L'effet de l'exercice sur les joueurs amateurs de football américain
4 novembre 2024 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Le football est une activité d'équipe qui fait appel à de nombreux talents sophistiqués, notamment la vitesse, l'endurance, la vitesse, la force et la rapidité.
Il devient de plus en plus populaire parmi les joueurs professionnels et amateurs, en particulier en Amérique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les recherches actuelles démontrent que les caractéristiques des joueurs de football américain telles que la composition corporelle, les performances de sprint, le métabolisme et la force sont influencées par des éléments tels que la ligue jouée, l'historique d'entraînement et la position jouée.
La capacité de générer de la puissance avec le haut et le bas du corps, de changer de direction rapidement, d'accélérer rapidement dans les directions positives et négatives, de courir rapidement, de s'engager dans des collisions à haute intensité à plusieurs reprises et de maintenir l'endurance de la force musculaire sont toutes des compétences que les joueurs sur le terrain peut avoir besoin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
43
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Turquie, 34353
- Hazal GENÇ
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Individus masculins âgés de 18 à 25 ans
- Être un joueur de football américain
- Présence régulière aux sessions de formation
Critère d'exclusion:
- Trouble neurologique connu
- Troubles orthopédiques graves qui l'empêcheront de faire de l'exercice
- déficience cognitive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice avec vidéo
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Un programme d'exercices de stabilité et d'équilibre vous sera proposé
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Comparateur actif: Exercice standard à domicile
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Les participants seront invités à prendre les mesures finales après que les exercices aient été surveillés par un physiothérapeute pendant huit semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle de kinésiophobie de Tampa
Délai: 8 semaines
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L'échelle de kinésiophobie de Tampa est l'une des deux échelles qui évaluent la peur liée à la douleur.
Cette échelle, fréquemment utilisée dans la littérature, est basée sur l'évitement dû à la peur, la peur dans les activités liées au travail, la peur de bouger ou de se blesser à nouveau.
L'échelle de Tampa pour la kinésiophobie est un questionnaire en 17 éléments qui quantifie la peur du mouvement. La version originale en 17 éléments de l'échelle crée des scores compris entre 17 et 68, les scores les plus élevés indiquant une plus grande peur du mouvement.
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8 semaines
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Optojump
Délai: 8 semaines
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Le système peut être activé avec 2 caméras et au moins 2 barres Optojump.
Dans les mesures, la hauteur de saut vertical a été enregistrée avec le système optoJump et le logiciel de ce système (Microgate, Bolzano, Italie).
La mesure de la distance de saut vertical en centimètres se fait au moyen de deux barres dans le système OptoJump avec des capteurs qui détectent le mouvement.
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8 semaines
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La durée du saut (millisecondes) .(Optojump)
Délai: 8 semaines
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Le système peut être activé avec 2 caméras et au moins 2 barres Optojump.
La durée du saut (millisecondes).
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8 semaines
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Le système d'équilibre Biodex
Délai: six semaines
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Le système d'équilibre Biodex (BDS) est l'une des plates-formes mécaniques fréquemment utilisées dans les mesures d'équilibre.
Il évalue l'équilibre à travers une plate-forme qui oscille simultanément dans les directions antéropostérieure, médiolatérale et générale.
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six semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'assise
Délai: 8 semaines
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Le test classique de portée assise sera utilisé pour évaluer la flexibilité.
Selon les méta-analyses, le test classique de la portée assise est la méthode la plus fiable pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
17 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
17 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2023
Première publication (Réel)
22 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- American Football Players
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .