Effekten av träning på amatörspelare i amerikansk fotboll
4 november 2024 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Fotboll är en lagaktivitet som kräver många sofistikerade talanger, inklusive snabbhet, uthållighet, snabbhet, styrka och snabbhet.
Det blir mer och mer populärt bland professionella och amatörspelare, särskilt i Amerika.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Aktuell forskning visar att egenskaper hos amerikanska fotbollsspelare som kroppssammansättning, sprintprestanda, metabolism och styrka påverkas av element som spelad liga, träningshistorik och spelad position.
Förmågan att generera kraft med både över- och underkroppen, ändra riktning snabbt, accelerera snabbt i både positiva och negativa riktningar, springa snabbt, engagera sig i högintensiva kollisioner upprepade gånger och upprätthålla muskelstyrka uthållighet är alla färdigheter som spelare på banan kan behöva.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
43
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Kalkon, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga individer mellan 18-25 år
- Att vara en amerikansk fotbollsspelare
- Regelbunden närvaro vid träningstillfällen
Exklusions kriterier:
- Känd neurologisk störning
- Allvarliga ortopediska störningar som kommer att hindra honom från att träna
- kognitiv försämring
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träna med videobaserat
|
Ett program med stabilitets- och balansövningar kommer att tillhandahållas
|
|
Aktiv komparator: Standard Tränings-Hembaserat
|
Deltagarna kommer att uppmanas att ta de sista måtten efter att övningarna har övervakats av en sjukgymnast i åtta veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tampa Kinesiophobia Scale
Tidsram: 8 veckor
|
Tampa Kinesiophobia Scale är en av två skalor som bedömer smärtrelaterad rädsla.
Denna skala, som ofta används i litteraturen, är baserad på undvikande på grund av rädsla, rädsla i arbetsrelaterade aktiviteter, rädsla för rörelse eller återskada.
Tampa Scale for Kinesiophobia är ett frågeformulär med 17 punkter som kvantifierar rädsla för rörelse. Den ursprungliga versionen med 17 punkter av skalan skapar poäng mellan 17 och 68 med högre poäng som indikerar mer rädsla för rörelse
|
8 veckor
|
|
Optojump
Tidsram: 8 veckor
|
Systemet kan aktiveras med 2 kameror och minst 2 Optojump-staplar.
I mätningarna registrerades den vertikala hopphöjden med optoJump-systemet och programvaran för detta system (Microgate, Bolzano, Italien).
Mätningen av det vertikala hoppavståndet i centimeter görs med hjälp av två staplar i OptoJump-systemet med sensorer som känner av rörelse.
|
8 veckor
|
|
Hoppets varaktighet (millisekunder) .(Optojump)
Tidsram: 8 veckor
|
Systemet kan aktiveras med 2 kameror och minst 2 Optojump-staplar.
Hoppets varaktighet (millisekunder).
|
8 veckor
|
|
Biodex balanssystem
Tidsram: sex veckor
|
Biodex balanssystem (BDS) är en av de mekaniska plattformar som ofta används vid balansmätningar.
Den bedömer balansen genom en plattform som oscillerar i anteroposterior, mediolateral och generell riktning samtidigt.
|
sex veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sit-reach test
Tidsram: 8 veckor
|
Det klassiska sitträckviddstestet kommer att användas för att bedöma flexibilitet.
Enligt metaanalyser är det klassiska sit-reach-testet den mest tillförlitliga metoden för att utvärdera hamstringsflexibiliteten.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
17 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
17 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2023
Första postat (Faktisk)
22 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- American Football Players
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .