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Die Wirkung von Training auf Amateur-American-Football-Spieler

19. Mai 2023 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Fußball ist eine Teamaktivität, die zahlreiche anspruchsvolle Talente erfordert, darunter Schnelligkeit, Ausdauer, Schnelligkeit, Kraft und Schnelligkeit. Es erfreut sich bei Profi- und Amateurspielern, insbesondere in Amerika, immer größerer Beliebtheit.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aktuelle Forschungsergebnisse zeigen, dass Eigenschaften von American-Football-Spielern wie Körperzusammensetzung, Sprintleistung, Stoffwechsel und Kraft durch Elemente wie die gespielte Liga, den Trainingsverlauf und die gespielte Position beeinflusst werden. Die Fähigkeit, sowohl mit dem Ober- als auch mit dem Unterkörper Kraft zu erzeugen, schnell die Richtung zu ändern, schnell sowohl in positive als auch in negative Richtungen zu beschleunigen, schnell zu rennen, sich wiederholt auf Kollisionen mit hoher Intensität einzulassen und die Muskelkraftausdauer aufrechtzuerhalten, sind alles Fähigkeiten, die Spieler auf dem Spielfeld beherrschen vielleicht brauchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Truthahn, 34353
        • Rekrutierung
        • HAZAL genç
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • İREM SENA ERKEN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Personen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Ein American-Football-Spieler sein
  • Regelmäßige Teilnahme an Schulungen

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte neurologische Störung
  • Schwerwiegende orthopädische Erkrankungen, die ihn daran hindern, Sport zu treiben
  • kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung mit Betreuer
Sonstiges: Übung mit Betreuer
Es wird ein Programm mit Stabilitäts- und Gleichgewichtsübungen angeboten. Die Teilnehmer werden gebeten, die endgültigen Messungen vorzunehmen, nachdem die Übungen acht Wochen lang von einem Physiotherapeuten überwacht wurden.
Aktiver Komparator: Standardübung
Sonstiges: Standardübung
Die Teilnehmer werden gebeten, die endgültigen Messungen vorzunehmen, nachdem die Übungen acht Wochen lang von einem Physiotherapeuten überwacht wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Tampa-Kinesiophobie-Skala
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Tampa Kinesiophobia Scale ist eine von zwei Skalen, die schmerzbedingte Angst bewerten. Diese in der Literatur häufig verwendete Skala basiert auf Vermeidung aus Angst, Angst bei beruflichen Aktivitäten, Angst vor Bewegung oder erneuter Verletzung. Die Tampa-Skala für Kinesiophobie ist ein 17-Punkte-Fragebogen, der die Angst vor Bewegung quantifiziert. Die ursprüngliche 17-Punkte-Version der Skala erzeugt Werte zwischen 17 und 68, wobei höhere Werte auf mehr Angst vor Bewegung hinweisen
8 Wochen
Optojump
Zeitfenster: 8 Wochen
Das System kann mit 2 Kameras und mindestens 2 Optojump-Bars aktiviert werden. Bei den Messungen wurde die vertikale Sprunghöhe mit dem optoJump-System und der Software dieses Systems (Microgate, Bozen, Italien) erfasst. Die Messung der vertikalen Sprungweite in Zentimetern erfolgt über zwei Balken im OptoJump-System mit Sensoren, die Bewegungen erkennen.
8 Wochen
Die Dauer des Sprungs (Millisekunden). (Optojump)
Zeitfenster: 8 Wochen
Das System kann mit 2 Kameras und mindestens 2 Optojump-Bars aktiviert werden. Die Dauer des Sprungs (Millisekunden).
8 Wochen
Das Biodex-Balance-System
Zeitfenster: sechs Wochen
Das Biodex-Waagesystem (BDS) ist eine der mechanischen Plattformen, die häufig bei Waagenmessungen eingesetzt werden. Es beurteilt das Gleichgewicht mithilfe einer Plattform, die gleichzeitig in anteroposteriorer, mediolateraler und allgemeiner Richtung schwingt.
sechs Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sit-Reach-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
Zur Beurteilung der Flexibilität wird der klassische Sit-Reach-Test eingesetzt. Laut Metaanalysen ist der klassische Sit-Reach-Test die zuverlässigste Methode zur Beurteilung der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

17. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

17. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • American Football Players

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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