Effekten af træning på amatøramerikanske fodboldspillere
4. november 2024 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Fodbold er en holdaktivitet, der kræver adskillige sofistikerede talenter, herunder hurtighed, udholdenhed, hurtighed, styrke og hurtighed.
Det bliver mere og mere populært blandt professionelle og amatørspillere, især i Amerika.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Aktuel forskning viser, at karakteristika ved amerikanske fodboldspillere som kropssammensætning, sprintpræstationer, stofskifte og styrke er påvirket af elementer som den spillede liga, træningshistorie og spillets position.
Evnen til at generere kraft med både over- og underkroppen, ændre retning hurtigt, accelerere hurtigt i både positive og negative retninger, løbe hurtigt, deltage i højintensive kollisioner gentagne gange og opretholde muskelstyrkeudholdenhed er alle færdigheder, som spillere på banen kan have brug for.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
43
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Kalkun, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige individer mellem 18-25 år
- At være amerikansk fodboldspiller
- Regelmæssig deltagelse i træningssessioner
Ekskluderingskriterier:
- Kendt neurologisk lidelse
- Alvorlige ortopædiske lidelser, der vil forhindre ham i at træne
- kognitiv svækkelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træn med videobaseret
|
Der tilbydes et program med stabilitets- og balanceøvelser
|
|
Aktiv komparator: Standard trænings-hjemmebaseret
|
Deltagerne vil blive bedt om at tage de sidste mål, efter at øvelserne har været overvåget af en fysioterapeut i otte uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tampa Kinesiofobi-skalaen
Tidsramme: 8 uger
|
Tampa Kinesiophobia Scale er en af to skalaer, der vurderer smerterelateret frygt.
Denne skala, som ofte bruges i litteraturen, er baseret på undgåelse på grund af frygt, frygt i arbejdsrelaterede aktiviteter, frygt for bevægelse eller genskade.
Tampa-skalaen for kinesiofobi er et spørgeskema med 17 punkter, der kvantificerer frygt for bevægelse. Den originale 17-elements version af skalaen skaber scorer på mellem 17 og 68 med højere score, der indikerer mere frygt for bevægelse
|
8 uger
|
|
Optojump
Tidsramme: 8 uger
|
Systemet kan aktiveres med 2 kameraer og mindst 2 Optojump-bjælker.
I målingerne blev den lodrette springhøjde registreret med optoJump-systemet og softwaren til dette system (Microgate, Bolzano, Italien).
Målingen af den lodrette springafstand i centimeter sker ved hjælp af to streger i OptoJump-systemet med sensorer, der registrerer bevægelse.
|
8 uger
|
|
Springets varighed (millisekunder) .(Optojump)
Tidsramme: 8 uger
|
Systemet kan aktiveres med 2 kameraer og mindst 2 Optojump-bjælker.
Springets varighed (millisekunder).
|
8 uger
|
|
Biodex balancesystem
Tidsramme: seks uger
|
Biodex balancesystem (BDS) er en af de mekaniske platforme, der ofte bruges til balancemålinger.
Den vurderer balancen gennem en platform, der svinger i anteroposterior, mediolateral og generel retning samtidigt.
|
seks uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sit-reach test
Tidsramme: 8 uger
|
Den klassiske sit-reach test vil blive brugt til at vurdere fleksibilitet.
Ifølge meta-analyser er den klassiske sit-reach-test den mest pålidelige metode til at evaluere hamstringsfleksibilitet.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
17. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
22. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- American Football Players
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Træn med videobaseret
-
Medipol UniversityAfsluttetHyperkyfose | Kyphose ThoracicKalkun