Het effect van lichaamsbeweging op amateur American Football-spelers
4 november 2024 bijgewerkt door: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Voetbal is een teamactiviteit die tal van geavanceerde talenten vereist, waaronder snelheid, uithoudingsvermogen, snelheid, kracht en snelheid.
Het wordt steeds populairder onder professionele en amateurspelers, vooral in Amerika.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Huidig onderzoek toont aan dat kenmerken van American football-spelers zoals lichaamssamenstelling, sprintprestaties, metabolisme en kracht worden beïnvloed door elementen zoals de gespeelde competitie, trainingsgeschiedenis en gespeelde positie.
Het vermogen om kracht te genereren met zowel het boven- als onderlichaam, snel van richting te veranderen, snel te accelereren in zowel positieve als negatieve richtingen, snel te rennen, herhaaldelijk botsingen met hoge intensiteit aan te gaan en het uithoudingsvermogen van de spierkracht te behouden, zijn allemaal vaardigheden die spelers op het veld kan nodig hebben.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
43
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Kalkoen, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke individuen tussen de 18 en 25 jaar
- Een American football-speler zijn
- Regelmatige deelname aan trainingen
Uitsluitingscriteria:
- Bekende neurologische aandoening
- Ernstige orthopedische aandoeningen waardoor hij niet kan trainen
- cognitieve beperking
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening met videogebaseerd
|
Er wordt een programma met stabiliteits- en evenwichtsoefeningen aangeboden
|
|
Actieve vergelijker: Standaardoefening thuis
|
Deelnemers worden gevraagd de laatste metingen uit te voeren nadat de oefeningen acht weken lang door een fysiotherapeut zijn gevolgd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Tampa Kinesiofobie-schaal
Tijdsspanne: 8 weken
|
De Tampa Kinesiofobie-schaal is een van de twee schalen die pijngerelateerde angst beoordeelt.
Deze schaal, die vaak in de literatuur wordt gebruikt, is gebaseerd op vermijding uit angst, angst bij werkgerelateerde activiteiten, angst om te bewegen of opnieuw letsel op te lopen.
De Tampa-schaal voor kinesiofobie is een vragenlijst met 17 items die bewegingsangst kwantificeert. De originele versie met 17 items van de schaal creëert scores tussen 17 en 68, waarbij hogere scores wijzen op meer angst voor beweging.
|
8 weken
|
|
Optospringen
Tijdsspanne: 8 weken
|
Het systeem is te activeren met 2 camera's en minimaal 2 Optojump bars.
Bij de metingen is de verticale spronghoogte vastgelegd met het optoJump-systeem en de software van dit systeem (Microgate, Bolzano, Italië).
De meting van de verticale sprongafstand in centimeters gebeurt door middel van twee balkjes in het OptoJump-systeem met sensoren die beweging detecteren.
|
8 weken
|
|
De duur van de sprong (milliseconden) .(Optojump)
Tijdsspanne: 8 weken
|
Het systeem is te activeren met 2 camera's en minimaal 2 Optojump bars.
De duur van de sprong (milliseconden).
|
8 weken
|
|
Het Biodex balanssysteem
Tijdsspanne: zes weken
|
Het Biodex-balanssysteem (BDS) is een van de mechanische platforms die vaak worden gebruikt bij balansmetingen.
Het beoordeelt de balans door middel van een platform dat tegelijkertijd in de anteroposterieure, mediolaterale en algemene richtingen oscilleert.
|
zes weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sit-Reach-test
Tijdsspanne: 8 weken
|
De klassieke sit-reach-test zal worden gebruikt om de flexibiliteit te beoordelen.
Volgens meta-analyses is de klassieke sit-reach-test de meest betrouwbare methode om de hamstringflexibiliteit te evalueren.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- American Football Players
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .