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リストドロップ患者の痛み、可動性、機能状態を改善するための手首の副木と作業療法

2023年5月24日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

リストドロップ患者の痛み、可動性、機能状態を改善するための手首の副木と作業療法の有効性

手首下垂患者の痛み、可動性、機能状態を改善するための手首の副木と作業療法の有効性を判断すること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • 募集
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • リストドロップのある人

    • 20代~40代の方(男女)が対象となります。
    • 術後患者(神経移植および形成外科手術)
    • 神経圧迫所見のある患者も含まれる

除外基準:

  • • 尺骨神経や正中神経などの橈骨神経以外の神経損傷のある人

    • 他の神経疾患に苦しんでいる人。
    • 指示に従えない人
    • トラウマ的な経歴があれば
    • 糖尿病患者、甲状腺疾患、妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:手首の副子
リストドロップ患者の痛み、可動性、機能状態を改善する手首の副木
実験的:作業療法
リストドロップ患者の痛み、可動性、機能状態を改善する作業療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダッシュスケール (0-100)
時間枠:6ヵ月
(0-100) ワースト 0-100 通常のスケールでの機能に関する DASH アンケート
6ヵ月
VAS スケール (1 ~ 10)
時間枠:6ヵ月
VAS 痛みに対する痛み (0-10) 0 は正常、10 は最悪の痛み
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2023年6月1日

研究の完了 (推定)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月24日

最初の投稿 (実際)

2023年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月24日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DPT/Batch-Fall18/545

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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