アマチュアアメリカンフットボール選手に対する運動の影響
2024年11月4日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
フットボールは、スピード、持久力、スピード、強さ、クイックネスなど、数多くの洗練された才能を必要とするチーム活動です。
特にアメリカでは、プロやアマチュアのプレーヤーの間で人気が高まっています。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究では、体組成、スプリントパフォーマンス、代謝、筋力などのアメリカンフットボール選手の特性は、プレーしたリーグ、トレーニング歴、プレーしたポジションなどの要素に影響されることが実証されています。
上半身と下半身の両方でパワーを生み出す能力、素早く方向を変える能力、プラス方向とマイナス方向の両方に素早く加速する能力、素早く走る能力、激しい衝突を繰り返す能力、そして筋力の持久力を維持する能力は、すべてコート上の選手に必要なスキルです。必要かもしれない。
研究の種類
介入
入学 (実際)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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None Selected
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Istanbul、None Selected、七面鳥、34353
- Hazal GENÇ
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から25歳までの男性
- アメリカンフットボール選手であること
- 研修セッションへの定期的な参加
除外基準:
- 既知の神経障害
- 運動を妨げる重度の整形外科疾患
- 認識機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビデオベースのエクササイズ
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安定性とバランス運動のプログラムが提供されます
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アクティブコンパレータ：標準的なエクササイズ - 自宅ベース
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参加者は、理学療法士による8週間のモニタリング後に、最終的な測定を行うよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タンパ運動恐怖症スケール
時間枠：8週間
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タンパ運動恐怖症スケールは、痛みに関連した恐怖を評価する 2 つのスケールのうちの 1 つです。
この尺度は文献で頻繁に使用されており、恐怖による回避、仕事関連活動における恐怖、移動や再発の恐怖に基づいています。
タンパの運動恐怖症スケールは、動作に対する恐怖を定量化する 17 項目のアンケートです。オリジナルの 17 項目バージョンのスケールでは、17 ～ 68 の範囲のスコアが作成され、スコアが高いほど動作に対する恐怖が大きいことを示します。
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8週間
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オプトジャンプ
時間枠：8週間
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このシステムは、2 台のカメラと少なくとも 2 つの Optojump バーで起動できます。
測定では、垂直ジャンプの高さは、optoJump システムとこのシステムのソフトウェア (Microgate、ボルツァーノ、イタリア) を使用して記録されました。
垂直ジャンプ距離のセンチメートル単位の測定は、動きを検出するセンサーを備えた OptoJump システムの 2 本のバーによって行われます。
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8週間
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ジャンプの持続時間 (ミリ秒) 。(Optojump)
時間枠：8週間
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このシステムは、2 台のカメラと少なくとも 2 つの Optojump バーで起動できます。
ジャンプの継続時間 (ミリ秒)。
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8週間
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Biodex バランス システム
時間枠：6週間
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Biodex 天秤システム (BDS) は、天秤測定によく使用される機械プラットフォームの 1 つです。
前後方向、内側方向、全体方向に同時に振動するプラットフォームを通じてバランスを評価します。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シットリーチテスト
時間枠：8週間
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柔軟性を評価するために、古典的なシットリーチテストが使用されます。
メタ分析によると、古典的なシットリーチテストは、ハムストリングの柔軟性を評価する最も信頼できる方法です。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月17日
一次修了 (実際)
2023年6月17日
研究の完了 (実際)
2024年8月17日
試験登録日
最初に提出
2023年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月19日
最初の投稿 (実際)
2023年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月4日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。