbewerbung zur Verfügung gestellt.
Am Ende der Forschung werden die Daten analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Einführungsformular zu den Merkmalen besteht aus vier geschlossenen Fragen (Alter, Geschlecht, Notendurchschnitt, Schulabschluss), die darauf ausgelegt sind, die demografischen Merkmale der Schüler zu ermitteln.
Der Bewegungsbedarfs-Wissenstest besteht aus 15 Fragen mit jeweils fünf Antwortmöglichkeiten, die von den Forschern in Anlehnung an die Literatur vorbereitet werden, um den Wissensstand der Studierenden über ihre Bewegungsbedürfnisse zu ermitteln.
Die Fragen wurden gemäß der Taxonomie von Bloom erstellt.
Da sich die Schüler in der ersten Klasse befinden, beziehen sich in diesem Zusammenhang drei Fragen auf Wissen, drei auf Verständnis, drei auf Analyse, drei auf Synthese und drei auf Bewertung.
Nachdem der Test vorbereitet wurde, wird er von insgesamt drei Experten geprüft, darunter ein Fakultätsmitglied, das Experte auf dem Gebiet der Messung und Bewertung ist, und zwei Fakultätsmitglieder, die Experten auf dem Gebiet der Pflegegrundsätze sind (1: Angemessen, 2: Angemessen, aber unzureichend, 3: Nicht geeignet).
Die Übereinstimmung zwischen Expertenmeinungen wird durch Kendalls W-Test analysiert. Richtige Antworten im Test werden mit „10“ Punkten, falsche Antworten mit „0“ Punkten gewertet.
Dabei können im Test mindestens „0“ Punkte und höchstens „150“ Punkte erreicht werden.
Eine Steigerung der im Test erzielten Punktzahl zeigt, dass der Wissensstand der Schüler über Bewegungsbedürfnisse hoch ist.
Bei der Fallanalyse werden richtige Antworten der Studierenden mit „10“ Punkten, falsche Antworten mit „0“ Punkten gewertet.
Dabei werden für jede richtige und falsche Antwort der Studierenden auf die offenen Fragen Punkte vergeben.
Eine Erhöhung der Punktzahl zeigt, dass die Fallanalysefähigkeiten der Studierenden für Bewegungsbedürfnisse hoch sind.
Das Formular zur Bewertung der Schülermeinung zum interaktiven Lernen wurde von den Forschern durch Durchsuchen der Literatur erstellt, um die Meinungen der Schüler in der Versuchsgruppe über die interaktive Lernmethode zu bewerten.
In diesem Zusammenhang besteht das Formular aus 10 Fragen inklusive einer Fünf-Punkte-Likert-Bewertung.
Nach der theoretischen Ausbildung gibt der leitende Forscher den Studierenden ein Einführungsformular und wird gebeten, es im Klassenzimmer auszufüllen. Es werden Anträge für Bewegungsanforderungen, Wissenstests und Bewertungsfälle für Vortests und Nachtests gestellt.
Am Ende der Studie werden die Studierenden der Experimentalgruppe gebeten, ein Bewertungsformular für die interaktive Lernmethode auszufüllen, um ihre Meinung zur interaktiven Lernmethode einzuholen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
105
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Konya
-
Merkez, Konya, Truthahn
- Necmettin Erbakan University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ich nehme zum ersten Mal am Kurs „Pflegegrundlagen“ teil
- Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- Abschluss einer gesundheitsbezogenen Oberschule oder Universität
- Schwierigkeiten, Türkisch zu sprechen und zu verstehen
- Keine Teilnahme an der theoretischen Ausbildung
- Nicht an Gruppenarbeiten teilnehmen
- Keine Teilnahme am interaktiven Lernen
- Sie füllen keine Datenerfassungsformulare aus und möchten die Forschung verlassen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Es ist die Gruppe, in der die traditionelle Lernmethode angewendet wird.
|
|
|
Experimental: Experimental
Es handelt sich um die Gruppe, in der die interaktive Lernmethode eingesetzt wird.
|
In der Kontrollgruppe wird eine traditionelle Lernmethode verwendet.
In der Experimentalgruppe kommt eine interaktive Lernmethode zum Einsatz.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Wissensstand der Studierenden bezüglich der Bewegungsbedürfnisse wird evaluiert.
Zeitfenster: bis zu 1 Monat
|
Die Bewertung erfolgt in Form eines Wissenstests zu Bewegungsanforderungen, eines Bewertungsfalls sowie eines Vortests und eines Nachtests.
Detaillierte Informationen zu Datenerfassungsformularen finden Sie hier.
Nach dem Nachtest werden die Meinungen der Studierenden der Experimentalgruppe zum interaktiven Lernen mit dem Bewertungsbogen erfasst.
|
bis zu 1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ErbakanU.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .