A gyakorlatok hatása az amatőr amerikaifutball-játékosokra
2024. november 4. frissítette: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
A labdarúgás olyan csapattevékenység, amely számos kifinomult tehetséget igényel, beleértve a gyorsaságot, a kitartást, a gyorsaságot, az erőt és a gyorsaságot.
Egyre népszerűbb a profi és amatőr játékosok körében, különösen Amerikában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A jelenlegi kutatások azt mutatják, hogy az amerikai futballisták olyan jellemzőit, mint a testösszetétel, a sprint teljesítmény, az anyagcsere és az erő, olyan tényezők befolyásolják, mint a lejátszott bajnokság, az edzéstörténet és a lejátszott pozíció.
Az a képesség, hogy mind a felső, mind az alsó testével erőt generáljon, gyorsan változtasson irányt, gyorsuljon pozitív és negatív irányba, gyorsan futjon, ismételten részt vegyen nagy intenzitású ütközésekben és fenntartsa az izomerő állóképességét, mind olyan készségek, amelyeket a pályán a játékosok képesek megőrizni. szükség lehet.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
43
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Pulyka, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-25 év közötti férfi egyének
- Amerikai focistának lenni
- Rendszeres részvétel az edzéseken
Kizárási kritériumok:
- Ismert neurológiai rendellenesség
- Súlyos ortopédiai rendellenességek, amelyek megakadályozzák, hogy gyakoroljon
- kognitív zavar
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Gyakorlat videó alapú
|
Stabilitási és egyensúlygyakorlatokat biztosítanak
|
|
Aktív összehasonlító: Szabványos otthoni gyakorlat
|
A résztvevőket arra kérik, hogy végezzék el az utolsó méréseket, miután a gyakorlatokat nyolc hétig egy fizikoterapeuta ellenőrizte.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A Tampai Kineziofóbia Skála
Időkeret: 8 hét
|
A Tampa Kineziofóbia Skála egyike annak a két skálának, amely a fájdalommal kapcsolatos félelmet értékeli.
Ez a szakirodalomban gyakran használt skála a félelem miatti elkerülésen, a munkával kapcsolatos tevékenységekben való félelemen, a mozgástól vagy az újrasérüléstől való félelemen alapul.
A Tampa Scale for Kinesiophobia egy 17 tételből álló kérdőív, amely számszerűsíti a mozgástól való félelmet. A skála eredeti, 17 tételes változata 17 és 68 közötti pontszámokat hoz létre, a magasabb pontszámok pedig nagyobb mozgástól való félelmet jeleznek.
|
8 hét
|
|
Optojump
Időkeret: 8 hét
|
A rendszer 2 kamerával és legalább 2 Optojump rúddal aktiválható.
A mérések során a függőleges ugrás magasságát az optoJump rendszerrel és ennek a rendszernek a szoftverével rögzítettük (Microgate, Bolzano, Olaszország).
A függőleges ugrási távolság centiméterben történő mérése az OptoJump rendszerben két rúd segítségével történik, mozgásérzékelőkkel.
|
8 hét
|
|
Az ugrás időtartama (ezredmásodperc) .(Optojump)
Időkeret: 8 hét
|
A rendszer 2 kamerával és legalább 2 Optojump rúddal aktiválható.
Az ugrás időtartama (ezredmásodperc).
|
8 hét
|
|
A Biodex mérlegrendszer
Időkeret: hat hét
|
A Biodex mérlegrendszer (BDS) az egyensúlyméréseknél gyakran használt mechanikus platformok egyike.
Az egyensúlyt egy platformon keresztül méri, amely egyszerre oszcillál anteroposterior, mediolaterális és általános irányban.
|
hat hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sit-Reach teszt
Időkeret: 8 hét
|
A rugalmasság értékelésére a klasszikus ülés-elérési tesztet használják.
A metaanalízisek szerint a klasszikus sit-reach teszt a legmegbízhatóbb módszer a combhajlító rugalmasságának értékelésére.
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. április 17.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. június 17.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. augusztus 17.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. április 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. május 19.
Első közzététel (Tényleges)
2023. május 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. november 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. november 4.
Utolsó ellenőrzés
2024. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- American Football Players
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .