- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05868655
L'effetto dell'esercizio sui giocatori di football americano dilettanti
4 novembre 2024 aggiornato da: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Il calcio è un'attività di squadra che richiede numerosi talenti sofisticati, tra cui velocità, resistenza, velocità, forza e rapidità.
Sta diventando sempre più popolare tra i giocatori professionisti e dilettanti, in particolare in America.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La ricerca attuale dimostra che le caratteristiche dei giocatori di football americano come la composizione corporea, le prestazioni di sprint, il metabolismo e la forza sono influenzate da elementi come il campionato giocato, la storia dell'allenamento e la posizione giocata.
La capacità di generare potenza sia con la parte superiore che con quella inferiore del corpo, cambiare direzione rapidamente, accelerare rapidamente sia in direzione positiva che negativa, correre rapidamente, impegnarsi ripetutamente in collisioni ad alta intensità e mantenere la resistenza della forza muscolare sono tutte abilità che i giocatori in campo potrebbe necessitare.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
43
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Tacchino, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone di sesso maschile di età compresa tra 18 e 25 anni
- Essere un giocatore di football americano
- Partecipazione regolare alle sessioni di formazione
Criteri di esclusione:
- Disturbo neurologico noto
- Gravi disturbi ortopedici che gli impediranno di esercitare
- decadimento cognitivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esercizio basato su video
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Verrà fornito un programma di esercizi di stabilità ed equilibrio
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Comparatore attivo: Esercizio standard a casa
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Ai partecipanti verrà chiesto di effettuare le misurazioni finali dopo che gli esercizi sono stati monitorati da un fisioterapista per otto settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La scala della Kinesiofobia di Tampa
Lasso di tempo: 8 settimane
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La Tampa Kinesiophobia Scale è una delle due scale che valutano la paura correlata al dolore.
Questa scala, utilizzata frequentemente in letteratura, si basa sull'evitamento dovuto alla paura, alla paura nelle attività legate al lavoro, alla paura del movimento o di un nuovo infortunio.
La Tampa Scale for Kinesiophobia è un questionario di 17 item che quantifica la paura del movimento. La versione originale della scala a 17 item crea punteggi compresi tra 17 e 68 con punteggi più alti che indicano una maggiore paura del movimento
|
8 settimane
|
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Optojump
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Il sistema può essere attivato con 2 telecamere e almeno 2 barre Optojump.
Nelle misurazioni, l'altezza del salto verticale è stata registrata con il sistema optoJump e il software di questo sistema (Microgate, Bolzano, Italia).
La misurazione della distanza di salto verticale in centimetri viene effettuata tramite due barre nel sistema OptoJump con sensori che rilevano il movimento.
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8 settimane
|
|
La durata del salto (millisecondi) .(Optojump)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Il sistema può essere attivato con 2 telecamere e almeno 2 barre Optojump.
La durata del salto (millisecondi).
|
8 settimane
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Il sistema di equilibrio Biodex
Lasso di tempo: sei settimane
|
Il sistema di equilibrio Biodex (BDS) è una delle piattaforme meccaniche frequentemente utilizzate nelle misurazioni dell'equilibrio.
Valuta l'equilibrio attraverso una piattaforma che oscilla simultaneamente nelle direzioni anteroposteriore, mediolaterale e generale.
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sei settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test Sit-Reach
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Il classico sit-reach test verrà utilizzato per valutare la flessibilità.
Secondo le meta-analisi, il classico sit-reach test è il metodo più affidabile per valutare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia.
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8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
17 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
17 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- American Football Players
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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