Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń na amatorów futbolu amerykańskiego

4 listopada 2024 zaktualizowane przez: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Piłka nożna to aktywność zespołowa, która wymaga wielu wyrafinowanych talentów, w tym szybkości, wytrzymałości, szybkości, siły i szybkości. Staje się coraz bardziej popularny wśród profesjonalnych i amatorskich graczy, szczególnie w Ameryce.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecne badania pokazują, że na cechy zawodników futbolu amerykańskiego, takie jak skład ciała, wyniki sprintu, metabolizm i siła, wpływają takie elementy, jak liga, w której grali, historia treningów i zajmowana pozycja. Zdolność do generowania mocy zarówno górną, jak i dolną częścią ciała, szybka zmiana kierunku, szybkie przyspieszanie zarówno w kierunku dodatnim, jak i ujemnym, szybki bieg, wielokrotne angażowanie się w kolizje o dużej intensywności oraz utrzymywanie wytrzymałości siły mięśniowej to umiejętności, które gracze na korcie mogę potrzebować.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Indyk, 34353
        • Hazal GENÇ

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni w wieku 18-25 lat
  • Być graczem futbolu amerykańskiego
  • Regularne uczestnictwo w szkoleniach

Kryteria wyłączenia:

  • Znane zaburzenie neurologiczne
  • Poważne schorzenia ortopedyczne, które uniemożliwią mu wykonywanie ćwiczeń
  • upośledzenie funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwicz z wykorzystaniem wideo
Inny: Ćwiczenia oparte na wideo
Zapewniony zostanie program ćwiczeń stabilności i równowagi
Aktywny komparator: Standardowe ćwiczenia w domu
Inny: Standardowe ćwiczenia w domu
Uczestnicy zostaną poproszeni o dokonanie ostatecznych pomiarów po monitorowaniu ćwiczeń przez fizjoterapeutę przez osiem tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Kinezyofobii Tampa
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala Kinezyofobii Tampa jest jedną z dwóch skal oceniających lęk związany z bólem. Skala ta, często stosowana w literaturze, opiera się na unikaniu ze względu na strach, strach przed czynnościami związanymi z pracą, strach przed ruchem lub ponownym urazem. Skala Tampa dla kinezjofobii to 17-punktowy kwestionariusz, który określa ilościowo strach przed ruchem. Oryginalna 17-punktowa wersja skali daje wyniki w zakresie od 17 do 68, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy strach przed ruchem
8 tygodni
Optoskok
Ramy czasowe: 8 tygodni
System można aktywować za pomocą 2 kamer i co najmniej 2 drążków Optojump. W pomiarach wysokość skoku pionowego rejestrowano systemem optoJump i oprogramowaniem tego systemu (Microgate, Bolzano, Włochy). Pomiar odległości skoku pionowego w centymetrach odbywa się za pomocą dwóch pasków w systemie OptoJump z czujnikami wykrywającymi ruch.
8 tygodni
Czas trwania skoku (milisekundy) .(Optojump)
Ramy czasowe: 8 tygodni
System można aktywować za pomocą 2 kamer i co najmniej 2 drążków Optojump. Czas trwania skoku (milisekundy).
8 tygodni
System równowagi Biodex
Ramy czasowe: sześć tygodni
System wagi Biodex (BDS) jest jedną z platform mechanicznych często używanych w pomiarach wagi. Ocenia równowagę za pomocą platformy, która oscyluje jednocześnie w kierunku przednio-tylnym, przyśrodkowo-bocznym i ogólnym.
sześć tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test siadania i sięgania
Ramy czasowe: 8 tygodni
Do oceny elastyczności zostanie wykorzystany klasyczny test zasięgu ręki. Według metaanaliz najbardziej wiarygodną metodą oceny elastyczności ścięgien podkolanowych jest klasyczny test z wysięgiem w pozycji siedzącej.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • American Football Players

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia oparte na wideo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj