Effekten av trening på amatører i amerikansk fotball
4. november 2024 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Fotball er en lagaktivitet som krever en rekke sofistikerte talenter, inkludert hurtighet, utholdenhet, hurtighet, styrke og hurtighet.
Det blir mer og mer populært blant profesjonelle og amatørspillere, spesielt i Amerika.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nåværende forskning viser at karakteristikker til amerikanske fotballspillere som kroppssammensetning, sprintprestasjon, metabolisme og styrke påvirkes av elementer som ligaen som spilles, treningshistorie og spilt posisjon.
Evnen til å generere kraft med både over- og underkroppen, endre retning raskt, akselerere raskt i både positive og negative retninger, løpe raskt, delta i høyintensive kollisjoner gjentatte ganger og opprettholde muskelstyrke utholdenhet er alle ferdigheter som spillere på banen kan trenge.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
43
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Tyrkia, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige individer mellom 18-25 år
- Å være en amerikansk fotballspiller
- Regelmessig oppmøte på treninger
Ekskluderingskriterier:
- Kjent nevrologisk lidelse
- Alvorlige ortopediske lidelser som vil hindre ham i å trene
- kognitiv svikt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tren med videobasert
|
Et program med stabilitets- og balanseøvelser vil bli gitt
|
|
Aktiv komparator: Standard trening hjemmebasert
|
Deltakerne vil bli bedt om å ta de siste målene etter at øvelsene har vært overvåket av en fysioterapeut i åtte uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tampa Kinesiofobi-skalaen
Tidsramme: 8 uker
|
Tampa Kinesiophobia Scale er en av to skalaer som vurderer smerterelatert frykt.
Denne skalaen, som er hyppig brukt i litteraturen, er basert på unngåelse på grunn av frykt, frykt i arbeidsrelaterte aktiviteter, frykt for bevegelse eller ny skade.
Tampa Scale for Kinesiophobia er et 17-elements spørreskjema som kvantifiserer frykt for bevegelse. Den originale 17-element-versjonen av skalaen skaper skårer som varierer mellom 17 og 68 med høyere skårer som indikerer mer frykt for bevegelse
|
8 uker
|
|
Optohopp
Tidsramme: 8 uker
|
Systemet kan aktiveres med 2 kameraer og minst 2 Optojump barer.
I målingene ble den vertikale hopphøyden registrert med optoJump-systemet og programvaren til dette systemet (Microgate, Bolzano, Italia).
Målingen av den vertikale hoppavstanden i centimeter gjøres ved hjelp av to stolper i OptoJump-systemet med sensorer som registrerer bevegelse.
|
8 uker
|
|
Varigheten av hoppet (millisekunder) .(Optojump)
Tidsramme: 8 uker
|
Systemet kan aktiveres med 2 kameraer og minst 2 Optojump barer.
Varigheten av hoppet (millisekunder).
|
8 uker
|
|
Biodex balansesystem
Tidsramme: seks uker
|
Biodex balansesystem (BDS) er en av de mekaniske plattformene som ofte brukes i balansemålinger.
Den vurderer balanse gjennom en plattform som svinger i anteroposterior, mediolateral og generell retning samtidig.
|
seks uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sit-reach test
Tidsramme: 8 uker
|
Den klassiske sitreach-testen vil bli brukt for å vurdere fleksibilitet.
I følge metaanalyser er den klassiske sitreach-testen den mest pålitelige metoden for å evaluere hamstringsfleksibilitet.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
17. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
17. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
22. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- American Football Players
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .