El efecto del ejercicio en los jugadores aficionados de fútbol americano
4 de noviembre de 2024 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
El fútbol es una actividad de equipo que requiere numerosos talentos sofisticados, que incluyen velocidad, resistencia, velocidad, fuerza y rapidez.
Se está volviendo cada vez más popular entre los jugadores profesionales y aficionados, particularmente en Estados Unidos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La investigación actual demuestra que las características de los jugadores de fútbol americano, como la composición corporal, el rendimiento de carrera, el metabolismo y la fuerza, están influenciadas por elementos como la liga en la que juegan, el historial de entrenamiento y la posición en la que juegan.
La capacidad de generar potencia con la parte superior e inferior del cuerpo, cambiar de dirección rápidamente, acelerar rápidamente tanto en dirección positiva como negativa, correr rápidamente, involucrarse en colisiones de alta intensidad repetidamente y mantener la resistencia de la fuerza muscular son todas habilidades que los jugadores en la cancha Podria necesitar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
43
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Pavo, 34353
- Hazal GENÇ
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos masculinos entre las edades de 18-25
- Ser un jugador de fútbol americano
- Asistencia regular a las sesiones de entrenamiento.
Criterio de exclusión:
- Trastorno neurológico conocido
- Trastornos ortopédicos graves que le impedirán hacer ejercicio
- deterioro cognitivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio con video
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Se proporcionará un programa de ejercicios de estabilidad y equilibrio.
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Comparador activo: Ejercicio estándar en casa
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Se pedirá a los participantes que tomen las medidas finales después de que un fisioterapeuta haya supervisado los ejercicios durante ocho semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La Escala de Kinesiofobia de Tampa
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La Escala de Kinesiofobia de Tampa es una de las dos escalas que evalúan el miedo relacionado con el dolor.
Esta escala, de uso frecuente en la literatura, se basa en evitación por miedo, miedo en las actividades relacionadas con el trabajo, miedo al movimiento o volver a lesionarse.
La Escala de Tampa para Kinesiofobia es un cuestionario de 17 ítems que cuantifica el miedo al movimiento. La versión original de 17 ítems de la escala crea puntajes que oscilan entre 17 y 68, donde los puntajes más altos indican más miedo al movimiento.
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8 semanas
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Optosalto
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El sistema se puede activar con 2 cámaras y al menos 2 barras Optojump.
En las mediciones se registró la altura del salto vertical con el sistema optoJump y el software de este sistema (Microgate, Bolzano, Italia).
La medida de la distancia de salto vertical en centímetros se realiza mediante dos barras en el sistema OptoJump con sensores que detectan movimiento.
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8 semanas
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La duración del salto (milisegundos) .(Optojump)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El sistema se puede activar con 2 cámaras y al menos 2 barras Optojump.
La duración del salto (milisegundos).
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8 semanas
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El sistema de equilibrio Biodex
Periodo de tiempo: seis semanas
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El sistema de equilibrio Biodex (BDS) es una de las plataformas mecánicas que se utiliza con frecuencia en las mediciones de equilibrio.
Evalúa el equilibrio a través de una plataforma que oscila en las direcciones anteroposterior, mediolateral y general simultáneamente.
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seis semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La prueba clásica de sit-reach se utilizará para evaluar la flexibilidad.
Según los metanálisis, la prueba clásica de sit-reach es el método más fiable para evaluar la flexibilidad de los isquiotibiales.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
17 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
17 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- American Football Players
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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